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        利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙療效與安全性分析

        2013-09-25 09:34:38汪麗仙
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年22期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        汪麗仙

        云南省傳染病專科醫(yī)院,云南昆明 650301

        臨床精神科疾病中,腦器質(zhì)性精神障礙占有較高發(fā)生比例,以情感、意識障礙、精神病性癥狀、認知障礙等為臨床主要表現(xiàn),對患者的身心健康及生存質(zhì)量造成嚴重影響[1]。本次研究選擇的對象共100例,均為該院2008年2月—2013年2月收治的腦器質(zhì)性精神障礙者,隨機按A組和B組各50例劃分,A組采用利培酮口服液治療,B組采用奧氮平治療,回顧兩組臨床資料,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究選擇的對象共100例,男59例,女41例,年齡19~80歲,平均(60.2±9.3)歲,病程2~15 d。均與下列診斷標準符合:采用簡明精神病評定量表(BRRS)結(jié)果≥18分;符合《中國精神障礙分類與診斷標準》(CCMD-3)診斷標準;病前無精神疾病史,無抗精神病藥物應(yīng)用史,排除重性精神病。其中多發(fā)性硬化5例,腦卒中30例,阿爾采默氏病6例,腦外傷35例,腦腫瘤8例,腦炎16例。以抑郁焦慮、意識障礙、幻覺、錯覺為主要精神癥狀。隨機按A組和B組各50例劃分,兩組在一般情況上具有可比性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。

        1.2 方法

        兩組均積極治療原發(fā)病。A組:采用利培酮口服液治療,以0.5 mg/d為初始劑量,依據(jù)病情及年齡適當增加,2周內(nèi)達2~4 mg/d水平,平均增至(2.4±0.5)mg/d,密切觀察病情,臨床癥狀明顯緩解后行1~2周的維持治療。B組:采用奧氮平治療,以2.5 mg/d為起始劑量,后依據(jù)年齡及病情適當增加,達10 mg/d最高劑量,平均為(3.0±2.5)mg/d,臨床癥狀緩解后行1~2周的維持治療。

        1.3 效果評定

        采用治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)及陰性與陽性癥狀量表(PANSS)對不良反應(yīng)及效果進行評定。痊愈:PANSS減分率≥75%;顯著進步:PANSS減分率為50%~74%;進步:PANSS減分率為25%~49%;無效:PANSS減分率<25%。并觀察失眠、便秘、肌強直等不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床總有效率比較

        A組治療總有效率為86%,對照組治療總有效率為88%,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。

        表1 臨床治療總有效率比較 [n(%)]

        2.2 治療前后PANSS量表比較

        與治療前PANSS總分比較,兩組治療后1、4周分值均有降低表現(xiàn)(P < 0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表2。

        表2 治療前后兩組PANSS量表總分比較(分)

        2.3 不良反應(yīng)比較

        A組失眠率為22%,B組無;A組靜坐不能率18%,B組2%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。A組體重增加為10%,B組為28%;A組無嗜睡,B組為10%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。

        3 討論

        研究顯示,引發(fā)腦器質(zhì)性精神障礙的病因較多,嚴重影響到患者的身心健康及生存質(zhì)量,臨床癥狀相對復(fù)雜。且受病變程度、病變部位的不同及病程進展而不斷變化,輕者有較高誤診,極大的影響了原發(fā)病的治療,重者可危及患者生命。故臨床需引起足夠重視,及時采取科學(xué)有效的診治,以改善預(yù)后[2]。

        奧氮平為噻吩二氮卓類衍生物,對五羥色胺/多巴胺/乙酰膽堿(ACH)受體有拮抗作用,是新型非典型抗精神病藥物[3]。自研發(fā)以來,因其抗精神病作用譜廣,包括情感癥狀、認知功能、陰性、陽性癥狀等,使患者生存質(zhì)量明顯提高,且具有較高安全性,不良反應(yīng)少,故迅速在臨床廣泛應(yīng)用[4]。研究顯示,奧氮平在腎上腺α1受體中的作用相對較弱,短期內(nèi)引發(fā)的心血管系統(tǒng)副作用較少見,但對組胺H1受體和5-HT有較強抑制效果,致使體重增加、血脂異常及血糖升高,不同程度的增加了2型糖尿病的發(fā)病率及心、腦血管疾病發(fā)生率[5]。

        利培酮屬苯丙異惡唑衍生物,由氟哌啶醇發(fā)展而來,是新一代非典型抗精神病藥。其活性成份為利培酮和9-羥利培酮,它與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮和奧氮平都是強有力的D2拮抗劑,故用于精神分裂癥的陽性癥狀,情感障礙、器質(zhì)性精神障礙等治療。

        結(jié)合本次研究結(jié)果顯示,在PANSS量表總分方面,奧氮平與利培酮無明顯差異(P > 0.05),兩組在總有效率方面比較也無明顯差異(P > 0.05)。提示器質(zhì)性精神障礙采用奧氮平與利培酮口服液治療,效果類似。但在并發(fā)癥方面,利培酮口服液出現(xiàn)失眠、靜坐不能人數(shù)高于奧氮平(P < 0.05);體重增加及嗜睡人數(shù)低于奧氮平,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。提示利培酮口服液以錐體外系不良反應(yīng)為主,奧氮平以體重增加的不良反應(yīng)為主。在錐體外系不良反應(yīng)方面,奧氮平發(fā)生率低于利培酮,主因藥物特定受體作用直接影響其不良反應(yīng)。

        綜上,腦器質(zhì)性精神障礙采用利培酮口服液和奧氮平治療,均具有較高安全性和有效性,可依據(jù)藥物特點,針對不同患者情況加以選擇,如偏胖、睡眠過多者宜選用利培酮口服液治療,偏瘦、失眠、興奮躁動的患者宜選用奧氮平治療,以全面改善預(yù)后,提高患者生存質(zhì)量。

        [1] 歐陽杏娟,袁平,談林,等.奧氮平與利培酮治療首發(fā)癥狀分裂癥的對照研究[J].貴州醫(yī)藥,2010,34(3):223.

        [2] 周卉,江開達,張紅霞,等.奧氮平與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的1年隨訪研究[J].上海精神病學(xué),2008,20(1):29-32.

        [3] 王宏林,彭海銀.利培酮與氯丙嗪維持治療精神分裂癥臨床觀察[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(4):229.

        [4] 沈漁邨.精神病學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社.

        [5] 曹長安,高歡,郭金宏,等.新型抗精神病藥物對女性精神分裂癥泌乳素、甲狀腺激素的影響[J].中國民康醫(yī)學(xué),2008,20(17):1972-1974.

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