胡波 沈葉
瑞舒伐他汀及辛伐他汀對心肌梗死患者Copeptin及基質(zhì)金屬蛋白酶-9的作用比較
胡波 沈葉
目的觀察瑞舒伐他汀及辛伐他汀對心肌梗死患者血清Copeptin及基質(zhì)金屬蛋白酶-9水平的作用比較。方法選82例心肌梗死患者作為實驗組,同期選取82例健康人為對照組。將82例心肌梗死患者隨機分為2組①辛伐他汀組;②瑞舒伐他汀組。分別測定治療前后血漿Copeptin、基質(zhì)金屬蛋白酶-9的濃度。結(jié)果急性心肌梗死患者血漿Copeptin、基質(zhì)金屬蛋白酶-9的測定值均高于對照組(P<0.01);瑞舒伐他汀組及辛伐他汀組治療后Copeptin和基質(zhì)金屬蛋白酶-9的測定值均低于治療前水平(P<0.01),且瑞舒伐他汀組與辛伐他汀組相比,更能降低患者Copeptin和基質(zhì)金屬蛋白酶-9水平,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論瑞舒伐他汀較辛伐他汀更能降低心肌梗死患者血清Copeptin及基質(zhì)金屬蛋白酶水平。
瑞舒伐他??;辛伐他??;C反應(yīng)蛋白;基質(zhì)金屬蛋白酶
目前認為,由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂、潰瘍、出血,導(dǎo)致急性冠狀動脈內(nèi)血栓形成[1],使相應(yīng)心肌嚴重而持久地缺血壞死,導(dǎo)致急性心肌梗死形成 (acutemyocardial infarction,AMI)。近年研究認為炎癥反應(yīng)及基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetal10proteinase,MMPs)是造成斑塊不穩(wěn)定的重要原因?,F(xiàn)有研究表明,瑞舒伐他汀、辛伐他汀具有抑制炎癥、穩(wěn)定斑塊等作用,且可降低患者血清中Copeptin水平,又有研究表明瑞舒伐他汀可降低患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的水平[2],但目前尚無瑞舒伐他汀、辛伐他汀對心肌梗死患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響,及二者的作用比較?,F(xiàn)本文對照研究在AMI患者中早期應(yīng)用瑞舒伐他汀及辛伐他汀對血清Copeptin 和基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響及二者的作用比較。
1.1一般資料 選擇自2010年9月至2012年1月收住本院的AMI患者。入選標準:符合2007年版急性心肌梗死的診斷和治療指南標準,發(fā)病時間在24 h內(nèi);排除標準:所有病例有活動性炎癥、創(chuàng)傷、手術(shù)、惡性腫瘤及肝腎功能異常等疾病,及入選前已予肝素類、他汀類藥物治療者均排除在外。共入選82例:其中男46例,女36例,年齡33~75歲,平均(60±7.1)歲。將82例患者隨機分為辛伐他汀組和瑞舒伐他汀組,各41例,兩組病例在年齡、性別、冠心病程度、血脂等方面,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。同期選取82例健康人作為對照組。
1.2治療方法 常規(guī)治療包括抗血小板制劑、抗凝劑、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、硝酸鹽等;辛伐他汀組是在常規(guī)治療上加用辛伐他汀20 mg/d;瑞舒伐他汀組是在常規(guī)治療上加用瑞舒伐他汀10 mg/d,以上共治療4周。分別在治療前及治療4周后采血。采用夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血漿Copeptin及MMP-9濃度。hs-CRP試劑盒購自美國DSL公司,MMP-9試劑購自上海朗卡公司。
2.1AMI組和對照組hs-CRP、MMP-9水平 由表可見,AMI組患者血清Copeptin、MMP-9濃度明顯高于對照組 (P<0.01),兩組Copeptin 比較:t=18.12,P=0.0001;兩組MMP-9 比較:t=45.87,P=0.0001(見表1)。
2.2兩組患者治療前后血漿Copeptin、MMP-9水平變化 兩組患者治療前、后MMP和Copeptin水平比較,結(jié)果表明:辛伐他汀組治療后與治療前相比,Copeptin的T值為:6.138,P=0.001,MMP-9的t值為:19.053,P=0.001;瑞舒伐他汀組治療后與治療前相比,Copeptin的t值為:11.893,P=0.001,MMP-9的t值為:25.237,P=0.001;瑞舒伐他汀組治療后與辛伐他汀組治療后相比,Copeptin的t值為:7.179,P=0.001,MMP-9的t值為:21.071,P=0.001;二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (見表2)。
表1 AMI組和對照組Copeptin、MMP-9水平比較
注:*P<0.01 AMI組VS 對照組
表2 兩組患者治療前后血漿Copeptin、MMP-9水平比較
注:*P<0.01同組治療后VS同組治療前;△P<0.01瑞舒伐他汀組治療后VS辛伐他汀組治療后
現(xiàn)代研究表明,AMI多發(fā)生在冠脈輕度-中度狹窄的患者中,冠脈粥樣斑塊產(chǎn)生裂隙或破裂是形成冠脈內(nèi)血栓形成的主要原因[2],冠脈易損斑塊的破裂為AMI發(fā)生的重要始動環(huán)節(jié)。炎癥反應(yīng)是冠脈易損斑塊形成的主要原因,炎癥細胞能分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPS), MMP-9是動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)的巨噬細胞分泌的主要基質(zhì)金屬蛋白酶[3],可以降解粥樣硬化斑塊內(nèi)細胞外各型膠原及明膠,是動脈粥樣硬化形成和粥樣斑塊破裂的重要促進因素,MMPs不僅與粥樣斑塊的穩(wěn)定性有關(guān),而且還參與AMI的心室重塑過程[4]。研究證實, Copeptin可預(yù)測AMI患者的預(yù)后,與心肌梗死后無癥狀存活患者比較,AMI死亡或繼發(fā)CHF患者的血清Copeptin明顯升高[5]。他汀類藥物是三羥基三甲基戊二酰輔酶 A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,能有效地降低密度脂蛋白膽固醇及提高高密度脂蛋白膽固醇,不僅可減緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,且可改善內(nèi)皮功能、減緩動脈粥樣硬化斑塊的形成、減小并穩(wěn)定斑塊,阻止動脈粥樣硬化斑塊的進一步發(fā)展[6]。有研究表明AMI患者早期應(yīng)用瑞舒伐他汀或辛伐他汀可降低患者血漿Copeptin濃度,減輕心肌損傷[6],但二者作用有無差異,目前未見報道。
本研究發(fā)現(xiàn),AMI患者血漿Copeptin、MMP-9水平均高于對照組(P<0.01);瑞舒伐他汀組及辛伐他汀組治療后血漿Copeptin和MMP-9水平均低于治療前水平(P<0.01),且瑞舒伐他汀組與辛伐他汀組治療后相比,瑞舒伐他汀更能降低患者血漿Copeptin、MMP-9程度,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
本研究結(jié)果提示,瑞舒伐他汀較辛伐他汀相比,可更加明顯的降低心肌梗死患者血漿Copeptin及基質(zhì)金屬蛋白酶-9水平,減輕患者心肌損傷,改善心?;颊哳A(yù)后,為心肌梗死的治療提供指導(dǎo)。
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ThecomparisonoftheeffectofrosuvastatinandsimvastatinonmyocardialinfarctioninpatientswithCopeptinandmatrixmetalloproteinase-9
ObjectiveTo compare serum Copeptin and matrix metalloproteinases-9 levels in patients of myocardial infarction with rosuvastatin and simvastatin.Methods82 cases of myocardial infarction patients were randomly divided into 2 groups:①simvastatin group;②rosuvastatin group.The leves of C reactive protein, matrix metalloproteinases 9 were measured despectively.ResultsThe leves of plasma Copeptin, matrix metalloproteinases 9 determination value in patients with acute myocardial infarction were higher than that of control group (P< 0.01); Copeptin and matrix metalloproteinases 9 determination value in the rosuvastatin group and simvastatin group after the treatment of plasma were obviously lower than those before therapy level (P< 0.01). And the level of Copeptin and matrix metalloproteinases 9 in therapy group were reduced.These all have statistics difference.ConclusionRosuvastatin compared with simvastatin, can reduce the myocardial infarction patient blood serum Copeptin and matrix metalloproteinases levels.
Rosuvastatin;Simvastatin; C reactive protein; Matrix metalloproteinases
465550 河南省新縣中醫(yī)院內(nèi)科(胡波);鄭州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系2000級(沈葉)