亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        線粒體DNA拷貝數(shù)的研究新進展

        2014-03-08 07:07:24張素素綜述審校
        醫(yī)學綜述 2014年24期
        關鍵詞:氧化應激水平

        張素素(綜述),孫 嘉(審校)

        (1.南方醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院臨床醫(yī)學系,廣州 510282; 2.南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣州 510282)

        線粒體DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)是唯一存在于細胞器中且相對獨立的基因組,可控制和編碼部分蛋白質(zhì),其在基因組中的個數(shù)稱為mtDNA拷貝數(shù)。近年來,mtDNA拷貝數(shù)是腫瘤領域的研究熱點之一。mtDNA拷貝數(shù)的變化可能在腫瘤及多種疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮至關重要的作用。與核基因組相比,mtDNA缺乏有效的損傷修復系統(tǒng),更易受環(huán)境、遺傳等因素影響,造成復制、轉(zhuǎn)錄水平及拷貝數(shù)發(fā)生變化,但其變化的具體機制尚不明確,對mtDNA拷貝數(shù)進行研究是不斷深入了解線粒體的重要途徑之一。

        1 mtDNA拷貝數(shù)的定義

        mtDNA拷貝數(shù)是mtDNA在線粒體基因組中的個數(shù),每個線粒體含有2~10個mtDNA拷貝數(shù)。正常人每個體細胞mtDNA拷貝數(shù)為103~104,在不同類型的組織中具有一定特異性,每個外周血單個核細胞、肌細胞、神經(jīng)元中分別為223~854、1075~2794、1200~10 800[1]。

        2 mtDNA拷貝數(shù)的調(diào)控

        有學者認為,可能存在一個較低的mtDNA拷貝數(shù)閾值,mtDNA拷貝數(shù)低于該值會觸發(fā)激活mtDNA復制,以提高mtDNA拷貝數(shù);而當mtDNA拷貝數(shù)升高超過另一閾值時,會激活mtDNA的降解機制,降低mtDNA拷貝數(shù)[2]。目前存在幾種mtDNA拷貝數(shù)調(diào)控模式假說:ATP的需要量決定mtDNA的含量,但目前并無證據(jù)支持這一說法;核苷酸的利用率決定mtDNA的復制;mtDNA拷貝數(shù)受到多個復制起源的調(diào)控;線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)通過影響mtDNA復制改變其拷貝數(shù)[2]。

        2.1TFAM與mtDNA拷貝數(shù) TFAM是第一個被確定的mtDNA轉(zhuǎn)錄因子,由核染色體10q21編碼,含2個高遷移率蛋白結構域。人類細胞中約10 bp的mtDNA對應1分子TFAM蛋白,每個mtDNA約結合1000個TFAM分子[3]。根據(jù)鏈置換模型,哺乳動物mtDNA復制與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)在一起,TFAM介導mtDNA含量增加的可能機制有兩種:TFAM較高頻率地結合于輕鏈啟動子,提升轉(zhuǎn)錄介導的復制啟始;TFAM結合全基因組,可能通過降低DNA的更新速率以穩(wěn)定mtDNA的穩(wěn)態(tài)水平[4]。亦有學者認為,上述兩種機制并非相互排斥,主張一種通過調(diào)節(jié)TFAM活動的多元模式控制mtDNA拷貝數(shù)的變化;除了調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始,TFAM大量且非特異地結合線粒體基因組,形成DNA環(huán),引起超螺旋化,散在分布的點狀蛋白-DNA結構形成類核[4]。類核是線粒體基因組的功能單位,保證mtDNA免受多種損害。研究發(fā)現(xiàn),TFAM結合mtDNA,可對抗人β淀粉樣蛋白1-42對人神經(jīng)母細胞瘤細胞氧化呼吸鏈的損傷,其機制可能是TFAM過表達可維護線粒體類核結構及調(diào)節(jié)mtDNA拷貝數(shù),從而改變細胞生存能力,降低細胞凋亡率[5],可見TFAM可能與通過類核結構保護mtDNA免受氧化損傷有關,從而調(diào)控mtDNA拷貝數(shù)。

        2.2同源重組修復蛋白Rad51與mtDNA拷貝數(shù) 同源重組修復蛋白Rad51是真核細胞染色體同源重組的重要催化劑,主要存在于線粒體內(nèi)膜基質(zhì),參與mtDNA水平的維護。Sage等[6]發(fā)現(xiàn),Rad51重組酶以及Rad51c和Xrcc3旁系同源蛋白的協(xié)同作用可調(diào)節(jié)脊椎動物受損染色體DNA的復制叉進程,三者減少會導致mtDNA拷貝數(shù)減少。無復制抑制因素存在時,Rad51缺乏可導致mtDNA拷貝數(shù)整體下降45%~50%,提示mtDNA的成功復制需要Rad51[7]。可見,Rad51對mtDNA拷貝數(shù)的調(diào)控作用可能是當復制叉遭遇損傷停滯時,參與完成mtDNA的準確復制。

        2.3DNA聚合酶γ與mtDNA拷貝數(shù) DNA聚合酶γ(polymerase γ,polγ)是目前已知唯一存在于線粒體內(nèi)的線粒體特異性DNA聚合酶,由一個polγ催化亞基(polγA)和兩個附屬亞基(polγB)組成,分別由不同的核基因編碼。polγ在mtDNA的復制和維護中必不可少,polγA的病理突變以mtDNA的缺失或消耗為特征。polγA對mtDNA的調(diào)控在一定程度上受核DNA甲基化的影響。老鼠出生后的干細胞中,核DNA甲基化與polγA的表達呈一定負相關性。編碼polγA的核基因CpG島上外顯子2高度甲基化,影響該CpG島下游的延伸及polγA的前體mRNA選擇性剪切和激活,抑制mRNA表達水平,從而影響mtDNA復制[8]。此外,基因啟動子區(qū)域的CpG島處于非甲基化狀態(tài),發(fā)生甲基化時可導致基因沉默。這在一定程度上可以解釋DNA甲基化水平高,polγ表達水平和mtDNA拷貝數(shù)低的現(xiàn)象。

        3 氧化應激對mtDNA拷貝數(shù)的影響

        mtDNA沒有組蛋白保護,缺乏抗氧化機制和有效修復系統(tǒng),且接近線粒體內(nèi)膜電子傳遞鏈,極易受周圍活性氧類(reactive oxygen species,ROS)的損傷。當ROS超過內(nèi)源性抗氧化防御系統(tǒng)的消除能力時,氧化/抗氧化失衡,會導致氧化應激的出現(xiàn)。在氧化應激作用下,mtDNA拷貝數(shù)可能升高或降低。妊娠糖尿病患者胎盤mtDNA拷貝數(shù)與氧化應激水平呈正相關,而在心力衰竭患者心肌組織中則呈負相關[9-10]。氧化應激在受影響的細胞中可能扮演兩種角色:一方面,輕度氧化應激損傷線粒體氧化呼吸鏈,可刺激線粒體及mtDNA分子的增加以代償減弱的線粒體呼吸功能,保證細胞的存活、損傷修復及所需蛋白質(zhì)的合成;另一方面,氧化應激導致ROS的增加和氧化損傷的進一步加劇,超過某一閾值時,導致線粒體功能障礙甚至細胞死亡[11]。mtDNA的D-環(huán)區(qū)是mtDNA中兩段主要非編碼區(qū)之一,調(diào)控mtDNA的復制和轉(zhuǎn)錄,其對氧化應激敏感,易引起基因突變,影響mtDNA的復制和轉(zhuǎn)錄而導致mtDNA拷貝數(shù)下降[12]。氧化應激還可通過TFAM影響mtDNA拷貝數(shù)的變化,肝外膽汁淤積患者體內(nèi)肝臟氧化/抗氧化失衡,隨氧化應激水平升高,TFAM及mtDNA拷貝數(shù)均呈下降趨勢[13]。Sage等[6]發(fā)現(xiàn),氧化應激條件下TFAM優(yōu)先結合氧化損傷的mtDNA,且結合率上升。可見,氧化應激條件下TFAM有保護mtDNA的作用[13]。

        4 機體不同疾病狀態(tài)下mtDNA拷貝數(shù)的變化

        4.1mtDNA拷貝數(shù)與骨質(zhì)疏松 Kim等[14]發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后婦女外周血mtDNA拷貝數(shù)減少與股骨頸骨密度降低有統(tǒng)計學意義,但與椎體骨密度無關聯(lián)性,其原因可能是基因在椎體受影響較小或生物力學對椎體與股骨頸骨密度變化影響不一致。絕經(jīng)后婦女雌激素水平顯著下降,抗氧化能力減弱,補充雌激素可降低氧化應激水平并增強抗氧化作用[15]。但Kim等[14]的研究未檢查受試者外周血氧化應激水平,故對于氧化應激是否是連接mtDNA拷貝數(shù)與BMD變化的中間紐帶有待進一步研究。

        4.2mtDNA拷貝數(shù)與糖尿病及其并發(fā)癥 mtDNA拷貝數(shù)與糖尿病患者體內(nèi)的脂肪氧化速率、胰島素敏感性及胰島素分泌呈正相關[16]。糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠病程初期,線粒體損傷防御機制活躍,TFAM、D-環(huán)區(qū)mtDNA-TFAM復合物、polγ及mtDNA拷貝數(shù)升高;隨著病程進展,mtDNA修復和復制機制不堪重負開始崩解;病程6個月時線粒體DNA功能受損,TFAM、mtDNA-TFAM復合物減少,mtDNA拷貝數(shù)下降。且糖尿病高糖血癥容易引起氧化應激,早期通過刺激polγ、TFAM等促進mtDNA拷貝數(shù)增加,以代償線粒體功能障礙。隨著氧化應激加劇,代償機制崩潰,polγ、TFAM減少,mtDNA拷貝數(shù)隨之下降[17]。

        4.3mtDNA拷貝數(shù)與心血管疾病 心臟在體內(nèi)具有最高的攝氧率,心力衰竭患者心肌組織氧化應激水平升高,過氧化物還原酶3過表達,使用線粒體抗氧化劑或TFAM增加可以改善mtDNA拷貝數(shù)減少的現(xiàn)象,從而改善心力衰竭的病理生理進程[10]。3~4個月齡心臟功能正常的小鼠,隨mtDNA拷貝數(shù)下降和氧化應激水平增加可發(fā)生嚴重異常情況[18]??梢姡琺tDNA拷貝數(shù)下降可能是預測心肌病的發(fā)生、發(fā)展的因素之一。提高mtDNA拷貝數(shù)能減緩循環(huán)壓力超負荷小鼠模型左心室心肌纖維化進程,可成為治療高血壓性心臟病的新途徑[19]。

        4.4mtDNA拷貝數(shù)與腫瘤 線粒體對許多致癌因素敏感,mtDNA拷貝數(shù)的變化與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有相關性。外周血mtDNA拷貝數(shù)減少可導致線粒體氧化磷酸化產(chǎn)生ATP減少的同時伴糖酵解的增強,增加肝細胞癌、進展期胃癌、腎細胞癌等風險,低mtDNA拷貝數(shù)者腎細胞癌患病率比對照組高1.56倍[1,20]。在肺癌、胰腺癌等腫瘤中,mtDNA拷貝數(shù)增高;而大腸癌與mtDNA拷貝數(shù)過低或過高均有關,呈U形曲線關系[21]。mtDNA拷貝數(shù)與某些腫瘤分化程度成反比,過去認為乳腺癌患者mtDNA拷貝數(shù)減少;Xia等[22]發(fā)現(xiàn)Ⅰ期乳腺癌患者mtDNA拷貝數(shù)呈低水平,而Ⅱ~Ⅳ期患者則增高。這可能與mtDNA受ROS不斷攻擊,復制增強以及代償能量需求有關。一項最新研究顯示,患者乳腺癌確診前3年的外周血mtDNA拷貝數(shù)下降,提示亞臨床乳腺癌也會影響mtDNA拷貝數(shù)的變化[23]。故mtDNA拷貝數(shù)變化可能是腫瘤發(fā)生過程中的一個早期事件。

        5 結 語

        關于mtDNA拷貝數(shù)的研究越來越多,涉及的范圍愈加廣泛,隨著科學研究的不斷發(fā)展,越來越多疾病被發(fā)現(xiàn)與mtDNA拷貝數(shù)的變化具有相關性,mtDNA拷貝數(shù)變化受環(huán)境、遺傳等因素影響,其中氧化應激作用是重要因素之一,不同因素對mtDNA拷貝數(shù)具體調(diào)控機制有待更多的研究去闡明。如何根據(jù)mtDNA拷貝數(shù)的變化對疾病的發(fā)生、發(fā)展做出預測及恰當治療,也將是今后研究的重要方向。

        [1] Xing J,Chen M,Wood CG,etal.Mitochondrial DNA content: its genetic heritability and association with renal cell carcinoma[J].J Natl Cancer Inst,2008,100(15):1104-1112.

        [2] Clay ML,Deng JJ,Bai Y.Number matters: control of mammalian mitochondrial DNA copy number[J].J Genet Genomics,2009,36(3):125-131.

        [3] Matsuda T,Kanki T,Tanimura T,etal.Effects of overexpression of mitochondrial transcription factor A on lifespan and oxidative stress response in Drosophila melanogaster[J].Biochem Biophys Res Commun,2013,430(2):717-721.

        [4] Campbell CT,Kolesar JE,Kaufman BA.Mitochondrial transcription factor A regulates mitochondrial transcription initiation, DNA packaging, and genome copy number[J].Biochim Biophys Acta,2012,1819(9/10):921-929.

        [5] Xu S,Zhong M,Zhang L,etal.Overexpression of Tfam protects mitochondria against beta-amyloid-induced oxidative damage in SH-SY5Y cells[J].FEBS J,2009,276(14):3800-3809.

        [6] Sage JM,Gildemeister OS,Knight KL.Discovery of a novel function for human Rad51:maintenance of the mitochondrial genome[J].J Biol Chem,2010,285(25):18984-18990.

        [7] Sage JM,Knight KL.Human Rad51 promotes mitochondrial DNA synthesis under conditions of increased replication stress[J].Mitochondrion,2013,13(4):350-356.

        [8] Kelly RD,Mahmud A,Mckenzie M,etal.Mitochondrial DNA copy number is regulated in a tissue specific manner by DNA methylation of the nuclear-encoded DNA polymerase gamma A[J].Nucleic Acids Res,2012,40(20):10124-10138.

        [9] Qiu C,Hevner K,Abetew D,etal.Mitochondrial DNA copy number and oxidative DNA damage in placental tissues from gestational diabetes and control pregnancies: a pilot study[J].Clin Lab,2013,59(5/6):655-660.

        [10] Tsutsui H,Kinugawa S,Matsushima S.Oxidative stress and mitochon-drial DNA damage in heart failure[J].Circ J,2008,72(Suppl A):31-37.

        [11] Lee HC,Wei YH.Mitochondrial biogenesis and mitochondrial DNA maintenance of mammalian cells under oxidative stress[J].Int J Biochem Cell Biol,2005,37(4):822-834.

        [12] Li H,Liu D,Lu J,etal.Physiology and pathophysiology of mitochondrial DNA[J].Adv Exp Med Biol,2012,942:39-51.

        [13] Xu SC,Chen YB,Lin H,etal.Damage to mtDNA in liver injury of patients with extrahepatic cholestasis: the protective effects of mitochondrial transcription factor A[J].Free Radic Biol Med,2012,52(9):1543-1551.

        [14] Kim JH,Lee DC.Mitochondrial DNA copy number in peripheral blood is associated with femoral neck bone mineral density in postmenopausal women[J].J Rheumatol,2012,39(7):1465-1472.

        [15] Evsen MS,Ozler A,Gocmez C,etal.Effects of estrogen, estrogen/progesteron combination and genistein treatments on oxidant/antioxidant status in the brain of ovariectomized rats[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2013,17(14):1869-1873.

        [16] Cho YM,Park KS, Lee HK.Genetic factors related to mitochondrial function and risk of diabetes mellitus[J].Diabetes Res Clin Pract,2007,77(Suppl 1):172-177.

        [17] Santos JM,Tewari S,Kowluru RA.A compensatory mechanism protects retinal mitochondria from initial insult in diabetic retinopathy[J].Free Radic Biol Med,2012,53(9):1729-1737.

        [18] Chen L,Liu T,Tran A,etal.OPA1 mutation and late-onset cardiomyopathy: mitochondrial dysfunction and mtDNA instability[J].J Am Heart Assoc,2012,1(5):e3012.

        [19] Tanaka A,Ide T,Fujino T,etal.The overexpression of twinkle helicase ameliorates the progression of cardiac fibrosis and heart failure in pressure overload model in mice[J].PLoS One,2013,8(6):e67642.

        [20] Purdue MP,Hofmann JN,Colt JS,etal.A case-control study of peripheral blood mitochondrial DNA copy number and risk of renal cell carcinoma[J].PLoS One,2012,7(8):e43149.

        [21] Thyagarajan B,Wang R,Barcelo H,etal.Mitochondrial copy number is associated with colorectal cancer risk[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2012,21(9):1574-1581.

        [22] Xia P,An HX,Dang CX,etal.Decreased mitochondrial DNA content in blood samples of patients with stage Ⅰ breast cancer[J].BMC Cancer,2009,9:454.

        [23] Thyagarajan B,Wang R,Nelson H,etal.Mitochondrial DNA copy number is associated with breast cancer risk[J].PLoS One,2013,8(6):e65968.

        猜你喜歡
        氧化應激水平
        張水平作品
        基于炎癥-氧化應激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預作用
        作家葛水平
        火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
        加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
        人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
        氧化應激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
        老虎獻臀
        尿酸對人肝細胞功能及氧化應激的影響
        乙肝病毒S蛋白對人精子氧化應激的影響
        氧化應激與結直腸癌的關系
        槲皮素及其代謝物抑制氧化應激與炎癥
        食品科學(2013年15期)2013-03-11 18:25:48
        熟妇人妻精品一区二区视频免费的| 久久天天躁狠狠躁夜夜爽蜜月| 亚洲av成人一区二区三区网址| 久久这黄色精品免费久| 日韩av精品视频在线观看| 精品久久久无码中字| 夜夜综合网| 99精品又硬又爽又粗少妇毛片 | 一区二区三区免费看日本| 婷婷色婷婷开心五月四房播播| 久久婷婷色综合一区二区| 日日骚一区二区三区中文字幕| 中文国产乱码在线人妻一区二区| 亚洲av无码国产精品草莓在线| 成人午夜高潮a∨猛片| 欧美aaaaaa级午夜福利视频| 久久国产亚洲AV无码麻豆| 日本小视频一区二区三区| 亚洲中文字幕日产无码| 天堂影院一区二区三区四区| 91福利国产在线观看网站| 白白色视频这里只有精品| 又色又爽又黄高潮的免费视频| 日韩AV不卡六区七区| av中文码一区二区三区| 亚洲精品中文字幕乱码影院| 成人h视频在线观看| 精品国产一区二区三区香蕉| 日本免费看一区二区三区| 国产人妻大战黑人20p| 久久久精品免费观看国产| 国产精品久久久精品三级18| 国产丝袜美腿精品91在线看| 成年无码av片完整版| 2021年性爱喷水视频| 亚洲美女自拍偷拍视频| 熟女精品视频一区二区三区| 精品中文字幕制服中文| 亚洲一区二区三区色偷偷| 成人影院yy111111在线| 热久久久久久久|