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        食管閉鎖伴食管氣管瘺1例

        2014-03-23 09:02:05陳嘉元
        當代醫(yī)學 2014年30期
        關鍵詞:鳴音吸入性先天性

        陳嘉元

        食管閉鎖伴食管氣管瘺1例

        陳嘉元

        食管閉鎖;食管氣管瘺;新生兒吸入性肺炎

        食管氣管瘺并不常見,但一旦發(fā)生則十分危險,需要系統(tǒng)的診療,保障患兒的生命,因此對其治療方法進行研究可為診療該病作出貢獻,提供一定的參考[1-2]。本研究對1例閉鎖伴食管氣管痿患兒進行研究,分析其診治過程,探討診斷治療方法,現(xiàn)報道如下。

        1 病例資料

        1.1 入院情況 患兒,女,第2胎第2產(chǎn),年齡3d,胎齡40+4周?;純旱哪赣H在孕期曾患有感冒,未經(jīng)特別處理后自愈,孕期在郁南縣南江口鎮(zhèn)衛(wèi)生院定期進行產(chǎn)檢,自述未發(fā)現(xiàn)異常,血型不詳。于2013年6月7日8時35分在郁南縣南江口鎮(zhèn)衛(wèi)生院產(chǎn)科經(jīng)陰道產(chǎn)娩出患兒。出生時否認窒息搶救史,新生兒Apgar評分1min10分,5min 10分,10min10分,羊水清亮,量中等,胎盤未見異常,臍帶繞頸1周,體質量2.550kg。患兒出生后即給予清理呼吸道、保暖等常規(guī)處理。出生后患兒未見抽搐及尖叫,已開奶,已解胎糞和小便。因患兒喂奶后嘔吐、痰多,轉入德慶縣人民醫(yī)院兒科,經(jīng)診斷為:(1)新生兒吸入性肺炎;(2)呼吸衰竭;(3)心肌損害;(4)左拇指多指畸形。經(jīng)給予抗感染、持續(xù)正壓氣道壓力通氣(CPAP)輔助呼吸、營養(yǎng)支持等對癥治療。

        1.2 入院體格檢查 體溫37.2℃,脈搏148次/min,呼吸42次/min,血壓68/40mmHg,體質量2.390kg,頭圍33.50cm,身長46.00cm。pH7.341;二氧化碳分壓(PCO2)43.2mmHg;氧分壓(PO2)41.2mmHg;血氧飽和度73.9%。神志清楚,反應良好。足月兒外貌。全身皮膚無黃染,皮下無水腫,四肢末梢發(fā)涼、稍發(fā)紺。前囟平坦,張力不高,顱縫無分離。雙肺呼吸音粗糙,雙肺可聞及痰鳴音。心率148次/min,心律齊,心前區(qū)未聞及雜音。腹部膨隆,肝脾肋下未觸及,移動性濁音陰性。腸鳴音正常,4次/min,未聞及氣過水聲。四肢肌張力正常。吸吮反射、覓食反射、握持反射、擁抱反射可引出。病理反射Babinski征未引出,Oppenheim征未引出,腦膜刺激征Kernig征陰性,Brudzinski征陰性。

        1.3 初步診斷 (1)食管閉鎖伴氣管食管瘺;(2)新生兒吸入性肺炎;(3)呼吸衰竭;(4)左手拇指多指畸形。

        1.4 診治經(jīng)過 入院后完善相關檢查,血常規(guī)示:白細胞計數(shù)(WBC-A)4.50×109/L,淋巴細胞計數(shù)(LYM_A)1.36×109/ L,中性粒細胞計數(shù)(GRAN_A)2.13×109/L,血紅蛋白(Hb_ A)122g/L,血小板計數(shù)(PLT_A)l99×109/L;生化示:鉀(K)3.52mmol/L,鈉(Na)128.0mmol/L,氯(CI)91.2mmol/L,總二氧化碳(T_CO2)12.9mmol/L,葡萄糖(Glu)6.2mmol/L,總膽紅素(TBil)154.9μmol/L,直接膽紅素(DBil)11.1μmol/ L,間接膽紅素(IBil)143.8μmol/L,總蛋白(TP)51.8g/L,白蛋白(Alb)29.9g/L,N-乙酰-氨基葡糖苷酶(NAG)29.6U/L,胱抑素C(CysC)1.65mg/L,視黃醇結合蛋白(RBP)14.5mg/ L,缺血修飾白蛋白(IMA)58U/mL,超敏C反應蛋白(HSCRP)27mg/L;凝血功能示:纖維蛋白原(Fg)0.7lg/L;治療上給予呼吸機輔助通氣,禁食水,抗感染,營養(yǎng)支持治療。請外科醫(yī)師會診建議行手術治療,向患兒家長詳細告知患兒病情及需要手術治療,家長因個人原因要求出院,反復勸說無效,請示上級醫(yī)師,簽署《自動出院承諾書》予簽字后辦理自動出院。

        1.5 出院情況 患兒呼吸機輔助通氣下,無腹脹,尿量可,解大便正常。體格檢查:反應差。全身皮膚黃染,雙肺呼吸音粗糙,雙肺可聞及痰鳴音。心律齊,心前區(qū)未聞及雜音。腹部膨隆,腸鳴音正常。四肢活動自如,四肢肌張力正常。

        1.6 出院診斷 (1)食管閉鎖伴氣管食管瘺;(2)新生兒吸入性肺炎;(3)左手拇指多指畸形;(4)電解質紊亂;(5)新生兒貧血。

        1.7 出院醫(yī)囑 希望患兒可以繼續(xù)治療。

        2 討論

        食管閉鎖伴食管氣痿為一種新生兒時期并不罕見的食管發(fā)育畸形,發(fā)病較為嚴重,且多發(fā)生于低出生體質量患兒中[3-5]。坯胎發(fā)育時,原始前腸出現(xiàn)2條縱溝,并形成2個管道,分別為初期食管以及氣管,若胚胎發(fā)育時,分隔以及空化不全,則會引起畸形[6]。而血管異常導致的前腸缺乏血流供應,也可能導致閉鎖[2]。該患兒在入院時伴有吸入性肺炎,經(jīng)外科醫(yī)師會診建議行手術治療,評估手術預后良好。但由于家長原因,患兒未進行手術而出院。本研究提示,該病應盡早診斷、及時治療,保障患兒生命[7-8]。

        [1] 張文梁,席康明,劉志遠,等.先天性氣管閉鎖伴食管閉鎖食管氣管瘺1例[J].健康之路,2013,12(4):358.

        [2] 薛艷.先天性食管閉鎖研究進展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(13):1998-2001.

        [3] 嚴志龍.小兒先天性食管閉鎖的外科治療[J].中華胃腸外科雜志,2011, 14(10):747-748.

        [4] 吳主強,丁山,涂為建,等.螺旋CT三維重建對先天性食管閉鎖及食管氣管瘺患者術前評估應用[J].南昌大學學報(醫(yī)學版),2013, 53(10):15-17.

        [5] 黃金獅,陳快,陶俊峰,等.胸腔鏡手術治療先天性食管閉鎖并食管氣管瘺69例報告[J].中華小兒外科雜志,2014,35(6):414-418.

        [6] 鐘微,王哲,余家康,等.先天性食管閉鎖/食管氣管瘺合并食管狹窄的治療分析[J].臨床小兒外科雜志,2012,11(3):214-215.

        [7] 王俊,潘偉華,謝偉,等.Ⅰ期食管替代術治療新生兒期長段缺失型食管閉鎖[J].中華小兒外科雜志,2012,33(5):321-324.

        [8] 馬同勝,張宏偉,劉豐麗,等.全胃轉移替代食管法治療長距離食管閉鎖[J].中華小兒外科雜志,2012,33(5):337-339.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2014.30.010

        廣東 526600 德慶縣人民醫(yī)院(陳嘉元)

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