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        痕量元素(鈷 鉻 鉬)測(cè)定方法比較

        2014-02-20 08:49:23劉鵬林俊楊惠林
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:電熱板痕量假體

        劉鵬 林俊 楊惠林

        ·實(shí)驗(yàn)研究·

        痕量元素(鈷 鉻 鉬)測(cè)定方法比較

        劉鵬 林俊 楊惠林★

        目的研究適用于金屬對(duì)金屬人工關(guān)節(jié)假體植入術(shù)后血漿鈷、鉻、鉬等痕量元素離子濃度的檢測(cè)方法 。方法對(duì)比3種方法對(duì)GBW 090006標(biāo)準(zhǔn)牛血清中的鈷鉻鉬離子濃度測(cè)定的差異:(1)電感耦合等離子體質(zhì)譜法(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)-微波消解。(2)ICP-MS-電熱板常壓消解。(3)原子吸收光譜(Atomic absorption spectroscopy,AAS)-微波消解。結(jié)果ICP-MS-微波消解法測(cè)定GBW 090006中鈷、鉻、鉬元素離子濃度的回收率為:93.52%~106.83%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.48%~1.90%。結(jié)論ICP-MS-微波消解法具有檢出限低、快速、不易污染、不易損失、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適用于金屬對(duì)金屬人工關(guān)節(jié)假體植入術(shù)后血漿中鈷鉻鉬等痕量元素的測(cè)定。

        鉻合金 關(guān)節(jié)成形術(shù)置換 微波 電感耦合等離子體質(zhì)譜法

        金屬對(duì)金屬(Metal on Metal,MOM)人工關(guān)節(jié)假體由于其良好的耐磨性能和假體生存率,已取代金屬對(duì)高分子聚乙烯(Metal on Polyethylene)廣泛應(yīng)用于人體。但其磨損產(chǎn)生的顆粒在體內(nèi)可釋放出鈷、鉻、鉬等重金屬離子[1],學(xué)術(shù)界對(duì)體內(nèi)重金屬離子濃度過(guò)高導(dǎo)致的染色體突變、致癌性等問(wèn)題存在疑問(wèn)[2,3]。本研究通過(guò)比較電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)與原子吸收光譜法(AAS)、微波消解與電熱板常壓消解對(duì)血漿內(nèi)痕量金屬離子濃度測(cè)定的影響,試圖找到適用于檢測(cè)MOM人工關(guān)節(jié)假體植入術(shù)后患者血漿中鈷、鉻、鉬元素濃度的方法。

        1 資料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑 美國(guó)ThermoFisher公司X Series Ⅱ型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,中國(guó)上海屹堯公司Excel微波消解儀,美國(guó)LabTech公司EH200防腐型電熱板,美國(guó)ThermoFisher公司NANOpure DIamond超純水系統(tǒng),美國(guó)BD公司肝素鋰抗凝的無(wú)菌真空采血管,瑞士MettlerToledo公司AL204電子天平,澳大利亞GBC公司的932型原子吸收光譜儀。

        加標(biāo)回收試驗(yàn)所需鈷、鉻、鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液分別是1000μg/ml GSBG 62021-90鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液、1000μg/ml GSBG 62017-90鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液、1000μg/ml GSBG 62035-90鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(鋼鐵研究總院)。濃度30% MOS級(jí)H2O2、BV-Ⅲ級(jí)硝酸(北京化學(xué)試劑研究所),牛血清成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 090006(北京北化恒信生物技術(shù)有限公司),所有標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品制備均使用超純水(>18MΩcm-1)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法 用3種方法:(1)ICP-MS-微波消解。(2)ICP-MS-電熱板消解。(3)AAS-微波消解。同時(shí)測(cè)定相同樣本(GBW 090006標(biāo)準(zhǔn)牛血清)中鈷、鉻、鉬3種元素的離子濃度。比較3種檢測(cè)方法精密度、準(zhǔn)確度的差異。

        1.3 樣本處理 在GBW 090006封裝容器中精確加入2ml BV-III級(jí)硝酸,充分混勻。用移液槍分別取0.2ml于微波消解罐或電熱板燒瓶中,加入6ml BV-III級(jí)硝酸和2ml MOS級(jí)H2O2(30%)后進(jìn)行消解(微波消解按照表1所示工序依次運(yùn)行,電熱板常壓消解溫度:160℃),然后加熱趕酸用超純水定容于10ml容量瓶。

        表1 微波消解系統(tǒng)工序

        2 結(jié)果

        2.1 元素加標(biāo)回收率 為評(píng)價(jià)3種檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度,對(duì)GWB 090006 進(jìn)行了加標(biāo)回收試驗(yàn),做2組平行試驗(yàn),比較3種檢測(cè)方法的回收率。將樣品平均分成2份,經(jīng)過(guò)相同的樣本處理過(guò)程(同前所述),第2份樣本在原基礎(chǔ)上按照加標(biāo)試驗(yàn)要求加入含有鈷、鉻、鉬元素的混合標(biāo)樣,使3種元素的濃度提高200ng/ml,2份樣本在同等條件下處理并測(cè)定。元素按加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果(見(jiàn)表2)。3種檢測(cè)方法對(duì)鈷、鉻、鉬元素的回收率均較為理想,而ICP-MS-微波消解對(duì)鉬元素測(cè)定的回收率高于其余兩種方法,ICP-MS-微波消解對(duì)鈷、鉻、鉬元素測(cè)定的回收率介于93.52%~106.83%,較余兩種方法更為穩(wěn)定。

        表2 元素回收率(%)

        2.2 方法精密度 為評(píng)價(jià)3種檢測(cè)方法的穩(wěn)定性,將GWB 090006 分成等量的5份,進(jìn)行平行試驗(yàn),比較3種檢測(cè)方法的精密度。將5次測(cè)得的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算出各個(gè)元素的均值(X)、標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。表3、表4的數(shù)據(jù)顯示AAS-微波消解測(cè)定Cr、Mo兩種元素的RSD較大,而ICPMS-微波消解、ICP-MS-電熱板消解兩種方法的RSD值均處于標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)。ICP-MS對(duì)血液痕量元素離子濃度的測(cè)量精密度優(yōu)于AAS。

        表3 測(cè)量均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)

        表4 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)

        3 討論

        MOM人工關(guān)節(jié)假體的應(yīng)用提高了假體的生存期,但由于磨損、腐蝕等原因釋放出鈷、鉻、鉬等重金屬離子引起了學(xué)術(shù)界的高度關(guān)注[2,4,5]。鈷元素普遍分布于石油、水及動(dòng)植物體內(nèi)。在動(dòng)物、人體內(nèi)鈷元素作為某些組織(如維生素B12)的必要成分發(fā)揮著重要的作用。目前臨床應(yīng)用于關(guān)節(jié)假體的鈷元素均為非放射性穩(wěn)定的鈷同位素,目前尚無(wú)確切證據(jù)表明暴露于含有非放射性穩(wěn)定的鈷同位素的水、食物可以誘發(fā)腫瘤或?qū)е缕渌膊?,僅在動(dòng)物模型研究中發(fā)現(xiàn)其可以誘發(fā)腫瘤。鉻元素亦廣泛分布于自然界中,世界衛(wèi)生組織認(rèn)定鉻6+離子具有誘發(fā)腫瘤發(fā)生的危險(xiǎn),如肺癌等。目前針對(duì)MOM人工關(guān)節(jié)假體植入術(shù)后血液中升高的鈷、鉻、鉬元素離子濃度是否對(duì)人體具有毒害作用尚無(wú)統(tǒng)一意見(jiàn)。但是接受MOM人工關(guān)節(jié)置換手術(shù)的患者有必要知道血液中升高的鈷、鉻、鉬元素離子濃度可能造成的遠(yuǎn)期潛在風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)獲取這類(lèi)患者血液中鈷、鉻、鉬元素離子濃度的準(zhǔn)確值和變化趨勢(shì),可以預(yù)測(cè)患者關(guān)節(jié)假體不良事件的發(fā)生可能[2,6],亦可以為研究血液中升高的鈷、鉻、鉬元素離子濃度的遠(yuǎn)期治病風(fēng)險(xiǎn)作數(shù)據(jù)收集工作。

        目前雖有關(guān)于檢測(cè)MOM人工關(guān)節(jié)假體置換術(shù)后血液中鈷、鉻、鉬元素離子濃度的研究,但由于血液中這類(lèi)元素離子濃度很低,受限于一般方法檢出限低、誤差較大等原因?qū)е赂黜?xiàng)研究結(jié)果之間存在較大的差異[1,7,8]。本文用ICP-MS-微波消解、ICP-MS-電熱板消解、AAS-微波消解,同時(shí)測(cè)定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 090006)中鈷、鉻、鉬3種元素的離子濃度,比較ICP-MS與AAS、微波消解與電熱板常壓消解對(duì)血漿內(nèi)鈷、鉻、鉬3種痕量金屬離子濃度測(cè)定的影響,引入了ICP-MS-微波消解測(cè)定血漿中鈷、鉻、鉬等痕量元素離子濃度的分析方法。本研究結(jié)果顯示:微波消解相比電熱板常壓消解具有高效、不易污染、不易損失、消解完全等優(yōu)點(diǎn);ICP-MS相比AAS具有檢出限低、快速、準(zhǔn)確、抗干擾能力強(qiáng)、一次進(jìn)樣可同時(shí)測(cè)定多種元素等優(yōu)點(diǎn)。

        1 Milosev I,Pisot V,Campbell P. Serum levels of cobalt and chromium in patients with Sikomet metal-metal total hip replacements . J Orthop Res,2005,3:526~535.

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        3 Witzleb W C, Ziegler J, Krummenauer F, et al. Exposure to chromium, cobalt and molybdenum from metal-on-metal total hip replacement and hip resurfacing arthroplasty . Acta Orthop, 2006, 77(5): 697~705.

        4 Jacobs J J,Skipor A K,Campbell P A,et al. Can metal levels be used to monitor metal-on-metal hip arthroplasties? . J Arthroplasty,2004,8 Suppl 3:59~65.

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        215006 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科

        *通訊作者

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