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        黃芪注射液配合西藥治療IgA 腎病及對高尿酸血癥療效觀察*

        2013-12-23 06:19:14張紹英陳崴成都市第五人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科成都611130
        陜西中醫(yī) 2013年8期

        張紹英 茍 平 陳崴 成都市第五人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科(成都611130)

        IgA 腎病在我國較為常見,屬于原發(fā)性腎小球疾病,大約是腎活檢病例的1/3,而IgA 腎病的發(fā)展轉(zhuǎn)歸多為終末期腎病,比例大致為15%~40%[1]。而影響IgA 腎病的最終轉(zhuǎn)歸有幾大危險因素,其中包括有高血壓、大量蛋白尿、病理分級高,這些都屬于高危因素。近些年,人們生活水平的提高使舊有的飲食結(jié)果發(fā)生改變,高尿酸血癥的發(fā)病率也隨之升高。有文獻(xiàn)報道稱[2],高尿酸血癥相較于其他類的危險因素而言,有著獨立且較為多發(fā)的特點,成為高危因素中的高危。因此降低尿酸,對于病人腎功能的改善、腎病的治愈率有著極為重要的意義。氯沙坦(Losartan)作為一種非肽類的血管緊張素Ⅱ(Ang1)受體拮抗劑(ARB),不僅能夠有效降低血壓,同時具有降低血清尿酸值的作用。對于高血壓合并高尿酸血癥的病人應(yīng)用氯沙坦有著很好的治療效果和保護(hù)肝臟的益處[3]。黃芪注射液對于腎臟損傷有著良好療效,本次實驗選擇黃芪注射液聯(lián)合氯沙坦治療IgA 腎病合并高尿酸血癥,探討其療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法 1.1 一般資料選擇本院自2011年3月~2012年3月收治的明確診斷為IgA 腎病合并高尿酸血癥的患者50例,納入的病例排除肝功能損害患者、eGFR<30 mL/min 患者、乙肝相關(guān)腎病、紫癜性腎炎等繼發(fā)性IgA 腎病患者、合并糖尿病、惡性腫瘤患者。將所選病例隨機(jī)分成治療組和對照組兩組,每組25例。所選病例的腎小球濾過率(eGFR)均在30mL/min以上。其中治療組有男性16 例,女性9例,年齡在28~67 歲之間,平均年齡為46.3±20.8歲;對照組有男性18例,女性7例,年齡在29~68歲之間,平均年齡為47.2±21.6歲之間。兩組患者在年齡、性別、病情以及病程上無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 方法 兩組患者初期用藥均為氯沙坦,每日服,50~100mg,連續(xù)服用8w;給予治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上加用黃芪注射液40mL加入葡萄糖液靜脈滴注,每日1次,療程為8w。

        1.3 觀察指標(biāo)治療前后的血清尿酸(Sua)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肝功能、血常規(guī)、24h尿蛋白定量、尿B2-微球蛋白(B2-MG)

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 17 統(tǒng)計學(xué)軟件對所得指標(biāo)進(jìn)行分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗。兩組比較P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果 治療前兩組的各種指標(biāo)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療后治療組的Sua、24h尿蛋白定量、尿B2-MG 顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組的血壓值和eGFR 無明顯差異(P>0.05)。治療組在治療前后的檢查顯示患者肝功能、血常規(guī)均無顯著變化。詳見表1。

        表1 兩組治療前后各種指標(biāo)的分析比較

        3 討 論 IgA 腎病經(jīng)過腎組織活檢可見腎小球的系膜區(qū)存在以IgA 沉積為主要病變特征,這種腎小球病變性疾病的發(fā)展和結(jié)局大多以終末期腎病最為多見。IgA 腎病合并高尿酸血癥在中老年男性患者的分布人群為多。高Sua血癥作為影響IgA 腎病患者預(yù)后和結(jié)局的主要因素,近年來越來越多的收到人們的關(guān)注。而有相關(guān)文獻(xiàn)報道,IgA 腎病合并有高尿酸血癥的患者比單純IgA 腎病患者的結(jié)局要差,預(yù)后往往不樂觀,且危險性可高出后者2.4倍[4]。體內(nèi)嘌呤經(jīng)過一系列的代謝最終形成了Sua,腎臟是調(diào)節(jié)Sua的主要器官,導(dǎo)致高尿酸血癥的原因可以分為兩類,一是體內(nèi)生成的Sua量較正常人多,二是腎臟功能障礙使得Sua的排泄量較正常人不足。輕度血Sua升高會引起動脈收縮,若經(jīng)過長時間刺激會導(dǎo)致動脈閉塞,從而發(fā)生缺血性病變,同時,Sua還可引起腎小管間質(zhì)纖維化和炎性細(xì)胞浸潤等[5]。由此可見,輕微的Sua升高就會導(dǎo)致腎臟的一系列病變,那么對于腎臟來說Sua這一指標(biāo)是危險性較高的重要因素。有效控制體內(nèi)Sua的水平是保護(hù)腎臟的關(guān)鍵。

        氯沙坦的藥理作用主要是通過抑制Sua在腎臟近曲小管的重吸收來調(diào)節(jié)和改變血液Sua值。而氯沙坦具備其他藥物所沒有的母體結(jié)構(gòu),可以促進(jìn)血液Sua的排泄,這也是它的優(yōu)勢所在。黃芪注射液的主要成分為黃芪皂甙、黃酮、多糖、微量元素等,不少研究證明,黃芪能改善脂質(zhì)代謝紊亂,有效地降低血小板的活化程度,降低血小板的聚集性,有改善微循環(huán),改善血液高凝狀態(tài),保護(hù)腎功能的作用。本次實驗結(jié)果表明,黃芪注射液聯(lián)合氯沙坦在降低IgA 腎病患者的血Sua水平,24h尿蛋白定量和尿B-MG 中有顯著的藥效作用,并且治療過程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者,安全性良好。

        綜上所述,黃芪注射液聯(lián)合氯沙坦是降低血液Sua值,保護(hù)腎臟功能的理想藥物,對于IgA 腎病合并高尿酸血癥的患者有較好的療效,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,可以作為臨床首選藥物。

        [1] 邱 強,陳香美,謝院生,等.影響IgA 腎病高尿酸血癥的因素[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2005,6(6):155-156.

        [2] Diez J.Review of the molecular pharmacology of Losartan and its possiblerelevance to stroke prevention in patients with hypertension[J].Clin T-h(huán)er,2006,28(6):832-48.

        [3] Rayner BI,Trinder YA,Baines D,et al.Effect of losartan versus candesartanon uric acid,renal function,and fibrinogen in patients with hyperten-sion and hyperuricemia associated with diuretics[J].Am J Hypertens,2006;19(2):208-13.

        [4] 易遠(yuǎn)明.氯沙坦纈沙坦對老年高尿酸血癥患者血尿酸及尿微球蛋白的影響[J].實用臨床醫(yī)學(xué),2006,7(2):8-10.

        [5] 楊新濱.氯沙坦與纈沙坦對老年高血壓患者尿酸及尿微球蛋白的影響[J].藥物與臨床,2008,5(17):80-81.

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