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        進展期胃癌術中植入5-氟尿嘧啶緩釋劑的臨床觀察

        2013-09-23 00:36:34單宏杰包召玉梅天明倪進斌
        中國腫瘤外科雜志 2013年1期
        關鍵詞:氟尿嘧啶腹膜腹腔

        馬 驂, 單宏杰, 包召玉, 梅天明, 倪進斌

        胃癌是常見的消化道惡性腫瘤,90%以上患者就診時即為進展期胃癌,雖然不斷強調(diào)手術的規(guī)范性和擴大切除范圍,但5年生存率僅為20% ~40%,根治術后腹膜種植性轉(zhuǎn)移占40% ~50%,是影響臨床預后的首要因素[1]。因此,如何防治進展期胃癌術后局部復發(fā)及腹膜轉(zhuǎn)移是提高其臨床療效的關鍵,也是目前國內(nèi)胃癌治療研究的熱點。我院腫瘤外科2008年6月至2010年6月收治進展期胃癌61例,其中30例術中植入5-氟尿嘧啶緩釋劑化療,效果滿意,現(xiàn)報道如下。

        1 資料及方法

        1.1 一般資料 本組 61例,男38例,女23例;年齡29~77歲,平均54歲,所有患者術前病理確診為胃癌;術前評估腫瘤分期為Ⅱ~Ⅲb期;均未行輔助化療;無手術禁忌證。將患者隨機分為治療組(n=30例)和對照組(n=31例),兩組一般情況相近,具有一定可比性,見表1。

        表1 兩組患者一般情況比較

        1.2 方法 61例患者均按照腫瘤根治原則手術,由同一組人員施行。治療組在關腹前腹腔沖洗干凈后,根據(jù)腫瘤部位將5-氟尿嘧啶緩釋顆粒(安徽中人科技有限公司)600 mg均勻置于明膠海綿中,覆蓋于瘤床、網(wǎng)膜、胃大彎、胃小彎、胰腺上緣、肝十二直腸韌帶、胃左動脈等腫瘤可能發(fā)生轉(zhuǎn)移部位。明膠海綿邊緣距胃腸吻合口保持3 cm以上。對照組術畢直接關腹。

        1.3 觀察指標 比較兩組術后腹腔引流量、白細胞計數(shù)、吻合口瘺發(fā)生率、切口感染率、腸粘連梗阻率、腹膜炎發(fā)生率。

        1.4 術后隨訪 術后所有患者常規(guī)行化療4個療程,方案為FAP(5-FU+表柔比星+奧沙利鉑)。治療完成后每3~4個月門診復查血常規(guī)、腫瘤指標、胸片、肝膽彩超等,必要時復查胃鏡。

        1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進行分析,采用χ2檢驗和t檢驗,以 P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組術后并發(fā)癥 所有患者手術順利,術后安返病房,無死亡。治療組較對照組術后腹腔引流量多(P<0.05),白細胞計數(shù)治療組雖較對照組偏低(P<0.05),但仍在正常范圍。兩組切口感染率、吻合口瘺發(fā)生率、腹膜炎發(fā)生率、腸粘連梗阻率差并無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        2.2 術后隨訪情況 術后隨訪至今,除對照組2例失訪外,所有病例均獲隨訪。局部復發(fā)率治療組為6.7%(2/30),對照組為 17.2%(5/29),兩組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);2年生存率治療組83.3%(25/30),對照組75.9%(22/29),兩組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表2 兩組術后情況比較

        3 討論

        進展期胃癌的診斷與手術治療水平近年來并沒有明顯的突破,其5年生存率維持在30%左右。原因主要有:(1)術后局部復發(fā)和腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移;(2)殘胃亞臨床病灶的客觀存在;(3)來源于T3、T4期腫瘤的腹膜殘留;(4)手術陽性的淋巴結;(5)淋巴管切斷遺留的癌細胞;(6)癌組織中失去血液進入腹腔。研究顯示原發(fā)腫瘤病灶切除后,殘存在腹腔內(nèi)的癌細胞將在24小時內(nèi)發(fā)生動力學改變,且原發(fā)腫瘤切除后其抑制繼發(fā)腫瘤的作用消失,殘留微小癌灶快速增殖,大量的G0期細胞進入增殖期,但此時的腫瘤細胞對化療藥物最敏感[2]。術中予以化療藥物能消滅殘存病灶,降低復發(fā)率。進展期胃癌的局部治療手段以往多是腹腔灌注化療,術中置泵,術后腹腔化療與靜脈化療相結合。但這些方法均有局限性。進展期胃癌根治術后的多發(fā)轉(zhuǎn)移40%~50%為腹膜種植轉(zhuǎn)移,其機制是一個多階段的復發(fā)過程。腹腔灌注對腹膜種植的療效較好[3],但對于局部淋巴結轉(zhuǎn)移率高、直徑大的腫塊,作用有限。5-氟尿嘧啶緩釋劑優(yōu)勢明顯,Punt[4]研究發(fā)現(xiàn),植入5-氟尿嘧啶緩釋劑其局部藥物濃度可達靜脈用藥的10倍以上,有效藥物濃度可持續(xù)在240小時以上。

        5-氟尿嘧啶緩釋劑的安全性是學者們爭論的問題。國內(nèi)李沛雨等[5]研究發(fā)現(xiàn),腹腔置入5-氟尿嘧啶緩釋劑的直腸癌患者的并發(fā)癥發(fā)生率和對照組無明顯差異。本組研究發(fā)現(xiàn),治療組患者較對照組術后腹腔引流量增多,白細胞計數(shù)偏低(P<0.05),其余主要觀察指標與對照組間無明顯差異(P>0.05)。引流量多可以通過延長引流管的留置時間來解決,但一般7~9天均可拔除。引流量增多的原因可能為:(1)異物的體液免疫反應;(2)化療藥物引起的細胞破裂、液化;(3)吻合口瘺。本組無吻合口瘺的發(fā)生。本組早期1例患者術后半年出現(xiàn)腸梗阻,探查發(fā)現(xiàn)梗阻原因為緩釋劑顆粒將小腸與腹壁粘連,小腸成角造成梗阻。提示植入劑應避免游離于腹腔之中,我們采用將其放在明膠海綿上,再覆蓋于瘤床創(chuàng)面上、可能發(fā)生轉(zhuǎn)移的區(qū)域淋巴結部位。這樣既止血又可固定植入劑顆粒,同時也使劑量均勻分布。

        進展期胃癌術中植入5-氟尿嘧啶緩釋劑既可殺滅殘留腹腔的腫瘤,又可殺滅全身血液和淋巴系統(tǒng)中殘留的腫瘤細胞,尤其對局部晚期的患者而言,更是較為合理的治療方法。本組近期療效較好,且安全可靠,隨訪2年,治療組局部復發(fā)2例,復發(fā)率為6.7%,遠低于對照組,2年生存率治療組為83.3%,明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),遠期療效進一步觀察中。

        [1] 徐惠綿.胃癌腹膜亞臨床轉(zhuǎn)移的診治研究[J].外科理論與實踐,2011,16(3):231-234.

        [2] Yoshikawa R,Kusunoki M,Yanagi H,et al.Dual antitumor effects of 5-fluorouracil on the cell cycle in colorectal carcinoma cells:a novel target mechanism concept for pharmacokinetic modulating chemotherapy[J].Cancer Res,2001,61(3):1029-1037.

        [3] 張亞群,徐惠綿.胃癌術后腹腔化療療效對比分析及評價[J],中國腫瘤臨床,2005,32(3):154-157.

        [4] Punt CJ.New options and old dilemmas in the treatment of patients with advanced colorectal cancer[J].Ann Oncol,2004,15(10):1453-1459.

        [5] 李沛雨.直腸癌病人術中植入5-氟尿嘧啶緩釋劑的安全性及療效研究[J].外科理論與實踐,2009,14(1):52-54.

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