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        乳腺專用磁共振減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線對(duì)乳腺癌診斷價(jià)值

        2014-02-16 00:49:23
        關(guān)鍵詞:專用水腫乳腺

        孫 偉

        贛榆縣圣安醫(yī)院,江蘇 連云港 222000

        乳腺專用磁共振減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線對(duì)乳腺癌診斷價(jià)值

        孫 偉

        贛榆縣圣安醫(yī)院,江蘇 連云港 222000

        目的研究減影技術(shù)、時(shí)間信號(hào)曲線對(duì)乳腺癌的影像表現(xiàn),以提高對(duì)乳腺癌征象的認(rèn)識(shí)和診斷水平。方法Aurora乳腺專用磁共振平掃加增強(qiáng)(20 s快速注射對(duì)比劑,采用二期掃描,每期3 min)并用減影、時(shí)間信號(hào)曲線及3D成像技術(shù)進(jìn)行病變分析、觀察及診斷。結(jié)果Aurora乳腺專用MR減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線區(qū)別傳統(tǒng)乳腺M(fèi)R,有其明顯的特異性。結(jié)論乳腺癌是女性最常惡性腫瘤之一,發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤7%~10%,在婦女僅次于子宮瘤。多數(shù)病人合并乳腺腺病,如纖維腺瘤、乳腺炎、乳腺小葉增生等。Aurora乳腺專用MR利用減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線結(jié)進(jìn)行鑒別診斷可以明顯提高乳腺疾病的認(rèn)識(shí)和診斷水平。

        減影技術(shù);時(shí)間信號(hào)曲線;乳腺癌;Aurora乳腺專用MRI

        并根據(jù)本文資料分析,總結(jié)24例乳腺癌的Aurora乳腺專用MRI臨床表現(xiàn),討論了特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)。總結(jié)了其容易漏誤診的原因,提出了MRI減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線是Aurora乳腺專用診斷乳腺癌的最佳診斷方法。

        1 材料和方法

        1.1 一般資料

        搜集整理我院2013年9月~2014年5月10日,納入1024例影像學(xué)資料,其中61例(BI-RADS分級(jí))4級(jí)以上乳腺疾病患者,均采用平掃(反轉(zhuǎn)法脂肪抑制序列)及增強(qiáng)掃描,并對(duì)其中51例4b級(jí)、4c級(jí)及5級(jí)進(jìn)行手術(shù)切除。24例病理證實(shí)乳腺癌,年齡26~78歲,平均年齡49歲,其中20例為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,2例粘液性癌,2例髓樣癌。24例腫瘤中有80%符合形態(tài)學(xué)表現(xiàn):分葉、毛刺、皮膚橘皮樣改變、Cooper韌帶增厚等。80%患者以乳腺腫塊首診,患者常無(wú)意中發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊,大多數(shù)乳腺癌為無(wú)痛性腫塊,僅少數(shù)伴有不同程度隱痛或刺痛,其中4例皮膚呈橘皮樣改變,2例乳頭、乳暈異常、3例腋窩淋巴結(jié)腫大,1例乳頭溢液。24例患者均平掃加增強(qiáng)并用減影、時(shí)間信號(hào)曲線及3D成像進(jìn)行病變分析及觀察。

        2例誤診為乳腺腺病,1例誤診為纖維腺瘤,1例血腫誤診為腫瘤,回訪后均對(duì)誤診病例采用減影技術(shù)及增強(qiáng)時(shí)間信號(hào)曲線進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)病變周圍均無(wú)明顯水腫,時(shí)間線信號(hào)以流入型及平臺(tái)為主,且峰值較低。所有檢查者無(wú)一例漏診,敏感性100%。

        1.2 影像學(xué)表現(xiàn)

        (1)在24例平掃均為等或略低信號(hào);(2)減影像上24例病變均有不同程度水腫,以條片狀水腫為主且水腫明顯,僅2例病變部分邊緣未見(jiàn)明顯水腫,但近皮下乳腺組織水腫依然明顯,為乳腺癌區(qū)別其它病變特征性改變;(3)時(shí)間信號(hào)曲線以流出型為主,其中15例時(shí)間信號(hào)曲線峰值大于70%以上,甚者達(dá)133%。

        2 討論

        減影技術(shù)及增強(qiáng)時(shí)間信號(hào)曲線(DCE-TIC)是診斷乳腺癌可靠依據(jù),產(chǎn)生原因由于腫瘤的生長(zhǎng)較快,血供豐富,增強(qiáng)時(shí)間信號(hào)曲線以流出型(III)為主且早期強(qiáng)化峰值大于80%,腫瘤對(duì)周圍腺體浸潤(rùn)生長(zhǎng)使腫塊對(duì)周圍組織產(chǎn)生明顯水腫減影像呈不規(guī)則條片狀低信號(hào)影[1]。

        2.1 減影技術(shù)及時(shí)間信號(hào)曲線的原理及運(yùn)用方法

        減影成像技術(shù)是指由強(qiáng)化后早期最顯著的圖像減去除平掃圖像所獲得,診斷乳腺良惡性腫瘤的有明顯的敏感性和特異性,Aurora乳腺專用MRI與常規(guī)MRI相比不僅可以去除偽影,更加清晰顯示病變邊緣情況,而且進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)腫瘤水腫形態(tài)、范圍對(duì)乳腺癌診斷起到?jīng)Q定性診斷,另外減影成像技術(shù)還能夠反映腫瘤發(fā)展情況,但對(duì)腫瘤有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性[2];時(shí)間信號(hào)曲線產(chǎn)生原理是病變組織內(nèi)腫瘤血管密度和對(duì)比劑在細(xì)胞外間隙滲透的多少,理論上惡性腫瘤新生微血管密度大,同時(shí)這些血管的基底膜不完整,通透性較高,注入對(duì)比劑后造影劑交換加快,可以清晰地顯示分布情況,表現(xiàn)為高灌注。所以早期強(qiáng)化反映腫瘤血管生成的密度,而延遲期強(qiáng)化更多地反映腫瘤細(xì)胞間質(zhì)形成[3]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)DCE-TIC對(duì)形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為良性的病變的診斷和指導(dǎo)治療意義較大,而形態(tài)學(xué)懷疑惡性的病變不管DCE-TIC如何均需要建議活檢。這就要求醫(yī)師對(duì)興趣點(diǎn)和(或)興趣面積采集要求極高,要多點(diǎn)測(cè)量、匹配測(cè)量及放大后興趣面積采集,可減少非腫瘤組織成分。綜合分析代表惡性特征的III型或II型曲線內(nèi)人乳腺癌診斷參考。

        圖1 左乳腺癌減影像上典型乳腺癌條片狀水腫間信號(hào)曲線流出型,且峰值較高

        2.2 乳腺癌及相關(guān)疾病鑒別診斷

        減影像上典型乳腺癌條片狀水腫(圖1),不典型乳腺癌減影像及間信號(hào)曲線減影像上病變部分未見(jiàn)水腫低信號(hào),但近皮下減影像上病變呈明顯水腫低信號(hào)影,時(shí)間信號(hào)曲線流出型,且峰值較高。炎性肉芽腫減影像上呈大片狀水腫,邊界模糊不清,節(jié)段性炎癥(圖2)減影像上無(wú)水腫。纖維腺瘤病變邊界清晰,減影像周圍無(wú)水腫或輕度水腫,時(shí)間信號(hào)曲線以平臺(tái)及流出型為主,峰值多在50%~70%內(nèi),少數(shù)為富血供,峰值也可較高。

        Aurora乳腺專用MRI由于儀器自身特點(diǎn),沒(méi)有DWI、ADC及T2WI成像,所以在鑒別乳腺疾病上減影技術(shù)結(jié)合增強(qiáng)時(shí)間信號(hào)曲線及形態(tài)學(xué)影像診斷是乳腺癌最好診斷方法,Aurora乳腺專用MRI能全面觀察病變范圍、病變周圍關(guān)系及病變血供情況及腋窩情況,能減少誤診及漏診,但對(duì)鈣化不能反應(yīng),所以必要時(shí)結(jié)合鉬靶、B超檢查等。不論如何只要好好利用減影技術(shù)結(jié)合增強(qiáng)時(shí)間信號(hào)曲線,加強(qiáng)對(duì)本病的認(rèn)識(shí),熟悉它的基本特點(diǎn)和放射學(xué)表現(xiàn),將會(huì)提高對(duì)乳腺癌診斷水平。

        圖2 右乳腺節(jié)段性炎癥病變邊界清晰,減影像病變周圍無(wú)水腫或輕度水腫,時(shí)間信號(hào)曲線以平臺(tái)及流出型為主,峰值較低

        參考文獻(xiàn)

        [1]陳培強(qiáng),王翠艷,郝雯.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描磁共振病灶周圍血管征的診斷價(jià)值[J].山東醫(yī)藥,2012,52(1):55-56.

        [2]林偉,戎悅,章士正,等.對(duì)比增強(qiáng)數(shù)字減影乳腺惡性腫瘤MR成像[J].臨床放射學(xué)雜志,2004(5):390-392.

        [3]王蘭云,王文峰,魏冉,等。乳腺M(fèi)R灌注時(shí)間-信號(hào)曲線表現(xiàn)級(jí)價(jià)值研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(2):197-201.

        R737.9

        B

        1674-9316(2014)16-0115-03

        10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.077

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