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        濁點萃取-紫外光譜法測定食鹽中碘含量

        2013-12-19 02:17:22方麗娟李然海朱良元孫銀龍王紅艷
        宿州學院學報 2013年3期
        關鍵詞:中碘水浴鍋濁點

        高 穎,方麗娟,李然海,朱良元,孫銀龍,王紅艷

        宿州學院化學與生命科學學院,安徽宿州,234000

        碘是人體的必需微量元素之一,健康的成人體內碘的總量在20~50 mg[1]。碘在人體中起到促進生物氧化、調節(jié)蛋白質合成和分解、促進糖和脂肪代謝等作用。值得注意的是,人體攝入過多的碘是有害的,飲食碘過量會引起“甲亢”。在日常生活中,人們所食用的食鹽中含有微量碘(加碘食鹽中的碘元素以KIO3的形式存在),因此,食鹽中碘的含量對人體至關重要。我國衛(wèi)生部規(guī)定食鹽中碘含量的平均水平為20~30 mg/kg[2]。

        食鹽中碘含量的測定方法有滴定法[3]、原子發(fā)射光譜法[4]、原子吸收光譜法[5]、光度分析法[6]、電化學法[7]、色譜法[8]等。本實驗建立了濁點萃取-紫外光譜法測定微量碘的新方法。濁點萃取法(簡稱CPE)是近年來出現(xiàn)的一種新興的環(huán)保型液-液萃取技術,它不使用揮發(fā)性有機溶劑,不影響環(huán)境[9-10]。本實驗利用KIO3在酸性條件下能與KI發(fā)生反應,生成物在288 nm處有最大吸收,通過濁點富集后在288 nm處測其吸光值確定KIO3含量,并將本法用于食鹽中碘含量的測定,測定結果令人滿意。

        1 實驗部分

        1.1 儀器

        TU-1201紫外-可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);HH-1型恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);80-2型電動離心機(江蘇金壇市金城國勝實驗儀器廠);FA 2004N型電子天平(上海精密科學儀器有限公司);pHS-3C型精密pH計(上海大普儀器有限公司)。

        1.2 主要試劑

        KI、KIO3、H2SO4、NaCl、Triton X-100、正辛醇、食用食鹽。試劑均為分析純;實驗用水為石英亞沸二次水。

        1.3 實驗方法

        取25 μg/mL的KIO3溶液、1.0 mL 110 μg/mL的KI、1.0 mL0.02%的H2SO4溶液、1.0 mL 20 μg/mL的NaCl溶液混合于10 mL刻度離心管中,再依次加入2.0 mL 10% Triton X-100溶液、1.0 mL正辛醇,用H2SO4調節(jié)pH值為2.0,定容,在一定溫度下水浴加熱一定時間,然后將溶液在4 000 r/min轉速下離心,分相后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,用紫外-可見分光光度計在288 nm處測定吸光值。

        2 結果與討論

        2.1 吸收光譜

        按實驗方法,將濁點富集溶液和試劑空白分別經過濁點萃取后,在260~320 nm范圍內掃描其吸收光譜,如圖1所示。可以看出,溶液最大吸收峰位于288 nm處,故選擇288 nm為測定波長。

        圖1 吸收光譜

        2.2 水浴溫度對萃取的影響

        在5支10 mL刻度離心管中,按照實驗方法依次加入各試劑,分別放入65℃、70℃、75℃、80℃、85℃的水浴鍋中加熱9 min,取出后,在4 000 r/min轉速下離心10 min,分層后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,用紫外-可見分光光度計在288 nm處測定吸光值。吸光值與水浴溫度的關系如圖2所示??梢钥闯觯?0℃時吸光值最大,此時萃取率最高,因此,本實驗選擇水浴溫度為80℃。

        圖2 水浴溫度對萃取的影響

        圖3 平衡時間對萃取的影響

        2.3 平衡時間對萃取的影響

        在5支10 mL刻度離心管中,按照實驗方法依次加入各試劑,分別放入到80℃的水浴鍋中水浴加熱3 min、5 min、7 min、9 min和11 min,取出后,在4 000 r/min轉速下離心10 min,分層后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,在288 nm處測定吸光值。結果如圖3所示。可以看出,當平衡時間為9 min時,溶液的吸光值達到最大;平衡時間過長,吸光值反而降低。因此,本實驗選擇平衡時間為9 min。

        2.4 離心時間對萃取的影響

        在4支10 mL刻度離心管中,按照實驗方法依次加入各試劑,放到80℃的水浴鍋里水浴加熱9 min,取出后,在4 000 r/min轉速下分別離心5 min、10 min、15 min、20 min,分層后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,在288 nm處測定吸光值,結果如圖4所示。可以看出,離心10 min時,溶液的吸光值達到最大。因此,本實驗選擇離心時間為10 min。

        圖4 離心時間對萃取的影響

        圖5 萃取劑用量對萃取的影響

        2.5 萃取劑用量對萃取的影響

        在4支10 mL刻度離心管中,按照實驗方法依次加入各試劑,分別加入10%的Triton X-100溶液1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL和4.0 mL,放入80℃的水浴鍋中加熱9 min,取出后,在4 000 r/min轉速下離心10 min,分層后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,在288 nm處測定吸光值,結果如圖5所示??梢钥闯?,Triton X-100用量為2.0 mL時吸光值為最大。因此,本實驗選擇萃取劑用量為2.0 mL。

        2.6 溶液pH值對萃取的影響

        在5支10 mL刻度離心管中,按照實驗方法依次加入各試劑,調節(jié)pH值分別為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0,放入80℃的水浴鍋里水浴9 min,取出后,在4 000 r/min轉速下離心10 min,分層后棄去上層水相,加水定容到3.0 mL,在288 nm處測定吸光值,結果如圖6所示??梢钥闯?,溶液pH為2.0時吸光值最大。因此,本實驗選擇溶液的pH值為2.0。

        圖6 溶液pH值對萃取的影響

        2.7 干擾離子的影響

        2.8 工作曲線的繪制

        2.9 回收率的測定

        依據(jù)實驗方法,分別加入濃度0.05 μg/mL、0.10 μg/mL、0.15 μg/mL的KIO3標準溶液,在288 nm處測其吸光值,根據(jù)回收率公式計算。結果如表1所示,可以看出回收率較好。

        表1 回收率

        3 樣品測定

        準確稱取10.00 g日常食用食鹽,用二次蒸餾水配成50 mL溶液,用移液管移取1.0 mL于10 mL刻度離心管中,平行取3個樣品,每個樣品中依次加入1.0 mL 110 μg/mL的KI、1.0 mL 0.02%的H2SO4溶液、1.0 mL 20 μg/mL的NaCl溶液,2.0 mL 10% Triton X-100溶液、1.0 mL正辛醇,調節(jié)pH值為2.0,在80℃的水溫條件下水浴加熱9 min,然后在4 000 r/min轉速下離心10 min,分相后棄去上層水相,加水定容到3.0mL,用紫外-可見分光光度計在288 nm處重復測定吸光值3次。測得食鹽中碘含量在28.57~28.60 mg/kg之間,平均值為28.59 mg/kg。此數(shù)據(jù)符合國家標準(20 mg/kg~30 mg/kg)。

        參考文獻:

        [1]王三根.微量元素與健康[M].上海:上??茖W普及出版社,2004:55-56

        [2]中華人民共和國國家標準GB 26878-2011.食用鹽碘含量[S].北京:中國標準出版社,2011:1-50

        [3]劉穎,于鈞,付可為,等.鹽中總碘含量測定方法——高錳酸鉀氧化滴定法[J].中國衛(wèi)生檢驗,2000,10(3):316-318

        [4]范哲鋒,靳曉濤,王亞峰.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定碘的研究[J].光譜學與光譜分析,2001,21(3):370-372

        [5]石金輝,焦奎,劉天偉.火焰原子吸收光譜法間接測定碘[J].分析化學,1998,26(1):122

        [6]黃曉東,陳美珠.以十二烷基苯磺酸鈉為增溶劑阻抑催化光度法測定痕量碘[J].光譜實驗室,2004,21(1):115-118

        [7]馬旭,于雷,湯敏順.食鹽中總碘含量的測定方法的研究[J].黑龍江環(huán)境通報,2009,42(2):582-587

        [8]張曉彤,云自厚.反相離子對色譜法測定硫酸根和碘離子的研究[J].色譜,1997,15(1):57-59

        [9]肖宇,鄭波,張克榮.非螯合物濁點萃取-石墨爐原子吸收法測定水中痕量鉈Ⅲ[J].分析化學,2007,35(11):1654-1656

        [10]朱圓圓.非離子表面活性劑濁點萃取痕量金屬元素的探究[D].上海:同濟大學化學系,2008:1-45

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