【摘要】 目的:分析并發(fā)新生兒病理性黃疸的致病因素并開展相應(yīng)對(duì)癥治療。方法:回顧性調(diào)查近年來在本院治療的86例病理性黃疸新生兒的臨床資料,對(duì)臨床資料及治療情況進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果:在新生兒病理性黃疸致病因素中,按比例依次分別為感染、母乳喂養(yǎng)不當(dāng)、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產(chǎn)剖宮產(chǎn),所占比率分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。86例患兒經(jīng)對(duì)癥治療1周后,痊愈70例(81.4%),明顯好轉(zhuǎn)15例(17.4%),1例因原發(fā)病救治無效而死亡?;純壕窗l(fā)生膽紅素腦??;5例發(fā)生聽力異常,確診出現(xiàn)聽力損害2例。結(jié)論:加強(qiáng)圍產(chǎn)期保健,并重視感染、新生兒窒息、母乳喂養(yǎng)不當(dāng)?shù)雀呶R蛩馗深A(yù),可有效減低發(fā)生新生兒病理性黃疸的發(fā)生率。
【關(guān)鍵詞】 新生兒; 病理性黃疸; 病因分析; 臨床治療
黃疸是一種常見新生兒疾病,分為生理性與病理性兩類。病理性黃疸(Pathological Jaundice, PJ)若救治不及時(shí),未結(jié)合膽紅素會(huì)在腦細(xì)胞內(nèi)沉積導(dǎo)致膽紅素腦病,急性期患兒病死率較高[1],部分患兒會(huì)有較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)方面后遺癥[2]。因此,及時(shí)準(zhǔn)確診斷及對(duì)癥治療新生兒PJ尤為重要。筆者就新生兒PJ的相關(guān)因素及診治做回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 收集本院2009年11月-2012年3月收治的86例診斷為PJ的患兒。年齡0.5~34 d,平均(14.5±4.9)d,發(fā)生黃疸的日齡小于1周的有61例,大于7 d的有25例。其中男50例,女36例,自然分娩34例,剖宮產(chǎn)52例。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 患兒均依據(jù)新生兒PJ相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):出生后24 h內(nèi)發(fā)生黃疸且血膽紅素水平高于102 μmol/L;足月兒血清膽紅素高于220.6 μmol/L,早產(chǎn)兒高于255 μmol/L;血清中結(jié)合膽紅素高于26 μmol /L;血膽紅素值上升數(shù)值>85 μmol/(L·d);黃疸持續(xù)長(zhǎng)于2~4周,或黃疸呈進(jìn)行性加重趨勢(shì)[3]。
1.3 方法
1.3.1 檢測(cè)方法 入院后開展CRP、血常規(guī)、血培養(yǎng)、腹部B超、胸片、總膽紅素、肝功、生化、Coomb檢查,其他檢查依據(jù)病種、病情進(jìn)行選擇。
1.3.2 治療方法 (1)病因治療:首先明確黃疸病因,治療策略及藥物的選擇應(yīng)針對(duì)病因。(2)藥物治療:酶誘導(dǎo)劑:苯巴比妥48 mg/(kg·d),不良反應(yīng)包括嗜睡、吮奶緩慢等;糖皮質(zhì)激素:潑尼松1.2 mg/(kg·d),地塞米松0.3~0.5 mg/(kg·d),還可應(yīng)用腸道菌群調(diào)節(jié)類藥物,來降低膽紅素的腸道重吸收;中藥治療:依據(jù)患兒年齡大小,可選擇性應(yīng)用茵陳蒿湯。(3)光療:在光療治療過程中,要保證光療箱濕度維持在60%,溫度約30℃,裸露嬰兒全身,并以黑紙遮擋保護(hù)嬰兒雙眼及睪丸,光療要持續(xù)進(jìn)行。光療中患兒可能會(huì)并發(fā)發(fā)熱、皮疹、腹瀉、血小板降低、青酮癥等不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)對(duì)癥護(hù)理,但此類癥狀一般都會(huì)在光療停止后消失。(4)病情危重:有核黃疸危象患兒可選擇性使用換血治療。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)使用SPSS 17.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α設(shè)定為0.05。
2 結(jié)果
2.1 致病因素分析 統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,在新生兒PJ致病病因中,由高到低依次分別為感染、母乳喂養(yǎng)不當(dāng)、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產(chǎn)剖宮產(chǎn),所占比例分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。見表1。
2.2 療效分析 根據(jù)患兒基本情況,予靜脈滴注清蛋白、感染控制、藍(lán)光照射、對(duì)癥藥物退黃、糾正酸中毒等治療1周后,痊愈70例(81.4%),明顯好轉(zhuǎn)15例(17.4%),因原發(fā)病救治無效而死亡1例(1.2%)。均未發(fā)生膽紅素腦??;5例(5.8%)聽力異常,確診出現(xiàn)聽力損害的2例(2.3%)。
3 討論
新生兒PJ致病因素尚未完全清楚[4-5]。在本研究中,新生兒病理性黃疸致病因素中,按比例依次分別為感染、母乳喂養(yǎng)不當(dāng)、新生兒窒息、ABO溶血癥、難產(chǎn)剖宮產(chǎn),所占比率分別為24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。其中,感染可破壞紅細(xì)胞,同時(shí)抑制肝葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性,或病毒對(duì)肝的代謝及排泄產(chǎn)生抑制,引起黃疸。不合適的母乳喂養(yǎng)也可誘發(fā)黃疸,稱為母乳喂養(yǎng)性黃疸,因?yàn)楫a(chǎn)婦泌乳量少或是哺乳次數(shù)降低,均可導(dǎo)致胎糞排泄延遲,增加了膽色素肝腸循環(huán)[6]。因此,為預(yù)防新生兒PJ,應(yīng)保證母乳喂養(yǎng)次數(shù),增加胎糞排泄,降低膽色素吸收,降低喂養(yǎng)性黃疸發(fā)生率。發(fā)生新生兒窒息發(fā)生,因缺氧導(dǎo)致葡萄糖無氧酵解,可導(dǎo)致代謝性酸中毒,血紅細(xì)胞攜氧能力減低,降低肝臟對(duì)膽紅素結(jié)合、攝取,誘發(fā)黃疸[7]。新生兒窒息還會(huì)累及消化道器官,引起患兒分泌、運(yùn)動(dòng)功能失調(diào)而致腹脹、便秘等,進(jìn)一步加重黃疸[8]。新生兒溶血也可間接引起總膽紅素水平的增高,誘發(fā)黃疸[9]。
總之,應(yīng)重視提高產(chǎn)科質(zhì)量,強(qiáng)化圍產(chǎn)期婦幼保健,對(duì)高危兒開展膽紅素監(jiān)測(cè),及早診治干預(yù),以減低新生兒并發(fā)高膽紅素血癥幾率;同時(shí),強(qiáng)化新生兒的管理,嚴(yán)格隔離消毒制度,預(yù)防感染。近年來,隨著大力提倡母乳喂養(yǎng),母乳性黃疸已變成高膽紅素血癥一種重要致病因素。早發(fā)性母乳性黃疸應(yīng)該由初期的母乳量較少、胎便排泄不及時(shí)、膽紅素的肝腸循環(huán)增高所致,提倡早吸吮,提高母乳次數(shù),刺激腸蠕動(dòng),盡早排出胎便,同時(shí)促進(jìn)膽紅素的排泄,如有必要,及時(shí)給予光療等療法。
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(收稿日期:2012-11-26) (本文編輯:王宇)