摘 要:在離體培養(yǎng)條件下,比較了單用不同濃度秋水仙素和0.2%秋水仙素與不同濃度二甲基亞砜(DMSO)混用對(duì)山東桔梗愈傷組織誘導(dǎo)多倍體的效果。結(jié)果表明:用0.2%秋水仙素和2% DMSO浸泡山東桔梗愈傷組織16 h,多倍體誘導(dǎo)率最高,達(dá)43.3%。桔梗多倍體植株葉顏色深、有皺褶,葉片大且厚,莖稈粗壯,節(jié)間距長。經(jīng)顯微鑒定,多倍體葉氣孔增大,但單位面積氣孔數(shù)目減少。
關(guān)鍵詞:桔梗;秋水仙素;二甲基亞砜;多倍體誘導(dǎo)
中圖分類號(hào):S567.239.035.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A 文章編號(hào):1001-4942(2013)10-0032-03
桔梗[Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC.]為桔??贫嗄晟荼局参铮饕植加谏綎|、內(nèi)蒙、安徽等地,是一種藥食賞三用的極具開發(fā)利用價(jià)值的經(jīng)濟(jì)作物,為我國傳統(tǒng)大宗藥材,以干燥根入藥,具有宣肺、祛痰、排膿之功效[1]。山東桔梗以“根直、條白、質(zhì)優(yōu)”等顯著特點(diǎn)備受韓國、日本等國外市場(chǎng)的青睞。隨著桔梗國外市場(chǎng)需求量的持續(xù)增加,作為“桔梗之鄉(xiāng)”的山東省淄博市博山區(qū)已成為全國桔梗交易的集散地。本課題組對(duì)該區(qū)域桔梗的商品性狀和品質(zhì)經(jīng)過十多年的追蹤調(diào)研發(fā)現(xiàn),目前在生產(chǎn)中普遍存在桔梗品種缺乏、農(nóng)家種種性退化等現(xiàn)象。鑒于此,本課題組采用空間隔離去除雜化、異化植株的方法,對(duì)農(nóng)家種進(jìn)行群體改良,選育出魯梗1號(hào)和魯梗2號(hào)桔梗新品種[2,3]。兩個(gè)品種因產(chǎn)量高、質(zhì)量優(yōu),在山東省得到較快推廣種植。
桔梗多倍體產(chǎn)量、皂甙含量都顯著高于二倍體[4]。為此,在群體改良選育新品種的同時(shí),對(duì)桔梗多倍體誘導(dǎo)技術(shù)進(jìn)行了探討。本試驗(yàn)采用秋水仙素添加到培養(yǎng)基和秋水仙素與二甲基亞砜(DMSO)相結(jié)合的復(fù)合誘變技術(shù)對(duì)本課題組自育品種進(jìn)行了多倍體誘導(dǎo),旨在豐富桔梗種質(zhì)資源,為今后的品種選育奠定基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
山東桔梗為自選優(yōu)良種質(zhì)。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 愈傷組織的培養(yǎng) 參照陳慶亮等[1]的培養(yǎng)方法,從田間采摘桔梗幼嫩主莖或側(cè)枝,中性洗滌液刷洗后,流動(dòng)自來水沖洗0.5 h,吸干水分,75%酒精表面滅菌30 s,無菌水沖洗5次,0.1% HgCl2消毒10 min,無菌水沖洗5次,切成0.5~1 cm的小段,每段帶1個(gè)腋芽,接種于MS+0.5 mg/L BA +0.1mg/L IAA培養(yǎng)基上,25℃、16 h/d光照條件下培養(yǎng)。
1.2.2 多倍體誘導(dǎo) ①秋水仙素處理:在培養(yǎng)基MS+0.5 mg/L BA +0.1 mg/L IAA中添加秋水仙素,使其終濃度分別為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%,愈傷組織接種于該培養(yǎng)基上誘導(dǎo)培養(yǎng)。
②秋水仙素和DMSO處理:愈傷組織用0.2%秋水仙素和濃度分別為0、1%、2%、5%的 DMSO浸泡16 h,以去離子水為對(duì)照,無菌水沖洗3次,然后接種于MS+0.5 mg/L BA +0.1 mg/L IAA培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
①和②處理,均培養(yǎng)30 d,重復(fù)3次。
1.2.3 生根培養(yǎng) 將①和②處理得到的各株系于l/2MS+0.5 mg/L IAA+0.5 mg/L PP333+0.1mg/L ABT培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。
1.2.4 多倍體鑒定 參照王小華等[5]的研究,利用氣孔鑒定法對(duì)多倍體幼苗進(jìn)行鑒定。 待經(jīng)①和②處理得到的試管苗長出2~3輪葉片后,撕取其葉下表皮制片,用顯微鏡觀測(cè)氣孔大小及單位面積內(nèi)氣孔的數(shù)量,并拍照。
1.2.5 煉苗與移栽 煉苗:30 d后將培養(yǎng)瓶置于室外,擰松培養(yǎng)瓶蓋,3 d后瓶蓋完全擰松,但不要取下。移栽:煉苗7 d后用鑷子將幼苗從培養(yǎng)瓶中取出,輕輕去除根部瓊脂,移入蛭石和草炭土(1∶1)的營養(yǎng)土中。移栽后7 d內(nèi),每天噴霧2 h,保持營養(yǎng)土水分。待植株足夠健壯時(shí),移栽至田間。
2 結(jié)果與分析
2.1 多倍體誘導(dǎo)
由表1可知,在0~0.6%濃度范圍內(nèi),隨著培養(yǎng)基中秋水仙素濃度增加,多倍體誘導(dǎo)率升高,成活率降低;當(dāng)秋水仙素濃度為0.6%時(shí),多倍體誘導(dǎo)率最高,達(dá)37.5%,成活率為52.5%;當(dāng)秋水仙素濃度升高到0.8%時(shí),多倍體誘導(dǎo)率降低到20.0%,成活率也減少為22.5%。可見,在一定濃度范圍內(nèi),隨著秋水仙素濃度的增加,多倍體誘導(dǎo)率提高,最適濃度為0.6%,大于該濃度誘導(dǎo)率降低;成活率隨著秋水仙素濃度升高而降低。
從表2可知,僅用0.2%的秋水仙素浸泡時(shí),多倍體誘導(dǎo)率最低,為6.7%,愈傷組織存活數(shù)最高,為27個(gè);當(dāng)用0.2%秋水仙素和2% DMSO浸泡時(shí),多倍體誘導(dǎo)率最高,達(dá)43.3%,但愈傷組織存活數(shù)只有18個(gè)??梢姡珼MSO和秋水仙素共同作用提高了桔梗多倍體誘導(dǎo)率,但成活率降低。最佳誘導(dǎo)組合為0.2%秋水仙素和2% DMSO。
2.2 生根培養(yǎng)
30 d后切取生長一致、2.5 cm以上的壯苗接種于生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)18 d后,底部形成7~9根乳白色的根系。表明,該培養(yǎng)基配方有利于山東桔梗試管苗生根。
2.3 多倍體鑒定
由圖1和表3可知,山東桔梗多倍體葉下表皮的氣孔平均長直徑和短直徑分別為10.2 μm和6.3 μm,而二倍體分別為5.9 μm和3.5 μm;多倍體氣孔面積是二倍體的3倍多,但多倍體單位面積氣孔數(shù)減少。可見,從氣孔密度和氣孔大小上看,多倍體與二倍體均有明顯區(qū)別。
2.4 多倍體幼苗農(nóng)藝性狀
移栽14 d后,與二倍體相比,多倍體在葉片顏色、厚度、莖粗和節(jié)距等方面有明顯變化。多倍體植株葉片顏色變深,葉面出現(xiàn)明顯皺褶,葉片厚度增加,莖粗增加,節(jié)距增長,生長旺盛(圖2)。
3 討論
不同的外植體誘導(dǎo)多倍體,誘導(dǎo)率的高低與秋水仙素的濃度和處理方法有關(guān)系。王小華等[5]以桔梗莖段為材料,采用秋水仙素浸泡的方法誘導(dǎo)多倍體,結(jié)果表明,以含0.1%秋水仙素處理40 h后誘導(dǎo)率最高,可達(dá)50%。鑒于愈傷組織增生速度顯著高于叢生芽增生速度,本試驗(yàn)以桔梗莖段產(chǎn)生的愈傷為材料,采用秋水仙素添加到培養(yǎng)基上的方法誘導(dǎo)多倍體,更具有實(shí)際應(yīng)用和推廣價(jià)值,結(jié)果顯示,含0.6%秋水仙素的培養(yǎng)基誘導(dǎo)率最高,可達(dá)37.5%。
關(guān)于利用秋水仙素和DMSO誘導(dǎo)多倍體變異,在其它作物研究上報(bào)道較多,但在桔梗研究上尚未見報(bào)道。王鳳寶等[6]研究表明,0.05%秋水仙素和2%DMSO混合水溶液間歇處理甘薯種子24 h,多倍體誘導(dǎo)效果較好。張旺凡等[7]利用2%DMSO混合不同濃度的秋水仙素處理黃精,誘導(dǎo)率低,但是變異株倍性穩(wěn)定性較好,整倍率較高。劉亞娟[8]采用0.05%秋水仙素和2%DMSO處理百合鱗片,誘導(dǎo)率達(dá)到86%。本試驗(yàn)用0.2%的秋水仙素和2%的DMSO混合處理桔梗愈傷組織,誘導(dǎo)率達(dá)到43.3%,且倍性穩(wěn)定性好,變異明顯。
本研究以桔梗愈傷組織為誘變材料,采用秋水仙素添加到培養(yǎng)基、秋水仙素和DMSO相結(jié)合的復(fù)合誘變技術(shù),首次探明山東桔梗誘導(dǎo)多倍體的條件和方法,縮短了其育種進(jìn)程,獲得了桔梗多倍體育種材料,為桔梗倍性育種提供了豐富的種質(zhì)資源。
參 考 文 獻(xiàn):
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