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        溫針灸百會(huì)穴和神門穴對(duì)癲癇大鼠細(xì)胞凋亡因子P53的影響*

        2014-03-29 08:08:16何清溪馬冰宇程為平
        針灸臨床雜志 2014年5期
        關(guān)鍵詞:神門海馬癲癇

        何清溪,馬冰宇,蘇 欣,程為平

        (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江哈爾濱150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150040)

        本研究通過(guò)溫針灸百會(huì)、神門穴對(duì)點(diǎn)燃癲癇大鼠模型進(jìn)行治療,觀察探討溫針灸百會(huì)、神門穴對(duì)癲癇大鼠細(xì)胞凋亡因子P53含量變化的影響,從而闡明溫針灸百會(huì)、神門穴的抗癲癇作用及對(duì)腦保護(hù)的意義,進(jìn)而完善溫針灸治療癲癇的方法。

        1 材料和方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求采用成年健康雄性SD大鼠36只,體重(200±15)g。

        1.2 實(shí)驗(yàn)環(huán)境

        室溫(23.00 ±4.78)℃,濕度(12.30 ±4.06)%的房間。

        1.3 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器

        毫針(規(guī)格32號(hào),蘇州醫(yī)療用品廠),艾條(由南陽(yáng)市臥龍漢醫(yī)艾絨廠提供),戊四氮(由sigma公司生產(chǎn)),多聚甲醛(北京益利精細(xì)化學(xué)品公司生產(chǎn)),BCL-2、BAX、P53免疫組化試劑(由武漢博士德生物工程有限公司生產(chǎn))。

        1.4 癲癇模型的制備

        癲癇模型制備使用隨機(jī)抽取30只大鼠,腹腔注射閾下劑量 PTZ(戊四氮)35.0 mg/kg,每天1次,注射20~29天時(shí)達(dá)點(diǎn)燃標(biāo)準(zhǔn),注射后觀察30~50 min,根據(jù)大鼠癲癇發(fā)作的行為表現(xiàn),參照Racine[1]的6級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0級(jí):無(wú)任何反應(yīng);Ⅰ級(jí):面部抽搐及咀嚼;Ⅱ級(jí):點(diǎn)頭和(或)甩頭;Ⅲ級(jí):前肢陣攣,但無(wú)直立位;Ⅳ級(jí):前肢陣攣伴伸直;Ⅴ級(jí):前肢及全身陣攣,失去平衡,跌倒。Ⅰ至Ⅲ級(jí)為輕型發(fā)作,Ⅳ級(jí)以上為重型發(fā)作。點(diǎn)燃標(biāo)準(zhǔn):大鼠連續(xù)5次腹腔注射PTZ,均表現(xiàn)為Ⅳ級(jí)以上發(fā)作。

        其余6只按10 ml/kg腹腔注射0.9%的生理鹽水。

        1.5 分組

        造模成功后將大鼠隨機(jī)分為6組:溫針灸10天組6只,溫針灸20天組6只,針刺10天組6只,針刺20天組6只,模型組6只,空白組6只。

        1.6 治療方法

        大鼠穴位根據(jù)《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》中大鼠常見針灸穴位定位。百會(huì)穴定位:頂骨正中,皮下有第3、第4頸脊神經(jīng)分支、枕小神經(jīng)及頸外動(dòng)脈、靜脈分支分布。神門穴定位:前肢內(nèi)側(cè)腕部橫紋尺骨邊緣皮下有腕尺側(cè)屈肌,有尺動(dòng)脈、尺靜脈及尺神經(jīng)掌支分布。直刺1 mm[2]。

        治療時(shí)間為大鼠處于癲癇發(fā)作間歇期時(shí),分別將各組的大鼠捆縛于鼠板上,待大鼠固定安靜后,溫針灸組選取百會(huì)穴和雙側(cè)神門穴,毫針針刺穴位,持艾條于穴位上方2~3 cm處懸灸,采用溫和灸法,得氣為大鼠出現(xiàn)疼痛及抽搐反應(yīng),每穴每次15 min。針刺組同樣固定后,僅針刺穴位每穴留針15 min。各治療組于造模后第2天開始治療,每日1次,10天組治療連續(xù)10天后停止,20天組連續(xù)治療20天。模型組、空白組不給予任何治療。

        1.7 免疫組化法測(cè)定大腦海馬回中P53的含量

        治療結(jié)束后分別將空白組、針刺組及溫針灸組的大鼠麻醉,開胸暴露心臟,心尖插入灌注針頭,剪開右心耳,注入生理鹽水200 ml,沖出血液后緩慢灌注4%多聚甲醛200 ml固定,大鼠內(nèi)臟僵硬后剪下頭部取腦,制成腦切片,采用免疫組化法測(cè)定海馬回中P53的含量。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        各組數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS17.0軟件處理,組間比較采用t檢驗(yàn),結(jié)果數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

        2 結(jié)果

        2.1 治療后大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平的變化

        模型組與空白組大鼠大腦海馬回腦切片中的P53相比有顯著性改變,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1,提示癲癇大鼠造模成功。

        溫針灸10天組、20天組分別與模型組大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平比較有顯著性改變,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1,提示溫針灸組對(duì)P53水平有影響,即溫針灸百會(huì)及雙側(cè)神門穴可以改善癲癇大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平。

        針刺組與模型組大鼠大腦海馬回腦切片中P53比較有顯著性改變,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1,提示針刺組對(duì)P53水平有影響,即針刺百會(huì)及雙側(cè)神門穴可以改善癲癇大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平。

        溫針灸組與針刺組大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平顯著性改變,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1,提示溫針灸組優(yōu)于針刺組。

        表1 各組大鼠海馬P53陽(yáng)性細(xì)胞平均灰度值(±s)

        表1 各組大鼠海馬P53陽(yáng)性細(xì)胞平均灰度值(±s)

        注:與模型組比較,*P <0.05,**P <0.01。

        P53空白組 6 174.00 ±7.34組別 n**模型組 6 144.16 ±7.54針刺10天組 6 157.66±13.35*針刺20天組 6 158.16±14.04*溫針灸10 天組 6 165.33±6.62**溫針灸20 天組 6 173.33±4.88**

        2.2 不同時(shí)間點(diǎn)各參數(shù)的變化

        治療方法相同而治療時(shí)間不同的各組間比較,溫針灸10天和溫針灸20天,針刺10天和針刺20天的兩兩比較,均無(wú)顯著性差異(P>0.05),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示溫針灸及針刺百會(huì)及神門穴對(duì)癲癇大鼠海馬P53含量的影響作用在治療10天后作用減弱,趨于穩(wěn)定。

        2.3 實(shí)驗(yàn)大鼠的行為學(xué)改變

        實(shí)驗(yàn)過(guò)程中大鼠行為學(xué)改變:存活大鼠中,所有空白組大鼠均無(wú)癇性發(fā)作。其余點(diǎn)燃成功并存活的大鼠,隨著PTZ注射次數(shù)增加而發(fā)作級(jí)別逐漸升高,最后出現(xiàn)全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。模型點(diǎn)燃成功后停止刺激5~7天,再次給予PTZ刺激,仍可出現(xiàn)4級(jí)以上發(fā)作,此即是為模型點(diǎn)燃成功的表現(xiàn)。在給予溫針灸及針刺治療后,溫針灸組大鼠的發(fā)作次數(shù)均較模型組減少,發(fā)作級(jí)別也較治療前有所下降,模型組幾乎每日仍可見3級(jí)以上發(fā)作。提示溫針灸對(duì)PTZ致癇大鼠行為改善有顯著影響。

        3 討論

        癲癇發(fā)作后神經(jīng)細(xì)胞凋亡受多種基因的調(diào)控。野生型P53基因是其存在于細(xì)胞內(nèi)的正常狀態(tài),具有轉(zhuǎn)錄因子的功能;作為某些抑制細(xì)胞增殖基因的反式激活因子對(duì)細(xì)胞分裂進(jìn)行負(fù)調(diào)控;同時(shí)它監(jiān)視著細(xì)胞基因的完整性,抑制細(xì)胞周期推進(jìn)或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[3]。當(dāng)DNA損傷時(shí)表達(dá)產(chǎn)物增加,抑制細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn),導(dǎo)致凋亡細(xì)胞解體[4]。P53基因連接于BAX啟動(dòng)子上,導(dǎo)致 Bax/Bcl-2比例增大,加強(qiáng)凋亡[5]。KA(Kainic acid,紅藻氨酸)致癇大鼠海馬細(xì)胞中BCL-2在癲癇發(fā)作6 h以內(nèi)明顯升高,這種變化可能對(duì)損傷和凋亡細(xì)胞有保護(hù)作用。隨著P53表達(dá)的升高,BCL-2呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為癲癇為腦神被擾、神明失司的發(fā)作性疾病,間歇期酌情選用針灸治神之方,即督脈的神庭,心經(jīng)的神門,督脈的神道、至陽(yáng),揚(yáng)刺百會(huì)從而腦神得安,神明有司,而癇去體安[6]?!夺樉募滓医?jīng)》中則提出了“治之,補(bǔ)其不足,瀉其有余,調(diào)其虛實(shí),以通其道,而去其邪”,調(diào)補(bǔ)臟腑陰陽(yáng)的虛實(shí),平衡陰陽(yáng),以使神志正常[7]。

        百會(huì)穴居巔頂部,為百脈之宗,具有益氣升陽(yáng)、填髓充腦、開竅醒腦的作用。神門穴位于掌后銳骨端凹陷中,可輸布“原氣”,濡養(yǎng)心神。百會(huì)穴與神門穴配伍可有提達(dá)陽(yáng)氣、開竅醒腦、益智寧神之效。

        本研究表明溫針灸組癲癇樣發(fā)作等級(jí)明顯降低。空白組與模型組、模型組與溫針灸組相比較大腦海馬回腦切片P53含量均有顯著改變,溫針灸組與針刺組相比P53水平顯著改變。證明戊四氮致癇大鼠的機(jī)制與P53有相關(guān)性,溫針灸百會(huì)及雙側(cè)神門穴可以改善癲癇大鼠細(xì)胞凋亡因子P53水平,溫針灸百會(huì)及雙側(cè)神門穴對(duì)治療癲癇大鼠有意義。其機(jī)制可能與細(xì)胞凋亡因子P53改變有關(guān)。但是細(xì)胞因子機(jī)制十分復(fù)雜,細(xì)胞凋亡因子對(duì)癲癇的影響是多方面的,同時(shí)不排除實(shí)驗(yàn)誤差導(dǎo)致的改變,值得進(jìn)一步研究。

        [1] Racine RJ.Modification of seizure activity by electrical stimulation:II.Motor seizure[J].Electroencephalography and clinical neurophysiology,1972,32(3):281 -294

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        [3] 張麗萍,夏猛.癲癇發(fā)病與細(xì)胞凋亡調(diào)控因子P53,Bcl-2,Bax關(guān)系的中西醫(yī)研究進(jìn)展[J].四川中醫(yī),2006,24(7):35 -36

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