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        甲狀腺乳頭狀癌標(biāo)記物選擇

        2014-03-20 07:07:43周桂騫黃述斌
        安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:濾泡乳頭狀準(zhǔn)確度

        周桂騫黃述斌

        ◇醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與藥學(xué)研究◇

        甲狀腺乳頭狀癌標(biāo)記物選擇

        周桂騫1黃述斌2

        目的:尋找更好的標(biāo)記物,用于甲狀腺乳頭狀癌的診斷與鑒別。方法:選取PTC 78例,NGWPH 32例,蠟塊均帶有周圍正常甲狀腺組織作對(duì)照,采用CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56對(duì)樣本進(jìn)行免疫組化染色。結(jié)果:CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56在PTC中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為100.0%、93.6%、92.3%、98.7%和1.3%。而在NGWPH中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為12.5%、3.1%、37.5%、12.5%和96.9%。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:5種抗體各有優(yōu)缺點(diǎn),CK19、34βE12、CD56的應(yīng)用價(jià)值較高,若能再聯(lián)合使用MC和Galectin-3以及仔細(xì)的圖像觀察,可以增加PTC診斷及與NGWPH鑒別診斷的準(zhǔn)確性。

        甲狀腺腫瘤 乳頭狀癌 病理診斷

        甲狀腺乳頭狀癌(PTC)是甲狀腺最常見的惡性腫瘤,WHO將其定義為顯示濾泡細(xì)胞分化證據(jù)并具有獨(dú)特細(xì)胞核特征的惡性上皮性腫瘤。有些PTC單憑HE染色鏡下難以與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴乳頭狀增生(NGWPH)區(qū)別。本研究旨在通過檢測(cè)CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56在PTC與NGWPH中的表達(dá)情況,探討其在兩者鑒別診斷中的應(yīng)用。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料 收集2009年5月~2013年9月我院及池州市人民醫(yī)院存檔的110例經(jīng)10%中性甲醛固定、石蠟包埋的甲狀腺標(biāo)本,其中男34例,女76例,年齡17~79歲。包括PTC 78例,NGWPH 32例,選取蠟塊均帶有周圍正常甲狀腺組織以作對(duì)照。診斷標(biāo)準(zhǔn)為2004版甲狀腺腫瘤WHO組織學(xué)分類。切片經(jīng)HE染色后觀察病理組織學(xué)形態(tài)。

        1.2 免疫組化染色 應(yīng)用Envision二步法采用CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56對(duì)樣本進(jìn)行免疫組化染色,具體步驟按說明書進(jìn)行,DAB顯色。用已知的陽(yáng)性組織切片作為陽(yáng)性對(duì)照,用PBS緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照。所用 CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56鼠抗人單克隆抗體與檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。

        1.3 結(jié)果判定 CK19、34βE12和Galectin-3定位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),Galectin-3偶可定位于細(xì)胞核,MC定位于細(xì)胞膜,CD56定位于細(xì)胞膜伴/不伴細(xì)胞質(zhì)。參照Beesley[1]分級(jí)方法按陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比并參考著色強(qiáng)度確定分級(jí)。陽(yáng)性表達(dá)包括(+)~(+++)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。率的比較行x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。真實(shí)性指標(biāo)計(jì)算方法:靈敏度Se=a/(a+c)×100%;特異度Sp=d/(b+d)×100%;準(zhǔn)確度=(a+d)/(a+b+c+d)× 100%。其中a為真陽(yáng)性例數(shù),b為假陽(yáng)性例數(shù),c為假陰性例數(shù),d為真陰性例數(shù)。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床與病理資料 78例PTC,腫瘤最大徑為0.8cm~6.5cm,伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者58例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者12例,有8例未行淋巴結(jié)清掃。所有PTC病例鏡下均具有Juan Rosai[2]所描述的全部或部分細(xì)胞核特征。32例NGWPH的病例中,各例均有囊性變,囊內(nèi)可見乳頭狀結(jié)構(gòu)。其中10例細(xì)胞核染色淡,似毛玻璃樣。

        2.2 免疫組化結(jié)果 PTC組與NGWPH組之間比較:CK19,x2=91.55,P<0.01;34βE12,x2=84.35,P<0.01;MC,x2=37.76,P<0.01;Galectin-3,x2=86.89,P<0.01;CD56,x2=100.5,P<0.01。PTC組與NGWPH組之間Pearson Chi-Square:Value=3.36E2,P<0.01,兩組之間差異極顯著。見表1。

        表1 甲狀腺組織中CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56的免疫組化陽(yáng)性表達(dá)

        2.3 5種抗體的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度比較 根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理中的公式計(jì)算CK19、34βE12、MC、Galectin-3和CD56的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度,結(jié)果見表2。

        表2 5種指標(biāo)的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度比較 (%)

        3 討論

        PTC是甲狀腺惡性腫瘤中最常見的一種,而甲狀腺良性病變中也常??梢娙轭^狀結(jié)構(gòu)。故有時(shí)僅憑HE染色難以區(qū)分良惡性,這時(shí)就需要一些可靠的標(biāo)記物來協(xié)助PTC的診斷與鑒別診斷。

        滕曉東等[3]認(rèn)為CK19陽(yáng)性表達(dá)是濾泡細(xì)胞增生惡變的主要標(biāo)志。但Michel R Nasr等[4]研究發(fā)現(xiàn),雖然CK19在乳頭狀癌中100%表達(dá),其在正常甲狀腺、乳頭狀增生、濾泡性腺瘤等一些良性病變中也有較高的表達(dá)率(68%),提示CK19標(biāo)記雖然對(duì)PTC有很高的敏感性,但是特異性不高。本組研究結(jié)果與文獻(xiàn)相似,顯示除實(shí)體亞型PTC表達(dá)較弱外,其余PTC病例均有CK19的強(qiáng)表達(dá),但有34.5%的癌周濾泡及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的濾泡弱表達(dá)CK19。本組實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)34βE12在PTC的表達(dá)率為93.6%,而NGWPH僅1例灶性表達(dá),其特異度為96.9%,顯示這種抗體在PTC的診斷與鑒別診斷中可以發(fā)揮很好的作用。

        MC和Galectin-3抗體在PTC的診斷中研究較多,文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)差異較大[4~5]。我們的數(shù)據(jù)顯示MC在PTC的表達(dá)率為92.3%,在NGWPH也有37.5%的表達(dá)率,特異度為五種抗體中最低,與文獻(xiàn)報(bào)道符合。不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論顯示Galectin-3在PTC中的表達(dá)率為82%~100%。本組實(shí)驗(yàn)顯示在PTC中表達(dá)率為98.7%,但在NGWPH和正常甲狀腺中也有一定的表達(dá),靈敏度為98.7%,特異度為87.5%,準(zhǔn)確度為95.5%,提示其應(yīng)該在診斷中有一定的價(jià)值。

        我們的研究發(fā)現(xiàn)除1例濾泡亞型PTC有CD56的弱表達(dá)外,其余77例PTC均不表達(dá)CD56,32例NGWPH病例的乳頭狀增生區(qū)除未見表達(dá)外,其余均為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)CD56,所有標(biāo)本周圍正常甲狀腺組織均有CD56的強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。其靈敏度為98.7%,特異度為96.9%,準(zhǔn)確度為98.2%,說明在PTC的診斷中CD56是一個(gè)非常有意義的抗體。

        綜上所述,在部分PTC的診斷中需要借助于免疫組化技術(shù),但是沒有抗體能在靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度上達(dá)到100%,這時(shí)就需要使用一組抗體來鑒別,以期獲得滿意的效果。綜合各項(xiàng)數(shù)據(jù)顯示,CK19、34βE12、CD56的應(yīng)用價(jià)值較高,若能再聯(lián)合使用MC和Galectin-3以及仔細(xì)的圖像觀察,可以增加PTC診斷及與NGWPH鑒別診斷的準(zhǔn)確性。

        1 BeesleyMF,MclrenKM.Cytokeratin19 and galectin-3immunohistochemistry in the differential diagnosis of solitary thyroid nodules[J].Histopathology,2002,41(3):236~243.

        2 Juan Rosai.Papillary Thyroid Carcinoma:A Rootand-Branch Rethink[J].Am J Clin Pathol,2008,130(5):683~686.

        3 滕曉東,王麗君,姚洪田,等.細(xì)胞角蛋白19、galectin-3、HBME-l在甲狀腺病變上的表達(dá)及鑒別診斷意義[J].中華病理學(xué)雜志,2004,33(3):212~216.

        4 MichelRNasr,SanjayMukhopadhyay,ShengleZhang,etal.Immunohistochemicalmarkersin diagnosis ofpapillarythyroidcarcinoma:utilityofHBME1combinedwith CK19 immunostaining [J].Modern Pathology,2006,19: 1631~1637.

        5 JE Barroeta,MD,ZW Baloch,MD,PHD,et al.Diagnostic Value of Differential Expression of CK19, Galectin-3,HBME-1,ERK,RET,and p16 in Benign and Malignant Follicular-Derived Lesions of the Thyroid:An Immunohistochemical Tissue Microarray Analysis[J].Endocrine Pathology,2006,17(3):225~234.

        Selection of markers in papillary thyroid carcinoma

        1.Chizhou Second People's Hospital,Chizhou 247100,Anhui
        2.Chizhou People's Hospital,Chizhou 247100,Anhui
        ZHOU Gui-qian1,HUANG Shu-bin2

        Objective:To search for a better marker for papillary thyroid cancer diagnosis and identification..Methods:Select PTC 78 example and NGWPH 32 cases,the wax block with the surrounding normal thyroid tissue were used as control,the use of CK19,34βE12,MC,Galectin-3 and CD56 on the samples immunohistochemical staining.Results:CK19,34βE12,MC,Galectin-3 and CD56 positive expression in PTC rates were 100.0%,93.6%, 92.3%,98.7%and 1.3%.In NGWPH the positive expression rate was 12.5%,3.1%,37.5%,12.5%and 96.9%. Difference between the two groups was statistically significant(P<0.05).Conclusions:Five kinds of antibodies have their advantages and disadvantages,CK19,34βE12,CD56 high application value,if then combined with MC and Galectin-3 as well as careful observation of the image,you can increase the PTC diagnosis and differential diagnosis accuracy with NGWPH.

        Thyroid neoplasms;Papillary carcinoma;Pathological diagnosis /(編審:牛俊楊 施仲賦)

        R736.1

        A

        1671-8054(2014)01-0088-02

        1.池州市第二人民醫(yī)院病理科 安徽 247100

        2.池州市人民醫(yī)院病理科 安徽 247100

        2013-12-05收稿,2014-01-04修回

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