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        奧卡西平誘發(fā)癲癇發(fā)作加重1 例

        2014-03-23 19:32:10李中侍曉萍劉雪梅
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年7期
        關(guān)鍵詞:卡西平苯巴比妥抗癲癇

        李中 侍曉萍 劉雪梅

        奧卡西平是一種治療癲癇部分發(fā)作和全身強直陣攣性癲癇發(fā)作的新藥,與傳統(tǒng)抗癲癇藥物相比奧卡西平有不良反應(yīng)少、自身誘導(dǎo)及對肝藥酶的誘導(dǎo)作用小等優(yōu)點。但奧卡西平也有誘發(fā)癲癇反應(yīng)加重的可能,本例就是一個奧卡西平誘發(fā)癲癇發(fā)作加重的案例,希望臨床醫(yī)生在使用時提高警惕。

        1 病例資料

        患者男,4 歲,體重28 kg。2010 年8 月確診為癲癇,在家中自行口服左乙拉西坦片250 mg/次,2 次/d;苯巴比妥片30 mg/次,2 次/d,控制癥狀,每月仍抽搐1~2 次。2012 年2 月因感染引起癲癇發(fā)作頻繁,抽搐頻率增至5~6 次/d。2 月20 日入院治療,給予頭孢替唑鈉及炎琥寧抗感染,仍服用左乙拉西坦及苯巴比妥抗癲癇。入院3 d患兒發(fā)作仍頻,加用奧卡西平片(瑞士諾華制藥有限公司,T 0922) 150 mg/次,1 次/12 h。2 月23 日中午11:30 首次服藥,下午13:30 后發(fā)作突然頻繁,5~15 min出現(xiàn)1 次,表現(xiàn)為抽搐吐沫意識喪失,每次持續(xù)約1 min。立刻給予咪達(dá)唑侖1 ng/(kg·min)泵維。連續(xù)使用咪達(dá)唑侖3 d,未出現(xiàn)抽搐癥狀,患兒始終處于藥眠狀態(tài)。2 月28 日將奧卡西平用量提升至225 mg/次,1 次/12 h。后抽搐逐漸頻繁,3 月3 日再次提升劑量至300 mg/次,1 次/12 h,用藥3 h后患兒出現(xiàn)叢集性發(fā)作,發(fā)作次數(shù)40~50 次,給予水合氯醛鎮(zhèn)靜后逐漸緩解。3 月6 日將奧卡西平減量至150 mg/次,2 次/d,同時加用丙戊酸緩釋片,減量2 d后停用奧卡西平,改為苯巴比妥片、左乙拉西坦片、丙戊酸緩釋片聯(lián)合治療。后患兒癥狀得到控制,于3 月15 日出院。

        2 討論

        奧卡西平是兒科常用的鈉離子通道阻滯型抗癲癇藥物[1],有報道長期應(yīng)用奧卡西平不會對兒童的認(rèn)知能力產(chǎn)生影響[2],因此多用于治療癲癇患兒。分析本病例奧卡西平誘發(fā)癲癇發(fā)作加重的原因可能有如下兩個方面。

        2.1 雖然奧卡西平比卡馬西平和苯妥英更易耐受,被認(rèn)為是部分性癲癇的一線治療藥物,但它卻具有加重腦電異常的作用[3]。這可能與癲癇的診斷分型有誤有關(guān)[4],如奧卡西平可使失神發(fā)作、不典型失神、肌陣攣、失張力發(fā)作惡化,腦電圖出現(xiàn)彌散性雙側(cè)同步的棘慢波發(fā)放,苯二氮卓類可使強直性發(fā)作、肌陣攣狀態(tài)惡化。兒科患者順應(yīng)性低,很多癲癇患兒的表現(xiàn)并不典型,給明確診斷帶來極大的困難。在診斷與分型不正確的情況下自然容易出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。

        2.2 在診斷正確的情況下血藥濃度的變化也會對治療效果帶來影響。奧卡西平及其活性代謝物對細(xì)胞色素P 450 酶的誘導(dǎo)作用雖然低于卡馬西平,但仍然會對其它藥物產(chǎn)生影響??R西平、苯巴比妥、苯妥英、丙戊酸等藥物可使奧卡西平血藥濃度下降,作用減弱,奧卡西平則會使苯巴比妥、苯妥英的濃度上升不良反應(yīng)增加[5]。案例中患兒常年服用苯巴比妥控制癥狀,加用奧卡西平后出現(xiàn)藥物相互作用的可能性較大。

        目前,市場上并沒有成熟的使用酶免疫法監(jiān)測奧卡西平血藥濃度的技術(shù),若要監(jiān)測血藥濃度必須使用液相色譜法,對于大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說開展起來有一定的困難,只能依靠臨床應(yīng)用時注意觀察。臨床應(yīng)用此類藥品時應(yīng)意識到抗癲癇藥也可以使癲癇發(fā)作加重,盡量避免聯(lián)合應(yīng)用有肝藥酶誘導(dǎo)作用的抗癲癇藥,同時注意觀察患兒的臨床表現(xiàn)。若發(fā)作類型難以確定可試用不良反應(yīng)發(fā)生率較低的廣譜抗癲癇藥丙戊酸,同時監(jiān)測血藥濃度。這樣才能在確?;純喊踩那疤嵯赂玫刂委熂膊 ?/p>

        [1]袁文立,王立陽.奧卡西平治療兒童癲癇部分性發(fā)作的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(31):110.

        [2]Donati F,Gobbi G,et al.The cognitive effects of oxcarbazepine versus carbamazepine or valproate in newly diagnosed children with partial seizure[J].Seizure,2007,16(5):670-679.

        [3]楊蚄,劉玲,李倩,等.奧卡西平治療兒童癲癇導(dǎo)致腦電圖惡化1 例報告并文獻(xiàn)分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2011,24(5):495-496.

        [4]付志,黃圣明.抗癲癇藥物加重患者癲癇發(fā)作的臨床研究及對策[J].藥物與臨床,2011,6(13):64-65.

        [5]Kelley Ward,M Hagemann,Rebecca Gesker,et al.Mosby’s Pediatric Drug Consult[M].USA:Elsevier,2006:431-433.

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