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        以腸麻痹為首發(fā)癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例

        2014-03-06 08:03:58劉昌林段瑞生肖向建齊亞超劉惠卿岳月紅
        疑難病雜志 2014年8期
        關(guān)鍵詞:巴雷吉蘭查體

        劉昌林,段瑞生,肖向建,齊亞超,劉惠卿,岳月紅

        罕少見病例

        以腸麻痹為首發(fā)癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例

        劉昌林,段瑞生,肖向建,齊亞超,劉惠卿,岳月紅

        吉蘭—巴雷綜合征;腸麻痹

        1 張靜,郭力.吉蘭—巴雷綜合征發(fā)病機制研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2012,12(2):117-121.

        2 許紅玉,梅育嘉,羅杰峰.吉蘭—巴雷綜合征的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述2014,20(5):878-880.

        3 齊明山,許賢瑞,顧浩,等. 以腸梗阻為首發(fā)癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011,33(5):500.

        4 孫鑫,方琪.以麻痹性腸梗阻為首發(fā)癥狀的吉蘭—巴雷綜合征一例[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2011,5(8):2496.

        050000 石家莊,河北省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科

        10.3969 / j.issn.1671-6450.2014.08.015

        2014-06-03)

        患者,男,65歲,主因腹部脹痛15 d入院?;颊?5 d前無明顯誘因出現(xiàn)腹部脹痛,進(jìn)食后加重,惡心、嘔吐1次,嘔吐物為胃內(nèi)容物,伴反酸、燒心,排氣、排便減少,無食欲不振,無發(fā)熱,無皮膚及鞏膜黃染,至我院門診查胃鏡示食管黏膜下隆起,反流性食管炎,上腹部強化CT示囊腺瘤可能性大,患者為求進(jìn)一步診治收入我院消化內(nèi)科。既往史:破傷風(fēng)病史40年,已治愈,雙下肢靜脈曲張病史30年,否認(rèn)高血壓、糖尿病、肝炎、結(jié)核病史。入院查體:T 36.4℃,P 81次/min,R 18次/min,BP 130/70 mm Hg。神清語利,結(jié)膜無蒼白,鞏膜無黃染。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心率81次/min,律齊,未聞及雜音,腹部平坦,未見胃腸型及蠕動波,無腹壁靜脈曲張,上腹壓痛,無反跳痛及肌緊張,未觸及包塊,肝脾未觸及,Murphy征陰性,肝、腎區(qū)叩擊痛陰性,移動性濁音陰性,腸鳴音弱。雙下肢無水腫。神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。實驗室檢查:血 WBC 7.68×109/L,N 0.61%,Hb 155 g/L,ESR 1.0 mm/h,血鈉128 mmol/L,血鉀4.5 mmol/L,血氯91 mmol/L,腫瘤標(biāo)志物正常,心電圖正常。診斷:(1)不全腸梗阻;(2)反流性食管炎。給予通便、抑酸、活血、抗感染等,入院后患者病情逐漸加重,出現(xiàn)言語不清、四肢無力,請神經(jīng)內(nèi)科會診,查體:神清,構(gòu)音不清,雙側(cè)鼻唇溝變淺,額紋變淺,雙側(cè)眼瞼閉合力弱,雙眼左右側(cè)視時復(fù)視,無眼震,咽反射存在,雙上肢肌力5級,雙下肢肌力5-級,雙側(cè)腱反射減弱,雙側(cè)Babinski征未引出,雙側(cè)下肢膝關(guān)節(jié)以下痛覺減退,查肌電圖顯示神經(jīng)源性損害(運動纖維軸索損害),給予查腰椎穿刺顯示壓力185 mm H2O,腦脊液白細(xì)胞20×106/L,總細(xì)胞數(shù)60×106/L ,腦脊液生化顯示蛋白1.03 g/L,葡萄糖5.17 mmol/L,氯化物114 mmol/L。診斷吉蘭—巴雷綜合征。給予甲基潑尼松龍沖擊治療(500 mg,共5 d),并給予甲鈷銨、維生素B1治療,配合針刺治療,7 d后腸麻痹癥狀有所好轉(zhuǎn),可排便,20 d后二便正常,雙上肢肌力5級,雙下肢肌力5-級,右側(cè)面癱明顯改善,左側(cè)有所好轉(zhuǎn),閉目仍露白,病情好轉(zhuǎn),出院。

        討論本例患者以腸麻痹為首發(fā)癥狀,入院后病情逐漸加重,而且出現(xiàn)典型的四肢、顱神經(jīng)遲緩性癱瘓,查肌電圖顯示軸索損傷、腰椎穿刺顯示腦脊液蛋白細(xì)胞分離,給予營養(yǎng)神經(jīng)、激素治療后效果明顯,明確支持吉蘭—巴雷綜合征診斷。

        吉蘭—巴雷綜合征分為急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性運動軸索性神經(jīng)病、急性運動感覺性周圍神經(jīng)病、Miller-Fisher綜合征等4型[1],病因與病毒、細(xì)菌感染及自身免疫有關(guān),多以急性四肢弛緩性癱瘓為首發(fā)癥狀入院,并逐漸加重,30%~40%患者可有顱神經(jīng)受累,大約20%患者出現(xiàn)嚴(yán)重的自主神經(jīng)功能障礙,多表現(xiàn)心律失常、波動性血壓等[2],括約肌一般不受累,由于臥床或腹肌無力,偶可出現(xiàn)排尿困難甚至尿潴留,而表現(xiàn)腸麻痹較為少見[3,4],以腸麻痹為首發(fā)癥狀的更為罕見。本病例提示臨床醫(yī)師應(yīng)開闊思路,防止形成思維定勢,對常見病的少見類型進(jìn)行總結(jié),多科會診,提高疾病的診療水平。

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