摘要：目的：分析小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜骨髓象及其對(duì)臨床治療的意義。方法：選擇我院自2012年6月至2013年6月收治的37例小兒ITP患兒的臨床資料，全部患兒在治療前均行骨髓象分析，全部患兒均給予靜脈滴注地塞米松，聯(lián)用靜脈丙種球蛋白，血小板上升仍不理想患兒加用免疫抑制劑。結(jié)果：小兒ITP骨髓巨核細(xì)胞以增多為主，成熟的產(chǎn)板巨減少或缺如，顆粒巨占較大比例，大于100個(gè)/片組患兒的有效率明顯高于其他組別。結(jié)論：ITP患兒顆粒巨核細(xì)胞相對(duì)較多，巨核細(xì)胞成熟受阻；采用骨髓象分析可對(duì)治療方式的選擇提供一定參考意義。

關(guān)鍵詞：原發(fā)性血小板減少性紫癜；骨髓象分析；兒童

中圖分類號(hào)：R554+.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C 文章編號(hào)：1005-0515（2013）8-081-01

小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是臨床常見的出血性疾病，是一種自身免疫性疾病，可分為急性型（aITP）和慢性型（cITP）兩種類型。臨床認(rèn)為，ITP患者骨髓巨核細(xì)胞均存在不同程度的成熟障礙，導(dǎo)致DNA倍體數(shù)目增加，我院依據(jù)文獻(xiàn)，對(duì)37例小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜骨髓象進(jìn)行詳細(xì)分析，探討小兒ITP的骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量分析特點(diǎn)及其臨床療效間的關(guān)系，旨在為臨床提供參考，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院自2012年6月至2013年6月收治的37例小兒ITP患兒的臨床資料，患兒中男孩21例，女孩16例；患兒年齡25d至13歲，平均年齡（5.3 3.8）歲；其中<6個(gè)月的7例，6個(gè)月至1歲15例，1～3歲9例，3～7歲3例，7～13歲3例。全部患兒發(fā)病前均有病毒感染病史；發(fā)病表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)26例，鼻出血5例，血便3例，牙齦出血3例。

1.2納入及診斷標(biāo)準(zhǔn)

全部患者均符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于ITP的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.3 方法

全部患兒在治療前均行骨髓穿刺，取胸骨柄，骨髓涂片，瑞氏染色，鏡檢計(jì)數(shù)，1.5cm×3.0cm髓膜面積上各階段巨核細(xì)胞數(shù)量。

全部患兒均給予靜脈滴注地塞米松，3d后血小板無上升趨勢(shì)，聯(lián)用靜脈丙種球蛋白，連用3～5d后；血小板上升仍不理想患兒加用免疫抑制劑。

1.4 納入及判定標(biāo)準(zhǔn)

巨核細(xì)胞數(shù)量正常參考值為7～36個(gè)巨核細(xì)胞。

按形態(tài)巨核細(xì)胞可分為原巨核細(xì)胞（原巨）、幼稚巨核細(xì)胞（幼巨）、顆粒型巨核細(xì)胞（顆粒巨）、產(chǎn)血小板型巨核細(xì)胞（產(chǎn)板巨）及裸核巨核細(xì)胞（裸巨）等5大類，根據(jù)巨核細(xì)胞的數(shù)量將患兒會(huì)為小于35個(gè)/片組、36～100個(gè)/片組，及大于100個(gè)/片組。

療效判定根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》，顯效：患兒血小板恢復(fù)正常，無出血癥狀，且持續(xù)時(shí)間3個(gè)月以上；有效：血小板上升至50×109/L，或較治療前上升30×109/L以上，無或基本無出血癥狀，持續(xù)時(shí)間2個(gè)月以上；進(jìn)步：血小板有所上升，出血癥狀改善，持續(xù)時(shí)間2周以上；無效：以上改善皆無。有效率=（顯效+有效+進(jìn)步）/例數(shù)×100%。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以（ ）表示，采用t檢驗(yàn)處理數(shù)據(jù)。P<0.05具有顯著性差異。

2 結(jié)果

對(duì)患兒巨核細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)，本組患兒巨核細(xì)胞數(shù)量為10～535個(gè)，其中在正常范圍值內(nèi)5例，占比13.5%；>36個(gè)/片32例，占比86.5%。增多的巨核細(xì)胞以顆粒巨為多，產(chǎn)板巨較少。提示小兒ITP骨髓巨核細(xì)胞以增多為主，成熟的產(chǎn)板巨減少或缺如，顆粒巨占較大比例，詳見下表1。

對(duì)全部患兒臨床療效進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)，大于100個(gè)/片組患兒的有效率明顯高于其他組別（P<0.05），詳見下表2。

3 討論

ITP是臨床較為常見的血液病，發(fā)病多有前驅(qū)病誘因，多數(shù)兒童發(fā)病前3周均有急性感染病史，且常為病毒感染，本組研究中，選擇的37例患兒發(fā)病前2周均有病毒感染史，骨髓象是確診的重要依據(jù)。本組研究中，對(duì)37例小兒ITP進(jìn)行骨髓象分析發(fā)現(xiàn)，患兒顆粒巨核細(xì)胞的數(shù)量明顯增多，但相對(duì)產(chǎn)血小板型巨核細(xì)胞較少，與文獻(xiàn)介紹基本一致，由此可見，小兒ITP患兒巨核細(xì)胞多表現(xiàn)為成熟受阻等病態(tài)表現(xiàn)。在治療上，除常規(guī)治療外，采用聯(lián)合塞米松及靜脈丙種球蛋白，同時(shí)加用免疫抑制劑，對(duì)于大于100個(gè)/組患兒的療效較為明顯，在選擇治療上可參考應(yīng)用。

總之，ITP患兒顆粒巨核細(xì)胞相對(duì)較多，巨核細(xì)胞成熟受阻；在治療上，可采用塞米松及靜脈丙種球蛋白，同時(shí)加用免疫抑制劑進(jìn)行治療，采用骨髓象分析可對(duì)治療方式的選擇提供一定參考意義。

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