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        奧曲肽治療消化道出血臨床觀察

        2014-03-24 01:44:41楊志芳
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年19期
        關(guān)鍵詞:奧曲消化道食管

        楊志芳

        山西省神池縣婦幼保健站 山西神池 036100

        奧曲肽治療消化道出血臨床觀察

        楊志芳

        山西省神池縣婦幼保健站 山西神池 036100

        目的:探討應(yīng)用奧曲肽治療消化道出血的臨床療效。方法:選取本院收治的246例消化道出血患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,根據(jù)分組不同給予不同藥物治療,觀察其臨床效果。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組止血效果明顯優(yōu)于對照組,而其不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,實(shí)驗(yàn)組平均住院時(shí)間較對照組顯著縮短,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用奧曲肽治療消化道出血的臨床療效確切,不良反應(yīng)較少,值得臨床廣泛應(yīng)用。

        奧曲肽;垂體后葉素;消化道出血;臨床療效

        消化道出血是臨床常見的危急重癥,胃及十二腸潰瘍、肝硬化食管靜脈曲張破裂、賁門粘膜撕裂綜合征、腸道憩室炎、腫瘤等均可引起消化道出血。當(dāng)患者出血量較大,出血速度較快或是診治不及時(shí)都會(huì)因失血過多而發(fā)生急性周圍循環(huán)衰竭,引起機(jī)體組織灌注減少,細(xì)胞缺血缺氧,周圍血管擴(kuò)張,造成大量血液淤滯于周圍組織,從而導(dǎo)致有效循環(huán)血量銳減,最終發(fā)生休克導(dǎo)致患者死亡。因此如何有效、及時(shí)地控制消化道出血的量與速度,降低患者死亡率已經(jīng)成為臨床醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。奧曲肽是一種人工合成的長效生長抑素類似物,目前被廣泛應(yīng)用于臨床以治療急性胰腺炎、消化道腫瘤等多種疾病[1]。本文通過對本院收治的246例消化道出血患者隨機(jī)分組,根據(jù)不同分組給予不同治療藥物觀察奧曲肽治療消化道出血的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下:

        1.臨床治療

        1.1 一般資料選取本院2007年8月-2009年8月收治的246例消化道出血患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組123例和對照組123例,其中實(shí)驗(yàn)組中男性78例,女性45例,年齡為29歲-65歲,平均年齡為47歲,出現(xiàn)原因:胃潰瘍者26例,十二指腸潰瘍者23例,腫瘤者19例,食管靜脈曲張破裂出血者21例,賁門粘膜撕裂綜合征者9例,急性胃粘膜病變者14例,腸道憩室炎者11例,而對照組中男性80例,女性43例,年齡為30歲-64歲,平均年齡為46歲,出現(xiàn)原因:胃潰瘍者27例,十二指腸潰瘍者23例,腫瘤者18例,食管靜脈曲張破裂出血者22例,賁門粘膜撕裂綜合征者8例,急性胃粘膜病變者15例,腸道憩室炎者10例。兩組患者在性別、年齡、出血原因等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法所有患者依據(jù)病情均給予禁食、補(bǔ)充血容量、輸血、預(yù)防性使用抗生素等治療,之后根據(jù)分組不同給予不同的藥物治療,其中實(shí)驗(yàn)組患者給予奧曲肽進(jìn)行治療,首先將0.1g溶于20ml鹽水中,緩慢靜推,隨后以0.025mg/h持續(xù)靜脈滴注,而對照組患者給予垂體后葉素進(jìn)行治療,劑量為20U,溶于5%葡萄糖20ml中緩慢靜推,隨后以10U/h持續(xù)靜脈滴注。

        1.3 觀察指標(biāo)通過觀察兩組患者治療后的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況、平均住院時(shí)間等來判斷治療效果。

        1.4 出血情況判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)判斷出血停止:(1)患者無嘔血、黑便,大便潛血陰性,(2)患者生命體征平穩(wěn),腸鳴音正常,(3)胃鏡、腸鏡下顯示出血已停止,(4)胃內(nèi)引流管引流出的液體變清亮或無色,(5)血常規(guī)檢查顯示紅細(xì)胞或血紅蛋白未繼續(xù)下降。

        1.5 療效判定根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)判定臨床止血效果[2]:(1)顯效:出血停止時(shí)間不超過24h,生命體征平穩(wěn)為顯效,(2)有效:出血停止時(shí)間在24h-72h之間為有效,(3)無效:治療后72h出血仍未停止,需要采用其他止血治療措施為無效。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理選用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料選用t檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間比較,計(jì)數(shù)資料選用X2檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間比較,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者止血情況比較實(shí)驗(yàn)組患者中經(jīng)過治療后顯效者72例,有效者36例,無效者15例,總有效率為87.80%,而對照組患者中經(jīng)過治療后顯效者61例,有效者35例,無效者27例,總有效率為78.04%。兩組患者治療總有效率比較選用X2檢驗(yàn),X2值為4.13,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較實(shí)驗(yàn)組患者中不良反應(yīng)發(fā)生者5例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.07%,而對照組患者中不良反應(yīng)發(fā)生者14例,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.38%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較選用X2檢驗(yàn),X2值為4.62,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.3 兩組患者平均住院時(shí)間比較實(shí)驗(yàn)組患者平均住院為(5.77± 2.09)d,而對照組患者平均住院時(shí)間為(7.81±2.96)d,兩組患者平均住院時(shí)間比較選用t檢驗(yàn),t值為6.24,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3.討論

        部分消化道出血患者尤其上消化道出血患者起病急驟,出血量大且迅速,此類患者常常會(huì)存在止血困難,導(dǎo)致病情急劇惡化,最終死亡。臨床上對于消化道出血患者可給予三腔兩囊管壓迫治療,或在內(nèi)鏡下給予局部硬化劑注射治療。但應(yīng)用三腔兩囊管部分患者耐受性差,且撤除后復(fù)發(fā)出血幾率高,不良反應(yīng)多,而急性大出血內(nèi)鏡下止血時(shí)需先應(yīng)用藥物基本控制出血、獲得清晰視野后才進(jìn)行,因而選擇效果良好的止血藥物意義重大。

        奧曲肽是以一種人工合成的八肽環(huán)狀化合物,具有與內(nèi)源性生長抑素相似的作用,但其半衰期較天然生長抑素長,作用更持久。奧曲肽用于治療消化道出血主要是依據(jù)如下原理:(1)可選擇性作用于血管平滑肌,收縮內(nèi)臟血管,顯著減少內(nèi)臟血流量,直接減少血流量,但其在減少胃腸血流時(shí)不會(huì)引起腎動(dòng)脈血流的改變,因而不會(huì)造成全身血流動(dòng)力學(xué)的顯著變化,(2)可抑制胃泌素、胃酸及胃蛋白酶、胰液、膽汁等的分泌,減輕其對胃腸道黏膜的攻擊,保護(hù)黏膜屏障,促進(jìn)已損傷的黏膜上皮細(xì)胞的修復(fù),還可減少胃腸蠕動(dòng),促進(jìn)胃粘膜增生,(3)奧曲肽可以增加食管下括約肌的張力,減少胃液反流從而保護(hù)食管黏膜,(4)通過抑制胰高血糖素分泌間接阻止血管擴(kuò)張,(5)還可促進(jìn)血小板的凝聚和血塊收縮,防止出血處的血凝塊和血痂脫落,可有效終止大出血和再次出血的發(fā)生。

        本文為探討應(yīng)用奧曲肽治療消化道出血的臨床效果,特選取了246例消化道出血患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,根據(jù)分組不同給予不同藥物治療,觀察其臨床效果。結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組患者的止血效果明顯優(yōu)于對照組患者,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組患者,而實(shí)驗(yàn)組患者的平均住院時(shí)間顯著短于對照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,應(yīng)用奧曲肽治療消化道出血的臨床療效確切,不良反應(yīng)較少,值得臨床廣泛應(yīng)用。

        [1]邱美麗,周志堅(jiān).奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療上消化道出血64例臨床分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(18):147-148.

        [2]李兆申.重視食管胃靜脈曲張出血的規(guī)范化診治[J].中華內(nèi)科雜志,2006,45(6):447.

        R573.2

        B

        1009-6019(2014)10-0256-01

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