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        用全面質(zhì)量管理方法分析和控制醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯

        2014-01-23 19:08:47孫艷麗
        中國現(xiàn)代藥物應用 2014年20期
        關鍵詞:調(diào)劑差錯藥房

        孫艷麗

        用全面質(zhì)量管理方法分析和控制醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯

        孫艷麗

        目的使用全面質(zhì)量管理方法分析和控制醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯。方法使用全面質(zhì)量管理方法從機器、材料、人、方法、環(huán)境分別對78例醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯事故進行因果分析。結(jié)果影響醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯事故中, “人”是最重要的因素, 占82.1%。圍繞“人”這一主要因素進行控制可減少藥房調(diào)劑差錯。醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯由原來的每年平均20例降低到2013年全年僅發(fā)生2例。結(jié)論全面質(zhì)量管理方法可降低醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯。

        全面質(zhì)量管理方法;門診藥房;調(diào)劑差錯

        門診藥房調(diào)劑差錯對藥房的工作質(zhì)量造成嚴重的影響,影響患者用藥安全[1]。目前人們使用嚴格的處方比對制度來減少門診藥房調(diào)劑差錯, 出現(xiàn)差錯時只關注于藥師的責任與事后處罰, 對發(fā)生錯誤的原因沒有調(diào)查和總結(jié), 沒有采取預防再次發(fā)生調(diào)劑差錯的措施[2]。全面質(zhì)量管理是起源于工業(yè)發(fā)達國家的現(xiàn)代管理體系, 其在提高服務質(zhì)量以及產(chǎn)品質(zhì)量方面起到積極作用。本文使用全面質(zhì)量管理方法從機器、材料、人、方法、環(huán)境分別對78例醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯進行因果分析?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 對2009年1月~2012年1月本院門診藥房78例調(diào)劑差錯事故進行分析。

        1.2方法 對78例門診藥房調(diào)劑差錯事故進行分析和總結(jié),依據(jù)全面質(zhì)量管理方法中的“影響質(zhì)量的五要素”, 分別就機器、材料、人、方法、環(huán)境要素進行具體分析, 計算各要素在調(diào)劑差錯中所占的比例, 找出主要因素, 進一步剖析主要因素找出根本原因, 再制定相應的措施, 控制醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯。

        2 結(jié)果

        2.1差錯原因分析 在78例調(diào)劑差錯事故中, 由于計算機操作所造成的差錯4例, 占5.1%;因醫(yī)師筆誤、字跡潦草、藥品包裝等材料差錯4例, 占5.1%;因工作人員所造成的差錯64例, 占82.1%;由于沒有按照雙人復核方法造成差錯3例, 占3.8%;由于突然停電、嘈雜、患者太多等環(huán)境造成的差錯3例, 占3.8%。

        2.2對主要因素分析 因人為因素造成的調(diào)劑差錯有64例,占82.1%, 為主要因素, 故對此重點調(diào)查。通過對相關因素進行分析發(fā)現(xiàn), 以打電話、 閑聊、 注意力不集中等缺乏責任心因素導致的差錯居多, 占人為因素的70.3%, 明顯高于身體因素、精神因素造成的差錯率。

        2.3對時間及工作強度因素分析 調(diào)劑差錯出現(xiàn)概率與工作強度和時間的關系通過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn), 78例調(diào)劑差錯有44例發(fā)生在夜班和非高峰時段, 占56.4%。而在對差錯發(fā)生時的工作強度統(tǒng)計發(fā)現(xiàn), 有60例是發(fā)生在工作強度不大時間段內(nèi), 占76.9%。

        3 討論

        從全面質(zhì)量管理方法的原因類型分析中發(fā)現(xiàn), “人”是造成調(diào)劑差錯的主要原因, 占82.1%, 而工作不專心、缺乏責任心、精神不集中是導致調(diào)劑差錯的根本原因[3]。本院根據(jù)質(zhì)量控制表中的主要因素和次要因素制定了相應的措施來預防差錯:①適當增加工作人員以緩解工作時間長、不能完全實施雙人核查等問題;②改善門診藥房環(huán)境, 設立咨詢窗口、張貼警示牌和設立“免打擾工作區(qū)”等, 使工作人員集中精神;③輪流調(diào)整上崗時間減輕勞動強度;④建立工作人員的“工作日記”增強工作人員的責任心;⑤合理放置藥品, 防止因藥名或藥品包裝相似導致混淆;⑥對員工進行全面質(zhì)量管理相關知識培訓, 使其樹立質(zhì)量意識;⑦完善藥品的破損和有效期核查制, 保證藥品質(zhì)量。經(jīng)采用上述措施后, 醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯由原來的每年平均20例降低到2013年全年僅發(fā)生2例, 這說明采用全面質(zhì)量管理方法來控制藥房工作質(zhì)量是有效的, 可以規(guī)避各種差錯所引發(fā)的風險, 對于提高藥學服務質(zhì)量是有重大意義的。

        綜上所述, 全面質(zhì)量管理方法可降低醫(yī)院門診藥房調(diào)劑差錯, 對于控制藥房的工作質(zhì)量卓有成效, 可避免因各種差錯帶來的風險,提高了藥學服務的質(zhì)量。

        [1] 符銳, 鄧程潤.門診藥房處方調(diào)劑差錯原因分析及對策 .海南醫(yī)學, 2010, 21(9):110-111.

        [2] 盧萍紅.中藥調(diào)劑工作中發(fā)生差錯原因分析及整改措施 .現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2007, 16(20):2958.

        [3] 劉軍, 馬亮英, 徐鷹.門診藥房發(fā)生糾紛的誘因及其防范策略.新疆中醫(yī)藥, 2009, 27(1):65-66.

        2014-06-17]

        133300 吉林省琿春礦業(yè)集團有限公司總醫(yī)院

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