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        以腹痛為首發(fā)表現(xiàn)的淋巴肉瘤細胞白血病1例

        2013-12-26 07:56:08,,,,,
        大連醫(yī)科大學學報 2013年6期
        關鍵詞:胰頭醫(yī)科大學肉瘤

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        (1.大連醫(yī)科大學 附屬第一醫(yī)院 消化內(nèi)科, 遼寧 大連 116011;2.大連醫(yī)科大學 附屬第一醫(yī)院 血液科,遼寧 大連 116011)

        個案與短篇

        以腹痛為首發(fā)表現(xiàn)的淋巴肉瘤細胞白血病1例

        王慧芳1,李春艷1,彭紅菊2,王曉盛1,牛艷2,盧月2

        (1.大連醫(yī)科大學 附屬第一醫(yī)院 消化內(nèi)科, 遼寧 大連 116011;2.大連醫(yī)科大學 附屬第一醫(yī)院 血液科,遼寧 大連 116011)

        淋巴肉瘤細胞白血?。桓雇?;診斷

        1 臨床資料

        患者男,37歲,因腹痛半月,加重3 d于2013年4月24日就診于大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院。入院前半月無明顯誘因出現(xiàn)左上腹脹痛,放散至后背部,前傾位可好轉,無惡心、嘔吐,伴有食欲下降,無發(fā)熱。3 d前上腹痛加重,伴低熱,最高體溫37.7 ℃。查體:營養(yǎng)中等,體型消瘦,皮膚黏膜及鞏膜無黃染,淺表淋巴結無腫大,心肺無異常,腹軟,左上腹有壓痛,無反跳痛及肌緊張。輔助檢查:尿淀粉酶763 U/L,略高,血淀粉酶及脂肪酶正常,血常規(guī):WBC 12.54×109/L、NEUT 53.04%、LYMPH 31.34%、MONO 12.74%、HB 158 g/L、PLT 181×109/L。上腹CT:胰頭占位性病變伴腹膜后淋巴結增大(圖1)。腹部MRI:胰頭部占位,考慮胰頭癌;腹膜后淋巴結轉移,胸12椎體、腰3椎體高信號灶,考慮轉移。初診診斷:胰腺惡性腫瘤伴腹腔轉移及胸腰椎體轉移;急性胰腺炎。予以抗炎、抑酶、止痛治療,病情無好轉,左側腹痛逐漸加重,并出現(xiàn)左側腰背部疼痛,伴高熱,體溫波動于38.0~39.0 ℃。監(jiān)測白細胞恢復正常,但血小板逐漸下降至56×109/L。行骨髓穿刺示:骨髓增生明顯活躍,粒系增生低下占1%,紅系少見,全片見巨核細胞39個,淋巴細胞系占98.5%,其中淋巴肉瘤細胞占96.5%,該細胞體積較大,形態(tài)較不規(guī)則,漿量少,色偏堿,細胞核多呈圓形或類圓形,可見凹陷、折疊等現(xiàn)象,核染色質致密,核仁可見1~3個。外周血涂片:示易見幼粒細胞,可見幼紅細胞,其中淋巴瘤細胞占6%。確定診斷:淋巴肉瘤細胞白血病。遂行DOCP方案化療,腹痛逐漸緩解,體溫恢復正常, PLT逐漸升至136×109/L?;?個療程后復查骨髓象:骨髓增生活躍,?!眉t=2.29∶1,粒系增生活躍占58.5%,淋巴肉瘤細胞占0.5%,紅系增生活躍占25.5%,全片見巨核細胞266個。外周血涂片:以成熟淋巴細胞為主,成熟紅細胞形態(tài)大致正常,血小板成堆分布,骨髓象示呈緩解狀態(tài),復查腹部CT:胰頭病變及腹膜后腫大淋巴結均未見顯示(圖2)。

        2 討 論

        淋巴瘤是起源于淋巴結和淋巴組織的免疫系統(tǒng)惡性腫瘤,可發(fā)生在身體的任何部位,如淋巴結、扁桃體、脾、骨髓、胃腸道、皮膚等,其臨床表現(xiàn)具有多樣性[1]。病程后期,當淋巴瘤浸潤骨髓及血液時,可形成淋巴肉瘤細胞白血病(LCL),又稱淋巴瘤細胞白血病,據(jù)國內(nèi)報道,LCL發(fā)生率7.8%~17.8%[2],發(fā)病率較低,極少數(shù)淋巴瘤以LCL為首發(fā)表現(xiàn)。當以LCL首發(fā)時,往往無典型臨床表現(xiàn),貧血、白細胞增多與血小板減少均不顯著,若無明顯的局部淋巴結腫大,在發(fā)病早期較易誤診[3]。

        本例患者以腹痛首發(fā),病初發(fā)熱不明顯,淺表淋巴結不大,尿淀粉酶升高,血白細胞偏高,血紅蛋白、血小板正常,影像學示胰頭占位,在疾病早期被誤診為胰腺腫瘤、胰腺炎。單純以腹痛為首發(fā)表現(xiàn)的淋巴肉瘤細胞白血病較少見,而以胰腺為首發(fā)病變部位更為少見。本例患者腹痛以及影像學所見的胰腺占位表現(xiàn)是由于淋巴肉瘤細胞侵及胰腺所致,以后因腹痛加重,出現(xiàn)高熱以及血小板進行性下降,行骨髓穿刺術而明確診斷,經(jīng)過化療后,骨髓象緩解,胰腺病變消失。

        圖1 上腹CT示胰頭占位性病變伴腹膜后淋巴結增大

        圖2 腹部CT示胰頭病變及腹膜后腫大淋巴結均未見顯示

        臨床上對于貧血不顯著、出血傾向不明顯、感染較輕或無感染的病人,很容易忽視血液系統(tǒng)疾病的診斷,及時做骨髓穿刺檢查十分必要。臨床醫(yī)生應提高警惕性,加強其他專業(yè)知識的學習,對疾病的診斷不能僅限于考慮本科常見病、多發(fā)病,如遇有臨床表現(xiàn)不典型,常規(guī)治療效果不好,以常見病不好解釋,應及時尋找有無其他原因,以期早期診斷,減少誤診,早期治療,延長生存期。

        [1] 王吉耀.淋巴瘤∥王吉耀.內(nèi)科學[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:810-823.

        [2] 趙瑩.淋巴瘤細胞白血病72例臨床分析[J].實用腫瘤雜志,2006,21(6):511-514.

        [3] 王慧芳.非霍奇金淋巴肉瘤骨髓浸潤與白血病轉變細胞觀察[J].海南醫(yī)學,2005,16(8):139,164.

        10.11724/jdmu.2013.06.27

        R551.2

        B

        1671-7295(2013)06-0619-02

        王慧芳,李春艷,彭紅菊,等. 以腹痛為首發(fā)表現(xiàn)的淋巴肉瘤細胞白血病1例[J].大連醫(yī)科大學學報,2013,35(6):619-620.

        王慧芳(1988-),女,陜西渭南人,碩士研究生。

        李春艷,教授。E-mail:Lichunyandoctor@126.com

        2013-10-05;

        2013-10-31)

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