【中圖分類號】R29 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-3783(2013)12-0241-01
【摘要】通過查閱相關(guān)文獻,綜述了化學成分及其抗菌、抗炎鎮(zhèn)痛、護肝等方面的藥理作用,為蒙藥篦齒蒿的綜合開發(fā)利用提供參考。
【關(guān)鍵詞】蒙藥篦齒蒿;化學成分;藥理作用;
篦齒蒿為菊科植物櫛葉蒿Neopallasia pectinata(Pall.)Poljak.的地上部分。其蒙藥名為烏赫日·西魯海,惡臭蒿、粘蒿、籽蒿等。廣泛分布于我國東北、華北、西北及四川、云南、西藏等地。在國外分布于蘇聯(lián)西伯利亞和哈薩克斯坦。夏、秋季割取地上部分,除去除去雜質(zhì),陰干。其味微苦、辛,性涼,效鈍、稀。具有抑協(xié)日,解毒,殺蟲作用。主要治療上吐下瀉,肝膽熱癥[1]。
1 化學成份研究
本品地上部分主要含β-谷甾醇(stiosterol),菜油甾醇(campesterol ),豆甾醇(stigmasterol ),9 (10)-佛術(shù)二烯-12-酸[eremophila-9 (10),11 (13)-dien-12-oic acid],倍半萜二醇(sesquiterpenicdiol),倍半萜烷(sesquiterpenic hydrocarbons),石蠟(paraffins)[2]。
2 藥理活性研究
2.1抗菌菌作用
據(jù)報道抗菌作用與篦齒蒿所含的β-谷甾醇和倍半萜類及其衍生物有關(guān)[3]。
2.1.1體外抑菌作用
裴大為[4]等研究證明,篦齒蒿的提取物對沙門氏菌、鏈球菌敏感,高度敏感的是大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌,故篦齒蒿具有普遍的抑菌作用;
2.1.2體內(nèi)抗菌作用
研究者證明,篦齒蒿的乙酸乙酯提取物對金黃色葡萄球菌感染小鼠的保護率為達到75%。實驗證明,篦齒蒿提取物對金黃色葡萄球菌引起的病變較敏感,篦齒蒿體內(nèi)活性成分主要集中在乙酸乙酯提取物中,其它成分活性小[4]。
2.2抗炎鎮(zhèn)痛作用
2.2.1據(jù)抗炎鎮(zhèn)痛實驗研究表明,篦齒蒿水提取物、石油醚、乙酸乙酯提取物對抗炎、鎮(zhèn)痛實驗小鼠有效地抑制局部炎癥的血管通透性增強,防止了由于炎癥加劇而引發(fā)的機體的更大損害。顯示篦齒蒿提取物抑制毛細血管通透性的主要活性成分集中在水提取物、石油醚和乙酸乙酯層,乙酸乙酯層活性更強,無量效關(guān)系[4]。
2.2.2小鼠棉球所致肉芽腫實驗結(jié)果表明,篦齒蒿水提取物、石油醚、乙酸乙酯提取物可以有效地抑制炎癥局部肉芽形成,抑制過度增生。顯示在炎癥后期,篦齒蒿提取物抑制小鼠棉球所致肉芽腫的主要活性成分集中在水提物、石油醚和乙酸乙酯層,乙酸乙酯層活性更強,無量效關(guān)系。另有對甲醛所致大鼠足祉腫脹蓖齒蒿水提取物、石油醚、乙酸乙酷提取物均有抑制局部炎癥腫脹作用,將組織損傷降低。故表明調(diào)控局部炎癥腫脹的主要活性成分集中在水提取物、石油醚和乙酸乙酯層,乙酸乙酯層活性更強,無量效關(guān)系。篦齒蒿正丁醇、石油醚、乙酸乙酯高低劑量組對醋酸致小鼠扭體次數(shù)有明顯的抑制作用。篦齒蒿提取物具有外周性鎮(zhèn)痛作用。顯示篦齒蒿提取物發(fā)揮外周性鎮(zhèn)痛作用的主要活性成分集中在正丁醇、石油醚、乙酸乙酯提取層,無量效關(guān)系。小鼠熱板法實驗結(jié)果表明,篦齒蒿不同提取物對小鼠熱板鎮(zhèn)痛模型無效,顯示各提取物無中樞性鎮(zhèn)痛效果[5]。
2.3保護肝臟作用
篦齒蒿水提取物及石油醚、乙酸乙酯提取物都能使ALT、AST、ALP、TBIL、GGT顯著或極顯著下降,說明其具有良好的退黃降酶作用,并且以上三種提取物可以升高SOD活性并降低MDA含量,減輕肝組織的過氧化損傷作用,結(jié)合其肝臟病理變化較輕,表明篦齒蒿及其提取物具有良好的護肝作用,其活性成分集中在石油醚和乙酸乙酯層[5]。
3小結(jié)與展望
蒙藥篦齒蒿在蒙醫(yī)傳統(tǒng)臨床應用基礎(chǔ)上,該方的現(xiàn)代科學研究,如化學成分、藥理作用等方面也有了良好起步,但其有效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及規(guī)范的臨床對照研究等方面還不夠深入。該蒙藥全面系統(tǒng)的藥理作用及其作用機制需要進一步闡明,其毒副作用尚不明確。臨床療效觀察需要進一步規(guī)范和明確。質(zhì)量標準研究仍需要完善,應選擇更多的指標成分進行含量測定,以制定更科學、先進、可行的質(zhì)量標準。
總之,篦齒蒿作為蒙藥,綠色,天然,但對其研究非常少,只能在藥典上找到一些基本功效。故有待進一步開發(fā)研究。
參考文獻
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[5]裴大為.篦齒蒿及其有效活性部位的抑菌抗炎保肝作用研[A].農(nóng)業(yè)大學,2012:6-33.