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        人類神經(jīng)母細(xì)胞瘤骨轉(zhuǎn)移模型的建立及鑒定

        2013-12-03 08:09:36趙紅宇蔡煒嵩李帥笪祖科孫寒雪馬良林耀新智德豹
        關(guān)鍵詞:動(dòng)物模型模型

        趙紅宇,蔡煒嵩,李帥,笪祖科,孫寒雪,馬良,林耀新,智德豹

        (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院1.神經(jīng)外科;2.腫瘤科;3.病理科,沈陽(yáng)110004)

        神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)是兒童和嬰兒期最常見(jiàn)的顱外神經(jīng)內(nèi)分泌性實(shí)體腫瘤,占兒童惡性腫瘤的8%~10%,約占兒童腫瘤死亡病例的15%[1,2]。NB 由于具有自發(fā)修復(fù)、轉(zhuǎn)化、侵襲性生長(zhǎng)特性而造成預(yù)后不佳[3]。約70%的NB患者出現(xiàn)腫瘤擴(kuò)散及轉(zhuǎn)移,骨、骨髓和肝臟是最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位[4]。NB轉(zhuǎn)移患者中骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率可達(dá)56%,影像學(xué)上可見(jiàn)溶骨性表現(xiàn)[4],常引起疼痛、病理性骨折、高鈣血癥及脊髓壓迫等癥狀[5]。骨轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制復(fù)雜,目前尚未明確[6]。建立理想的動(dòng)物模型對(duì)理解NB細(xì)胞與骨微環(huán)境的相互作用十分重要。本研究擬通過(guò)直接注射NB細(xì)胞系(SY5Y,KNCR)細(xì)胞至裸鼠股骨骨髓腔內(nèi),建立新的NB骨轉(zhuǎn)移模型,模仿NB細(xì)胞與骨微環(huán)境之間的相互作用,觀察NB的骨轉(zhuǎn)移特征,同時(shí)檢測(cè)多種與骨侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白因子在NB骨轉(zhuǎn)移模型中的表達(dá)。

        1 材料與方法

        1.1 細(xì)胞培養(yǎng)

        SY5Y和KNCR細(xì)胞系購(gòu)于美國(guó)ATCC公司(American Type Culture Collection)。2種細(xì)胞系接種在完全培養(yǎng)液中[含IMDM(Bio Whittaker公司,美國(guó)),3 mmol/L L-谷氨酰胺(Gemini Bioproducts公司,美國(guó));5 μg/mL 胰島素,5 μg/mL 轉(zhuǎn)鐵蛋白,5 ng/mL亞 硒 酸 (ITS CultureSupplement;Colaborative Biomedical Products公司,美國(guó)),20%熱滅活胎牛血清(Omega Scientific公司,美國(guó))]。使用的2種細(xì)胞系均低于30代,培養(yǎng)于5%CO2/95%空氣的濕潤(rùn)環(huán)境中,無(wú)附加抗生素。2種細(xì)胞系均為支原體檢驗(yàn)陰性,未進(jìn)行體外耐藥試驗(yàn)的篩選。

        1.2 動(dòng)物及NB細(xì)胞骨侵襲/轉(zhuǎn)移模型的建立

        1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:4~6周齡雌性無(wú)胸腺balb/c(nu/nu)裸鼠,由中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。裸鼠自由飲食水,明/暗每12 h交替光照,溫度、濕度和通風(fēng)符合中國(guó)醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物管理?xiàng)l例,同時(shí)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2.2 動(dòng)物模型的建立:吸入麻醉后,沿裸鼠右側(cè)膝關(guān)節(jié)外側(cè)做10 mm長(zhǎng)縱向切口,分離膝部韌帶及肌肉,暴露股骨遠(yuǎn)端。以帶有26號(hào)針頭的骨鉆鉆進(jìn)股骨遠(yuǎn)端制成骨孔,將連接有30號(hào)針頭的Hamilton10 μL針管沿骨孔插入骨髓腔內(nèi)約3 mm,將2 μL SY5Y或KCNR NB細(xì)胞懸浮液(約2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞,懸浮于無(wú)血清、不含鈣鎂的L-15培養(yǎng)液中)分別注射入10只裸鼠骨髓腔內(nèi)。術(shù)畢后,安置裸鼠于體溫控制箱中至完全蘇醒。研究遵循倫理委員會(huì)的指導(dǎo)并得到中國(guó)醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)的核準(zhǔn)。

        1.3 NB細(xì)胞骨侵襲/轉(zhuǎn)移模型的確定

        1.3.1 影像學(xué)檢查:對(duì)全部動(dòng)物每周進(jìn)行1次X線檢查。采用Faxitron MX-20小動(dòng)物X線裝置(Faxitron X-ray Corp,美國(guó))、乳房攝影專用的計(jì)算機(jī)攝影暗盒、高清晰度單面乳膠攝影膠片(Fuji EC-MA cassette,F(xiàn)uji Photo Film Co,日本)。拍照過(guò)程中,將動(dòng)物以合適的體位置于拍攝裝置內(nèi),保證其尾部包括雙側(cè)下肢包含在拍攝范圍內(nèi)。建立骨病變的影像分級(jí)系統(tǒng)進(jìn)行骨侵襲/轉(zhuǎn)移的定量評(píng)估:1級(jí):與對(duì)側(cè)股骨比較病變肢體為正常骨質(zhì);2級(jí):局限于股骨遠(yuǎn)端的無(wú)癥狀的非進(jìn)展性的可透射線的骨質(zhì)病變,或?yàn)榕c骨髓腔內(nèi)注射相關(guān)的外傷性改變;3級(jí):無(wú)癥狀性的溶骨性改變或朝向股骨近端延伸的進(jìn)展性改變;4級(jí):出現(xiàn)病理性骨折或骨皮質(zhì)的斷裂及連續(xù)性的破壞。影像學(xué)結(jié)果由2名獨(dú)立的放射科醫(yī)師決定。影像學(xué)上出現(xiàn)4級(jí)病變或出現(xiàn)顯著不適時(shí)處死裸鼠,記錄該時(shí)間作為終末時(shí)間點(diǎn)(end point),用以評(píng)估腫瘤的進(jìn)展情況及NB細(xì)胞的侵襲能力。

        1.3.2 腫瘤細(xì)胞骨侵襲的組織學(xué)分級(jí)及評(píng)估:1級(jí):未發(fā)現(xiàn)骨及骨髓侵襲;2級(jí):侵襲的腫瘤細(xì)胞僅局限于骨髓腔內(nèi);3級(jí):腫瘤細(xì)胞已侵襲進(jìn)入骨質(zhì)中,但尚未穿破骨膜;4級(jí):腫瘤細(xì)胞已穿破骨膜,侵襲入軟組織甚至肌肉組織中。所有組織學(xué)切片均由2名獨(dú)立的病理醫(yī)生進(jìn)行判斷分級(jí)。

        1.3.3 免疫組化檢測(cè):10%中性緩沖甲醛溶液固定骨標(biāo)本24 h。10%甲酸脫鈣,石蠟包埋。將標(biāo)本切成5 mm厚,二甲苯脫蠟,梯度乙醇再水合。0.3%過(guò)氧化氫中孵化后,磷酸鹽緩沖生理鹽水洗滌。染色檢測(cè)骨保護(hù)素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB 受體激活物配體(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)、甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(parathyroid hormone related protein,PTHrP)、內(nèi)皮素1(endothelin-1,ET-1) 和 CXC趨化因子受體 4(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR4)的表達(dá)。為了減少異種組織的非特異性結(jié)合,用各含5%馬、山羊和雞的混合血清封閉樣本1 h。在血清封閉溶液中稀釋初級(jí)抗體。用家兔IgG或者免疫前血清代替初級(jí)抗體,以相同的方法處理對(duì)照載玻片。生物素次級(jí)抗家兔抗體作為底物,應(yīng)用ABC試劑盒和DAB進(jìn)行免疫組化染色。蘇木精復(fù)染,應(yīng)用Histomount(Zymed公司,美國(guó))蓋片。樣本中腫瘤細(xì)胞比例>10%者為陽(yáng)性標(biāo)本。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 骨侵襲/轉(zhuǎn)移模型的大體及影像學(xué)觀察(圖1,圖2)

        X線檢查結(jié)果顯示:裸鼠股骨骨髓腔注入SY5Y或KCNR細(xì)胞4周后,均出現(xiàn)明顯的溶骨性反應(yīng),表現(xiàn)為病理性骨折或骨皮質(zhì)斷裂及連續(xù)性破壞,且均產(chǎn)生肉眼可見(jiàn)的膨脹性溶骨性病變,并伴有周圍軟組織異常。

        2.2 組織學(xué)及免疫組織化學(xué)觀察

        SY5Y和KCNR NB細(xì)胞在股骨骨髓腔內(nèi)引起溶骨性反應(yīng),表現(xiàn)為骨皮質(zhì)的破壞以及骨侵襲表面的形成。在被侵襲的股骨中,破骨細(xì)胞大量出現(xiàn)并侵蝕骨質(zhì),同時(shí)未觀察到新生骨的形成。免疫組化結(jié)果表明:在KCNR和SY5Y細(xì)胞接種后形成的腫瘤中,PTHrP、RANKL、OPG、ET-1 均呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),且PTHrP和RANKL的陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于OPG和ET-1(P<0.001),PTHrP在腫瘤細(xì)胞及骨細(xì)胞中均有陽(yáng)性表達(dá)。CXCR4在骨轉(zhuǎn)移瘤中不表達(dá)或表達(dá)極弱(圖3)。在骨侵襲生長(zhǎng)的微環(huán)境中可以找到成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞(圖4)。

        3 討論

        NB是嬰幼兒最常見(jiàn)的顱外實(shí)體腫瘤[7],具有高度轉(zhuǎn)移傾向及明顯的異質(zhì)性,包括自我修復(fù)、惡變和侵襲性生長(zhǎng)等多種特性,預(yù)后極差[8]。大部分NB患者在診斷時(shí)即已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移[9],其中56%發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[10]。腫瘤的轉(zhuǎn)移是一個(gè)高度有序的復(fù)雜過(guò)程,由多個(gè)相互關(guān)聯(lián)的步驟組成,包括:腫瘤細(xì)胞在鄰近組織的局部侵襲,進(jìn)入血循環(huán)進(jìn)行遷移運(yùn)動(dòng),隨后定位于遠(yuǎn)隔的轉(zhuǎn)移部位。骨成為NB腫瘤細(xì)胞的常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位是由于NB細(xì)胞與骨和骨髓的獨(dú)特的微環(huán)境之間存在著密切的相互作用。

        腫瘤骨轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型有助于研究其機(jī)制。理想的NB骨轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型應(yīng)該能完全模擬人類患病的各個(gè)方面。但實(shí)踐證明建立一個(gè)腫瘤細(xì)胞能自發(fā)轉(zhuǎn)移的動(dòng)物模型十分困難,在NB細(xì)胞尚未轉(zhuǎn)移到骨組織時(shí),荷瘤動(dòng)物往往已經(jīng)因腫瘤廣泛播散到身體其他部位而死亡,從而阻礙了骨破壞進(jìn)程的監(jiān)測(cè)及NB骨轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究[11]。本研究通過(guò)直接注射NB細(xì)胞至裸鼠的股骨骨髓腔內(nèi)建立了NB骨轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型,并觀察到NB骨轉(zhuǎn)移的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)以及生化反應(yīng)情況。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),NB細(xì)胞直接注射到裸鼠的股骨骨髓腔內(nèi)后,骨組織增殖同時(shí)激發(fā)了溶骨反應(yīng),影像學(xué)和組織學(xué)檢查均發(fā)現(xiàn)腫瘤侵襲骨質(zhì)的現(xiàn)象,并都產(chǎn)生了肉眼可見(jiàn)的膨脹性溶骨病變以及軟組織病變。這種直接髓腔內(nèi)注射腫瘤細(xì)胞的方法是人為造成的轉(zhuǎn)移,這種模型不能反映腫瘤轉(zhuǎn)移的早期事件,如遷移和外滲等,這對(duì)于研究NB的遷移具有一定的局限性。

        研究表明,NB細(xì)胞能夠表達(dá)RANKL,直接刺激破骨細(xì)胞增生。成骨細(xì)胞產(chǎn)生的BDNF刺激PTHrP產(chǎn)生,使得成骨細(xì)胞的RANKL表達(dá)進(jìn)一步增強(qiáng),從而導(dǎo)致破骨細(xì)胞的進(jìn)一步激活和成熟,促進(jìn)溶骨反應(yīng)的發(fā)生。而在RANKL表達(dá)缺失的情況下,NB細(xì)胞則可以與骨髓間充質(zhì)細(xì)胞(BM-MSC)或者腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMO)相互作用,促進(jìn)SDF-1、MMPs和 OAFs(如 IL-6、IL-8 和 MIP-1β)的分泌,同樣可促進(jìn)溶骨反應(yīng)的發(fā)生[12]。為了評(píng)價(jià)NB骨轉(zhuǎn)移模型中NB細(xì)胞與骨的相互作用,本研究還檢測(cè)了多種與溶骨反應(yīng)相關(guān)以及在骨侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制中發(fā)揮重要作用的蛋白因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn):裸鼠骨轉(zhuǎn)移瘤中OPG和RANKL均表達(dá)上調(diào),PTHrP和ET-1均呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),而且相對(duì)于對(duì)側(cè)正常骨組織,這些蛋白的表達(dá)在骨的特殊環(huán)境中均有上調(diào),與人類NB的行為一致。此外,PTHrP和RANKL的免疫反應(yīng)性明顯高于OPG和ET-1,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。結(jié)果還發(fā)現(xiàn):在骨轉(zhuǎn)移瘤中,相對(duì)于正常骨組織,骨轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白CXCR4的表達(dá)下調(diào),且其免疫反應(yīng)性明顯低于其他骨轉(zhuǎn)移相關(guān)因子。以上結(jié)果均提示PTHrP和RANKL在骨侵襲/轉(zhuǎn)移中可能發(fā)揮更為重要的作用,并進(jìn)一步證明CXCR4能促進(jìn)原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤的生長(zhǎng)及腫瘤細(xì)胞的遷移,但是不參與腫瘤細(xì)胞的骨侵襲作用[13]。

        綜上所述,本研究所建立的裸鼠NB骨轉(zhuǎn)移模型高度類似于人類NB骨轉(zhuǎn)移,將為NB腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移途徑與機(jī)制以及藥物對(duì)NB骨轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制的研究提供有效的動(dòng)物模型。

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