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        甲苯磺酸妥舒沙星凝膠的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立

        2013-12-11 03:14:16
        淮海醫(yī)藥 2013年4期
        關(guān)鍵詞:卡波姆苯磺酸光度

        胡 燕

        妥舒沙星(tosufloxacin)為新一代氟喹諾酮類藥物,對革蘭陽性和陰性菌具強(qiáng)大的抗菌作用,對革蘭陰性菌作用在喹諾酮類藥物中最強(qiáng)??菇瘘S色葡萄球菌作用為諾氟沙星、環(huán)丙沙星和氧氟沙星的4~8 倍,抗支原體、衣原體和淋球菌的作用為環(huán)丙沙星和氧氟沙星的8~10 倍[1]。根據(jù)臨床需要,我們研制了甲苯磺酸妥舒沙星凝膠,主要用于皮膚感染及婦科感染等。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 UV2450 紫外分光光度計(日本島津);AE240 電子天平(梅特勒-托利多上海儀器有限公司)。

        1.2 試藥 甲苯磺酸妥舒沙星(赤峰萬澤制藥有限責(zé)任公司,批號:20100306,純度:99.7%);卡波姆-940(北京海淀會友精細(xì)化工廠,20100129);甲苯磺酸妥舒沙星凝膠(自制,批號110319,110328,110406):其他輔料均為藥用規(guī)格,試劑為分析純。

        2 處方與配制

        2.1 處方 甲苯磺酸妥舒沙星3 g,卡波姆-940 10g,丙二醇90 g,甘油50 g,氫氧化鈉4 g,羥苯乙酯1 g,純化水加至1 000 g。

        2.2 配制 取卡波姆-940 加入適量純化水中,待充分溶脹后攪勻備用;另取甲苯磺酸妥舒沙星、羥苯乙酯溶于適量熱純化水中,再加入丙二醇、甘油、氫氧化鈉攪勻;加入上述卡波姆-940 中并不斷攪拌,加純化水至1 000 g,混勻即得。

        3 質(zhì)量控制

        3.1 性狀 本品為淡黃色半固體透明凝膠。

        3.2 鑒別 取“含量測定”項下的溶液,照分光光度法[2]測定,在295 nm 波長處有最大吸收。

        3.3 含量測定[3]

        3.3.1 測定波長的選擇 取經(jīng)105℃干燥至恒重的甲苯磺酸妥舒沙星適量,以0.1 mol/L 鹽酸為溶媒,配成含甲苯磺酸妥舒沙星30 μg/ml 的溶液,以0.1 mol/L 鹽酸為空白,在200~400 nm 波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果顯示,甲苯磺酸妥舒沙星在295 nm 波長處有最大吸收。同時按處方比例配制不含甲苯磺酸妥舒沙星的陰性樣品,該陰性樣品在295 nm 波長處無干擾吸收,故選擇295 nm 作為測定波長。

        3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的甲苯磺酸妥舒沙星50.06 mg 置50 ml 容量瓶中,加0.1 mol/L 鹽酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為儲備液。分別吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml 置100 ml 量瓶中,加0.1 mol/L 鹽酸稀釋至刻度,搖勻;以0.1 mol/L 鹽酸為空白,分別在295 nm 波長處測定吸光度,并將所測數(shù)據(jù)進(jìn)行直線回歸得:C =79.96A-0.3519,r=0.9997。結(jié)果顯示,甲苯磺酸妥舒沙星的濃度在10.01~60.07μg/ml 范圍內(nèi),與吸光度有良好的線性關(guān)系。

        3.3.3 中間精密度實(shí)驗 取標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用的3 號溶液(30 μg/ml),由另1 人在不同時間不同儀器上,重復(fù)測定吸光度(A)6 次,結(jié)果表明,中間精密度良好,RSD=0.15%。

        3.3.4 穩(wěn)定性實(shí)驗 取標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用的3 號溶液(30 μg/ml),于0,2,4,6,8,10,12 h 分別依法測定吸光度(A),結(jié)果溶液的吸光度幾乎不變,RSD=0.62%,表明該溶液在12 h 內(nèi)穩(wěn)定。

        3.3.5 重復(fù)性實(shí)驗 取同一批號樣品(批號110319)6 份,按3.3.7 項下方法分別測定。結(jié)果表明,該方法重復(fù)性好,RSD=0.49%。

        3.3.6 加樣回收實(shí)驗 精取已知含量的甲苯磺酸妥舒沙星凝膠(批號:110319 含量2.99 mg/ml)0.5 g 共9 份,分別置100 ml 容量瓶中,分別精密加入3.4.2 項下儲備液1 ml、1 ml、1 ml、2 ml、2 ml、2 ml、3 ml、3 ml、3 ml,照“含量測定”項下處理后,分別于295 nm 波長處測定A 值,計算回收率,結(jié)果見表1。

        表1 回收率測定結(jié)果

        3.3.7 樣品含量測定 精取甲苯磺酸妥舒沙星凝膠1 g 于100 ml 量瓶中,加0. 1mol/L 鹽酸溶液,置水浴中加熱溶解,放冷,稀釋至刻度,搖勻,過濾。以0.1 mol/L 鹽酸為空白,在295 nm 波長處測定A 值3 次,按回歸方程計算甲苯磺酸妥舒沙星的含量。結(jié)果見表2。

        4 刺激性實(shí)驗

        表2 樣品含量測定結(jié)果(n=3)

        選健康家兔(質(zhì)量2.5 ±0.5 kg)5 只,剃去背部左右兩側(cè)毛約4 cm2。取甲苯磺酸妥舒沙星凝膠與0.9%氯化鈉溶液分別涂于兩側(cè)剃毛部位,分別于1,6,12,24 h 觀察,結(jié)果均無紅腫、充血、疹塊等現(xiàn)象。

        5 討論

        卡波姆為丙烯酸與丙烯基季蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,用其制成的凝膠易涂展和洗除,無油膩感,能吸收組織滲出液不妨礙皮膚正常功能,特別適宜于治療脂溢性皮膚病。因主藥為氟喹諾酮類藥物,見光易分解(其β-酮酸部分可脫羧反應(yīng)形成脫羧物),故在標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制、凝膠的配制及貯存過程中應(yīng)注意避光。

        [1] 張石革,孫路路.抗感染藥物臨床應(yīng)用指南[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:351.

        [2] 國家藥典委員會.中國藥典(二部)[S]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄22.

        [3] 張雪峰,胡 燕. 甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液的制備與穩(wěn)定性考察[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,30(7):934-935.

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