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        米索前列醇預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血和產(chǎn)后尿潴留的臨床分析

        2014-02-16 00:49:20程麗娜
        中國衛(wèi)生標準管理 2014年16期
        關鍵詞:剖宮產(chǎn)

        程麗娜

        阜蒙縣婦幼保健院,遼寧 阜新 123100

        米索前列醇預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血和產(chǎn)后尿潴留的臨床分析

        程麗娜

        阜蒙縣婦幼保健院,遼寧 阜新 123100

        目的分析米索前列醇預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血和產(chǎn)后尿潴留的臨床療效。方法資料隨機選自2012年1月~2013年12月在本院行剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦78例,按照完全隨機法1∶1分成兩組,39例對照組產(chǎn)婦給予縮宮素靜脈治療,39例研究組在此基礎上加用米索前列醇舌下口服治療,比較兩組產(chǎn)婦的出血量、排尿、產(chǎn)后并發(fā)癥與不良反應情況。結果研究組產(chǎn)婦的產(chǎn)后2 h與24 h出血量、首次排尿時間、導尿管拔出8 h后尿量及產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生率均明顯優(yōu)于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)術后加服米索前列醇,能夠減少產(chǎn)后出血量,縮短首次排尿時間,有效預防產(chǎn)后出血與尿潴留的發(fā)生。

        米索前列醇;縮宮素;產(chǎn)后出血;尿潴留

        本文主要對產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)術術后應用米索前列醇預防產(chǎn)后出血與尿潴留的臨床效果予以分析,結果報告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        資料隨機選自2012年1月~2013年12月在本院行剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦78例,按照完全隨機法1∶1分成研究組和對照組,每組39例;對照組產(chǎn)婦年齡21~38歲,平均(24.97±8.67)歲,孕周37~41 w,平均(39.12±0.83)w,孕、產(chǎn)次1~3次,平均(1.75±0.39)次,體重52~65 Kg,平均(58.76±4.92)Kg;研究組產(chǎn)婦年齡21~38歲,平均(25.16±8.76)歲,孕周37~41 w,平均(39.21±0.79)w,孕、產(chǎn)次1~3次,平均(1.58±0.41)次,體重50~65 Kg,平均(58.67±4.87)Kg;兩組產(chǎn)婦在年齡、孕周等基線資料比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標準

        納入標準:臨床征象符合剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦;均為頭位單胎且足月妊娠;均簽署治療方案與臨床研究知情同意書;無手術與應用相關藥物的禁忌癥[1]。排除標準:嚴重凝血與肝腎功能不全者;妊娠合并癥與并發(fā)癥者。

        1.3 治療方法

        兩組產(chǎn)婦麻醉方式均采用硬膜外連續(xù)麻醉,手術方式均采用經(jīng)腹子宮下段剖宮產(chǎn)術;對照組產(chǎn)婦在胎兒胎頭娩出后,立即靜脈給予20 U縮宮素;研究組產(chǎn)婦胎兒娩出后,加用米索前列醇1片(0.2 mg/片),舌下含服。

        1.4 觀察指標

        出血量觀察時間:術中、產(chǎn)后2 h與產(chǎn)后24 h;排尿觀察指標:首次排尿時間及導尿管拔除8 h后尿量;不良反應:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心律失常以及血壓變化。

        1.5 判斷標準

        產(chǎn)后出血:產(chǎn)后2 h出血量>400 ml或產(chǎn)后24 h出血量≥500 ml;產(chǎn)后尿潴留:導尿管拔除6~8 h后尿量≥300 ml且無法自行排尿[2]。出血量計算方法:術中記錄吸引瓶內的液體總量減去破膜后羊水量;產(chǎn)后2 h采用容積法測量彎盤內出血量;產(chǎn)后3~24 h收集產(chǎn)婦的醫(yī)用墊紙用量,并以血液密度1.05 g/ml計算[3]。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        本研究所有數(shù)據(jù)均用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,用標準差(x-±s)表示計量資料,用χ2檢驗計數(shù)資料,用t檢驗組間比較,以P<0.05時表示差異具統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組產(chǎn)婦不同時間段的出血量情況

        兩組產(chǎn)婦的術中出血量組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);對照組平均術中出血量208 ml,產(chǎn)后2 h是68 ml,產(chǎn)后24 h是375 ml;研究組平均術中出血量 206 ml,產(chǎn)后2 h是35 ml,產(chǎn)后24 h是207 ml。產(chǎn)后2 h與產(chǎn)后24 h時,研究組產(chǎn)婦的出血量均明顯少于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 兩組產(chǎn)婦用藥后的排尿情況

        研究組產(chǎn)婦的首次排尿時間明顯短于對照組,導尿管拔除8 h后的尿量明顯少于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳細情況見表1。

        2.3 兩組產(chǎn)后并發(fā)癥與不良反應發(fā)生情況

        研究組產(chǎn)婦產(chǎn)后并發(fā)癥總發(fā)生率10.26%(4/39),其中產(chǎn)后出血1例(占2.56%),產(chǎn)后尿潴留3例(占7.69%);對照組產(chǎn)婦產(chǎn)后并發(fā)癥總發(fā)生率25.64%(10/39),其中產(chǎn)后出血4例(占10.26%),產(chǎn)后尿潴留6例(占15.38%);研究組產(chǎn)婦產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組產(chǎn)婦服用米索前列醇10 min后,有2例出現(xiàn)寒戰(zhàn),1例出現(xiàn)發(fā)熱,未經(jīng)特殊處理自行好轉,無心律失常與血壓變化等不良反應。

        3 討論

        米索前列醇應用于治療剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血正是基于產(chǎn)后出血發(fā)病機制,其作為前列腺素E1的類似物,具有促進宮頸成熟與誘發(fā)子宮收縮的作用,可以增強子宮收縮力。本研究結果顯示,研究組產(chǎn)婦產(chǎn)后2 h與產(chǎn)后24 h出血量均明顯少于對照組,表明米索前列醇在減少剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的產(chǎn)后出血量上效果顯著,有效降低患者產(chǎn)后出血并發(fā)癥發(fā)生風險。

        在本研究中,通過對兩組產(chǎn)婦用藥后的排尿情況進行對比分析,得出研究組的首次排尿時間明顯短于對照組,導尿管拔除8 h后的尿量明顯少于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明米索前列醇聯(lián)合縮宮素能夠有效改善患者的排尿功能,在預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦出現(xiàn)產(chǎn)后尿潴留并發(fā)癥上具有可行性與有效性。相關藥理實驗研究表明,前列腺素E具有增強膀胱逼尿肌收縮與松弛尿道周圍平滑肌作用,米索前列醇是人工合成的前列腺E1衍生物,通過減少尿道阻力,恢復排尿反射,進而縮短首次排尿時間,相應避免尿道損傷與感染等現(xiàn)象的發(fā)生。同時,本研究通過對比分析兩組患者產(chǎn)后并發(fā)癥的發(fā)生情況,得出研究組產(chǎn)婦的產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生率10.26%明顯低于對照組25.64%,進一步有效證實剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦產(chǎn)后行縮宮素聯(lián)合米索前列醇治療,能夠有效預防產(chǎn)后出血以及產(chǎn)后尿潴留。關于米索前列醇不同給藥方式在預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦產(chǎn)后出血與產(chǎn)后尿潴留上的深入應用價值,有待臨床進一步研究驗證與證實。

        綜上所述,針對剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦產(chǎn)后及時加用米索前列醇,能夠有效減少患者產(chǎn)后出血量與導尿管拔出后尿量,縮短首次排尿時間,降低產(chǎn)婦產(chǎn)后出血與尿潴留并發(fā)癥發(fā)生的風險,值得臨床推廣與應用。

        表1 兩組產(chǎn)婦用藥后的排尿情況(x-±s)

        [1]李海霞.縮宮素及米索前列醇預防產(chǎn)后出血的療效觀察[J].臨床合理用藥,2014,7(4):68-69.

        [2]董惠蘭.米索前列醇預防剖宮產(chǎn)后出血和產(chǎn)后尿潴留的臨床研究[J].中國優(yōu)生優(yōu)育,2013,19(6):456-458.

        [3]甄慧敏.米索前列醇預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2013,7(22):115-116.

        R714.461

        B

        1674-9316(2014)16-0054-02

        10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.037

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