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        HPLC法測定消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的含量

        2014-01-25 16:49:57
        中國民族民間醫(yī)藥 2014年23期
        關(guān)鍵詞:消積莪術(shù)甲酸

        江蘇省啟東市第四人民醫(yī)院,江蘇 啟東 226200

        HPLC法測定消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的含量

        湯獻(xiàn)彪

        江蘇省啟東市第四人民醫(yī)院,江蘇 啟東 226200

        目的:研究消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的含量測定方法。方法:色譜柱:Hanbang ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水(45∶55);柱溫:30℃;檢測波長:216nm;流速:1.0ml/min。結(jié)果:該方法的線性范圍為0.406~2.03μg (r=0.9998),平均回收率為99.1%。結(jié)論:本法簡便、準(zhǔn)確、可行、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可用于消積祛瘀合劑的成分含量測定。

        高效液相色譜法;消積祛瘀合劑;莪術(shù)醇;含量

        消積祛瘀合劑由三棱、莪術(shù)、三七、桃仁等中藥組成,具有活血化瘀、軟堅散積之功,對治療子宮肌瘤等氣滯血凝癥具有較好的療效。在臨床使用過程中,有的患者反映每次效果不同,有的患者反映每次口味有差異,分析原因可能與原料及制備工藝相關(guān)。為了保持消積祛瘀合劑每批次的相對一致性,本研究對消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇含量進(jìn)行測定,并確定一個限值,現(xiàn)將實驗過程報告如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 Waters 515高效液相色譜儀,P200高壓泵,Waters 2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥。

        1.2 試藥 莪術(shù)醇對照品(批號:0842-200302,中國藥品生物制品檢定所),消積祛瘀合劑(批號:20130613、20130718、20130820、20130929)由本院自制;其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗[1]色譜條件:色譜柱:Hanbang ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:0.05%甲酸乙-0.05%甲酸水(45∶55);柱溫:30℃;檢測波長:216nm;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:20μl,采樣時間65min。為了保證本實驗的可重復(fù)性,莪術(shù)醇峰的分離度>1.5,理論塔板數(shù)不低于3000。

        2.2 供試品溶液的制備 取消積祛瘀合劑5支,從中精密量取50ml,用流動相加至100ml,超聲處理20min,微孔濾膜過濾為供試品溶液。

        2.3 對照品溶液的制備 稱取莪術(shù)醇對照品8.12mg,用流動相超聲制備成0.0812mg/ml對照品溶液。

        2.4 線性關(guān)系 取莪術(shù)醇對照品溶液進(jìn)樣,濃度為0.406μg的對照品溶液的1、2、3、4和5倍,進(jìn)行線性回歸,回歸方程為:Y=16363.4742X+834.5632(r=0.9998),說明在本實驗條件下有線性關(guān)系。

        2.5 回收率、精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性實驗 按照上述含量測定方法,測定回收率為99.1%,精密度試驗顯示RSD為0.98%,重復(fù)性試驗RSD為1.51% ,取批號(20130613)的供試品溶液分別在24 h內(nèi)間隔進(jìn)樣5次,每次20μl,結(jié)果RSD為1.43% ,說明本方法可控可重復(fù)。

        2.6 樣品測定 取消積祛瘀合劑(批號:20130613、20130718、20130820、20130929)按所述方法測定樣品中的莪術(shù)醇含量,結(jié)果批號20130613的消積祛瘀合劑含量為1.412mg/支,RSD為0.79%;批號20130718的樣品含量為1.362mg/支,RSD為0.82%;批號20130820的樣品含量為1.338mg/支,RSD為0.61%;批號20130929的樣品含量為1.428mg/支,RSD為0.78%。

        3 討論

        根據(jù)所測四批樣品的含量結(jié)果,消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的平均含量為1.385mg/支,因此規(guī)定消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇不得少于1.30mg/支。在實驗過程中,也用過甲醇、乙醇等方法來提取,發(fā)現(xiàn)效果都沒有本方法好,波長的選擇也是發(fā)現(xiàn)此波長下分離度最好。如果每一批生產(chǎn)的產(chǎn)品含量達(dá)到規(guī)定值,其口味和效果及病人的感受會相對一致,有利于藥物發(fā)揮最大的作用。

        [1] 賈東明,姜義娜,薛勝霞.反相高效液相色譜法測定莪術(shù)油凝膠劑中莪術(shù)醇和吉馬酮含量[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,37(5):500-501.

        R284.1

        A

        1007-8517(2014)23-0012-01

        2014.09.11)

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