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        35%吡蟲啉·福美雙懸浮種衣劑的高效液相色譜分析

        2013-12-13 11:39:12胡劍飛上海中冠生物科技有限公司上海201000中國
        化工管理 2013年18期
        關(guān)鍵詞:福美雙標(biāo)標(biāo)樣

        胡劍飛(上海中冠生物科技有限公司 上海,201000,中國)

        吡蟲啉是煙堿類超高效殺蟲劑; 福美雙則是一種廣譜保護(hù)性殺菌劑,兩者復(fù)配的懸浮種衣劑對棉花種子等拌種使用,具有良好藥效。 目前,吡蟲啉和福美雙的單劑有相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),均采用甲醇加水為流動相、C18 柱、紫外檢測器,分別在260nm 和254nm 波長處進(jìn)行測定。 本文采用反相高效液相色譜法,同時測定復(fù)配農(nóng)藥中吡蟲啉和福美雙的含量。 該法操作快速簡便,分離效果好,準(zhǔn)確度和精密度高。

        一、 實驗部分

        1、儀器和試劑

        儀器:Aglient 1260 HPLC(紫外檢測器);甲醇(色譜純)(默克),蒸餾水,吡蟲啉和福美雙標(biāo)樣(上海市農(nóng)藥研究所提供,含量≥98.5%),吡蟲啉·福美雙懸浮種衣劑。

        2、色譜分析條件

        色譜柱:XDB-C18 柱;柱溫:35℃;流動相:甲醇+水=50:50;流速:1.0mL/min;檢測波長:260nm;進(jìn)樣體積:5μL;保留時間:吡蟲啉約4.2min,福美雙約12min。 在上述色譜條件下,吡蟲啉·福美雙懸浮劑的典型高效液相色譜圖見圖1。

        3、測定步驟

        (1)標(biāo)樣溶液的配置

        分別稱取吡蟲啉標(biāo)樣、福美雙標(biāo)樣各0.05 g(精確至0.00O2 g)置于同一100 mL 容量瓶中,用甲醇溶解定容并搖勻。

        (2)試樣溶液的配置

        稱取吡蟲啉·福美雙懸浮劑0.2 g (精確至0.00O2 g) 于10O mL 容量瓶中,用甲醇稀釋定容,在超聲波水浴槽中振蕩5min,取出冷卻至室溫并搖勻,用O.25μm 孔徑過濾器過濾。

        (3)測定

        在上述色譜條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)進(jìn)數(shù)針標(biāo)準(zhǔn)溶液,當(dāng)相鄰2 針的峰面積相對變化小于1.5%時,按標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)樣測定。

        1.3.4 計算

        式中:A1-標(biāo)樣溶液中,吡蟲啉(福美雙)峰面積的平均值;

        A2-試樣溶液中,吡蟲啉(福美雙)峰面積的平均值;

        m1-吡蟲啉(福美雙)標(biāo)樣質(zhì)量,g;

        m2-試樣質(zhì)量,g;

        P-標(biāo)樣中吡蟲啉(福美雙)質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

        二、 結(jié)果討論

        1、色譜條件的選擇

        檢測波長的選擇:根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),吡蟲啉、福美雙的最大吸收波長分別為260nm、254nm, 本法選擇260nm 為檢測波長,對吡蟲啉、福美雙都有理想的吸收。

        流動相的選擇:選用甲醇、水為流動相,按不同比例調(diào)節(jié),確定甲醇+水=50+50(V/V)的配比,流速在1.O mL/min 的條件下,有效成分與雜質(zhì)能較好分離,峰形對稱,保留時間適當(dāng)。

        2、方法的線性范圍測定

        分別稱取0.25g(精確到0.002g)吡蟲啉和福美雙標(biāo)樣置于同一100mL 容量瓶中,用甲醇溶解定容并搖勻。分別移取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液2、4、6、8、10、12mL 于6 個50mL 容量瓶中, 用甲醇稀釋定容并搖勻。 在相同色譜條件下測定,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制線性關(guān)系曲線,分別如圖2、圖3 所示。 由圖可見,本方法的線性關(guān)系良好。

        3、方法精密度實驗

        在上述色譜條件下,對吡蟲啉·福美雙懸浮劑樣品進(jìn)行6 次重復(fù)測定, 測得吡蟲啉、 福美雙的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.043 和0.039,變異系數(shù)分別為0.170%、0.387%。 結(jié)果表明本方法的精密度良好。

        4、方法準(zhǔn)確度實驗

        在已知含量的樣品中分別添加適量吡蟲啉、福美雙標(biāo)樣,測定其回收率,其平均回收率分別為99.77%和99.88%。 結(jié)果表明本方法的準(zhǔn)確度良好。

        三、結(jié)論

        用本法測定吡蟲啉和福美雙復(fù)配農(nóng)藥中吡蟲啉和福美雙的含量,具有快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點,且重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、分離效果均能滿足產(chǎn)品的檢驗要求,是較為理想的分析方法。

        [1] 國家標(biāo)準(zhǔn).GB 28126-2011.吡蟲啉原藥.

        [2] 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).HG 3757-2004.福美雙原藥.

        [3] 陳丹,初麗偉,范志先.福美雙混劑HPLC 分析方法的研究[J] .吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1999,21(3):101-1O3.

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