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        74例早產(chǎn)兒貧血原因分析

        2013-12-08 07:41:52李秀桂
        中外醫(yī)療 2013年7期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)源性胎齡早產(chǎn)兒

        李秀桂

        廣西上林縣人民醫(yī)院兒科,廣西上林 530500

        早產(chǎn)兒貧血發(fā)生率較高[1],貧血可降低患兒免疫力,影響患兒生長發(fā)育,嚴(yán)重可危及生命。了解導(dǎo)致早產(chǎn)兒貧血的原因及其發(fā)生的相關(guān)因素, 可及早對(duì)早產(chǎn)兒貧血進(jìn)行干預(yù), 保障患兒健康。 我們回顧性分析了2011年6月—2012年9月收治的74 例患有貧血的早產(chǎn)兒的臨床資料,分析其貧血的原因,同時(shí)與同期54 例非貧血早產(chǎn)兒進(jìn)行對(duì)照, 評(píng)價(jià)引起早產(chǎn)兒貧血的相關(guān)因素及各相關(guān)因素與貧血嚴(yán)重程度的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院新生兒科收治的患有貧血的早產(chǎn)兒74 例,其中男33 例,女41 例,胎齡28.6 周~36.6 周,同期非貧血早產(chǎn)兒54 例,男36 例,女18 例,胎齡29.5~36.5 周。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        所有新生兒均取血,用血細(xì)胞分析儀進(jìn)行血常規(guī)檢測,按1989年中國小兒血液會(huì)議制定的新生兒貧血標(biāo)準(zhǔn)作為診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]: Hb<145 g/L 定為貧血。

        1.3 研究方法

        將我院新生兒科收治的74 例發(fā)生貧血的早產(chǎn)兒做為觀察組,統(tǒng)計(jì)觀察組患兒臨床資料,分析引起早產(chǎn)兒貧血的原因,選取同期無貧血癥狀的早產(chǎn)兒54 例作為對(duì)照組,對(duì)比兩組早產(chǎn)兒出生時(shí)體重、胎齡、采血量≥10 mL/kg 的例數(shù)、住院期間早產(chǎn)兒平均血紅蛋白值, 評(píng)價(jià)早產(chǎn)兒貧血的相關(guān)因素及各相關(guān)因素與貧血嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        2 結(jié)果

        2.1 觀察組早產(chǎn)兒貧血原因構(gòu)成比

        74 例早產(chǎn)兒中,出生即有貧血的有19 例,占25.7%,出生1周內(nèi)發(fā)生貧血的有27 例,占36.5%,2 周內(nèi)發(fā)生貧血的有23 例,占31.1%,2 周以上發(fā)生貧血的僅有5 例,占6.7%。 由此可見,早產(chǎn)兒貧血多發(fā)生在出生后2 周內(nèi),失血、感染、血紅蛋白病、母親貧血、溶血是早產(chǎn)兒貧血的常見原因,引起早產(chǎn)兒貧血的主要原因是失血和感染,具體結(jié)果見表1。

        2.2 早產(chǎn)兒貧血相關(guān)因素

        觀察組和對(duì)照組早產(chǎn)兒出生時(shí)體重、胎齡、采血量≥10 mL/kg 的例數(shù)、住院期間平均血紅蛋白值比較差異顯著(P<0.05),可見早產(chǎn)兒出生時(shí)體重、 胎齡、 采血量與早產(chǎn)兒貧血發(fā)生密切相關(guān),出生時(shí)體重越輕、胎齡越小、醫(yī)源性失血量越大的早產(chǎn)兒越容易出現(xiàn)貧血,貧血也越嚴(yán)重,具體結(jié)果見表2。

        3 討論

        胎兒在發(fā)育過程中可從母體獲得鐵,因此足月兒出生后20~24 周骨髓內(nèi)儲(chǔ)存的鐵血黃素才會(huì)耗盡, 而早產(chǎn)兒出生后8 周骨髓內(nèi)儲(chǔ)存的鐵血黃素就會(huì)消失,因此早產(chǎn)兒更容易出現(xiàn)貧血,而且貧血出現(xiàn)較早。 目前我國6 個(gè)月以上嬰幼兒營養(yǎng)性貧血已經(jīng)得到控制,因此早產(chǎn)兒貧血問題容易被忽視[4],該研究發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒貧血多發(fā)生在出生后2 周內(nèi),占93.2%,因此對(duì)早產(chǎn)兒貧血的干預(yù)應(yīng)在嬰兒出生后1~2 周內(nèi)進(jìn)行。

        早產(chǎn)兒貧血的原因包括生理性貧血和病理性貧血,嬰兒生長迅速、紅細(xì)胞壽命短、嬰兒血漿容量擴(kuò)張、促紅細(xì)胞生成素(EPO)活性下降及生成減少等是早產(chǎn)兒貧血的生理性原因,病理性原因主要是失血、感染及溶血等。 以往有文獻(xiàn)報(bào)道新生兒貧血中失血性貧血占主要原因,而感染及溶血占第2、3 位[5],本研究結(jié)果顯示失血、感染、血紅蛋白病、母親貧血是造成早產(chǎn)兒貧血的主要原因。

        表1 早產(chǎn)兒貧血原因構(gòu)成比[n(%)]

        早產(chǎn)兒貧血的程度與胎兒出生時(shí)體重及胎齡有直接關(guān)系,在胚胎早期,胎兒體內(nèi)EPO 由肝臟生成,后逐漸向腎臟轉(zhuǎn)移,出生后主要由腎小管間質(zhì)細(xì)胞分泌;隨胎齡的增長,EPO 在體內(nèi)的濃度也逐漸升高,在胎齡38 周時(shí)EPO 濃度達(dá)峰值,因此早產(chǎn)兒體內(nèi)EPO 水平在出生時(shí)就處于較低水平, 且早產(chǎn)兒胎齡越短其貧血程度越嚴(yán)重。 同時(shí)早產(chǎn)兒出生時(shí)體重較低,體內(nèi)鐵的儲(chǔ)存量也低,出生后體重迅速增長,對(duì)鐵的需求量也急劇增加,僅靠體內(nèi)儲(chǔ)存的鐵很難維持生長需要,因此更易發(fā)生貧血;本研究結(jié)果也提示胎齡短、 體重低的早產(chǎn)兒其血紅蛋白含量也較對(duì)照組顯著降低,提示觀察組患兒貧血程度較對(duì)照組重。 另外,本研究顯示,母親貧血的早產(chǎn)兒大多在出生時(shí)即發(fā)生貧血,且貧血的程度較重,出生1~2 周內(nèi)??蛇_(dá)到中、重度貧血的程度。 該縣屬于地中海貧血高發(fā)區(qū),早產(chǎn)兒貧血的原因中母親貧血的比例比較高,母親貧血的原因大部分也是地中海貧血,少部分是前置胎盤出血引起的貧血。

        關(guān)于醫(yī)源性失血,很多學(xué)者[6]認(rèn)為早產(chǎn)兒在出生后1~2 周內(nèi)采血總量多為總血容量的10%左右,甚至更多,因此醫(yī)源性失血是早產(chǎn)兒出生2 周內(nèi)貧血的常見原因。 該研究結(jié)果也提示出現(xiàn)貧血的早產(chǎn)兒采血量≥10 mL/kg 例數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未貧血的早產(chǎn)兒,可見醫(yī)源性失血造成早產(chǎn)兒貧血情況不容忽視。

        表2 兩組早產(chǎn)兒出生時(shí)體重、胎齡、平均血Hb 對(duì)比情況

        表3 兩組早產(chǎn)兒采血量≥10 mL/kg 比重與缺氧、母親貧血構(gòu)成情況[n(%)]

        綜上所述,早產(chǎn)兒貧血多發(fā)生在出生后2 周內(nèi),失血、感染、血紅蛋白病、母親貧血是早產(chǎn)兒貧血的常見原因,出生時(shí)體重、胎齡、采血量與早產(chǎn)兒貧血發(fā)生密切相關(guān),出生時(shí)體重越輕、胎齡越小、醫(yī)源性失血量越大的早產(chǎn)兒越容易出現(xiàn)貧血,貧血也越嚴(yán)重;應(yīng)加強(qiáng)早產(chǎn)兒住院期間管理,提倡母乳喂養(yǎng),及早補(bǔ)充鐵劑、葉酸、維生素E,盡量避免反復(fù)采血,減少抽血量,降低感染性疾病發(fā)生,對(duì)早產(chǎn)兒貧血進(jìn)行早期干預(yù)。 地中海貧血高發(fā)區(qū)的孕婦應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前診斷,避免地中海貧血嬰兒的出生。

        [1] 楊愛君,崔紅.早產(chǎn)兒貧血[J].中國醫(yī)刊,2010(1):22.

        [2] 豐有吉,沈鏗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].2 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:104-107.

        [3] 薛辛東.兒科學(xué)[M].2 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:361.

        [4] 丁晶,劉捷,曾超美.早產(chǎn)兒貧血140 例相關(guān)因素分析[J].實(shí)用兒科臨床雜,2012,27(2):98-99.

        [5] 嚴(yán)超英.重視早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生及其防治[J].中國新生兒科雜志,2009,24(6):331-334.

        [6] 黃英,彭建,王家蓉.新生兒貧血121 例病因分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(3):43-44.

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