管春平,楊 平
(1.楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系,云南 楚雄 675000;2.大姚縣第一中學(xué),云南 大姚 675400)
色素就其來(lái)源,分為天然色素和合成色素。天然色素主要指從動(dòng)、植物和微生物中提取的色素,人類(lèi)從古代就開(kāi)始使用天然色素為食品著色;合成色素則是指用化學(xué)方法合成的色素?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明,合成色素大多對(duì)人體有不同程度的副作用,而天然色素,尤其是來(lái)自可食性植物的天然色素,不僅安全,有的還具有一定的營(yíng)養(yǎng)和藥理作用。因此,世界各國(guó)正大力開(kāi)發(fā)和利用食用天然色素,天然色素逐漸取代合成色素是食用色素發(fā)展的必然趨勢(shì)[1]。
七彩菊:(Helichrysum bracteatum)屬于菊科蠟菊屬,具有抗疲勞、護(hù)膚養(yǎng)顏、明目清心、潤(rùn)肺、清熱解毒、明目之功效 (可內(nèi)服、外用)。特別具有安定神經(jīng)與助消化的作用,最適合餐后和睡前飲用,是失眠患者的上好茶飲。
目前從植物中提取色素的方法有有機(jī)溶劑提取、微波提取、超聲波提取、超臨界CO2萃取以及酶法等[2],但從黃色七彩菊花中提取色素及理化性質(zhì)進(jìn)行研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本文通過(guò)對(duì)黃色七彩菊花中色素的提取及穩(wěn)定性進(jìn)行研究,為未來(lái)“七彩菊”花色素應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)藥提供一定參考。
1.1.1 儀器:
722型可見(jiàn)分光光度計(jì) (山東高密分析儀器廠),HH-S2S恒溫水浴鍋 (金壇市大地自動(dòng)化儀器廠),CP214電子天平 (奧豪斯儀器上海有限公司)。
1.1.2 材料與試劑:
甲醇、無(wú)水乙醇、丙酮、石油醚、鹽酸、氫氧化鈉、過(guò)氧化氫、亞硫酸鈉、氯化鈉、氯化鐵、氯化鉀、氯化銅、氯化鈣,以上試劑皆為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。
本實(shí)驗(yàn)所用的黃色七彩菊均采自呈貢斗南,洗凈干燥備用。
1.2.1 提取工藝流程
干燥黃色七彩菊花瓣→粉碎→蒸餾水浸提→過(guò)濾→黃色澄清透明液體。
1.2.2 提取劑的選擇[3]
稱(chēng)取5份0.2g七彩菊花粉末于廣口瓶中,分別加入20.0mL蒸餾水、甲醇、無(wú)水乙醇、丙酮、石油醚,室溫下浸提24小時(shí)后過(guò)濾,觀察各提取液顏色,選擇合適提取劑。
1.2.3 提取液最大吸收波長(zhǎng)的選擇
稱(chēng)取0.2g七彩菊花粉末于廣口瓶中,加入20.0mL選定的提取劑,室溫下浸提24小時(shí),過(guò)濾,洗滌,合并,定容于50mL容量瓶得樣品液。以選定的浸提劑為參比,用722型可見(jiàn)分光光度計(jì)在180—780nm之間每隔10nm測(cè)量樣品液吸光度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果七彩菊花色素在390nm波長(zhǎng)處有最大吸光度,因此選擇390nm為最大吸收波長(zhǎng),后續(xù)實(shí)驗(yàn)的吸光度均在390nm下測(cè)定。
1.2.4 單因素實(shí)驗(yàn)[4]
稱(chēng)取不同質(zhì)量的七彩菊花粉末,用1.2.3的方法制樣品液,觀察顏色,測(cè)吸光度,平行實(shí)驗(yàn)三次,選擇合適的料液比。用同樣的方法進(jìn)行提取溫度,提取時(shí)間的選定。
1.2.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)[5]
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇料液比、溫度、提取時(shí)間進(jìn)行三因素三水平L9(33)正交試驗(yàn),以選擇最佳提取條件。
1.2.6 色素穩(wěn)定性的探究[6,7]
在正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳提取條件下提取色素,過(guò)濾,洗滌,合并,定容,分別考察溫度、光照、酸堿性、氧化劑、還原劑和部分金屬離子對(duì)色素液穩(wěn)定性的影響。
2.1.1 提取劑的選擇
常溫下,七彩菊花粉末經(jīng)不同溶劑浸提后,觀察所得色素液的顏色,結(jié)果如表1所示。
表1 不同溶劑所得色素液的狀況
從表1可知,隨著溶劑極性減小,色素溶出減少,黃色變淺。石油醚為無(wú)色,表明黃色七彩菊花所含的色素為水溶性色素。蒸餾水提取色素液顏色較深,故選定蒸餾水作為浸提劑。
2.1.2 料液比的選擇
常溫下,以蒸餾水作為浸提劑,按不同料液比提取,所得色素樣品液在390nm處的吸光度如圖1。
圖1 不同料液比制得的樣品液的吸光度
從圖1中可以看出,隨著原料的增加,色素液吸光度增大。當(dāng)原料增加到1.6g時(shí),吸光度達(dá)到最大,此后隨著原料的增加,吸光度變化不大。因此,選擇原料用量為1.6g較適宜,此時(shí)料液比為1∶12.5(g/mL)。
2.1.3 提取溫度的選擇
用1∶12.5(g/mL)的料液比,在不同溫度下浸提,所得色素樣品液的吸光度如表2。
表2 不同提取溫度下所得樣品液的狀況
實(shí)驗(yàn)結(jié)果,不同溫度下制得的樣品液均呈黃色,從表2中可以知,隨著溫度的增加,吸光度增大。在70℃時(shí)達(dá)到最大,之后隨著溫度的升高,色素液吸光度則有所降低,但變化幅度不大。浸提溫度選擇70℃較適宜。
2.1.4 提取時(shí)間的選擇
在70℃下,用1∶12.5(g/mL)的料液比,提取不同時(shí)間,測(cè)定色素樣品液吸光度,結(jié)果如表3。
表3 不同提取時(shí)間所得樣品液的情況
實(shí)驗(yàn)結(jié)果,浸提不同時(shí)間制得的樣品液均呈黃色,從表3中可以看出,隨著提取時(shí)間的增加,樣品液吸光度增大。提取時(shí)間為30min時(shí),吸光度最大,之后隨著時(shí)間的增加,色素液的吸光度逐漸降低。因此,提取時(shí)間控制在30min左右為宜。
在單因素基礎(chǔ)上進(jìn)行三因素三水平正交實(shí)驗(yàn),選定的實(shí)驗(yàn)因素如表4。
表4 正交實(shí)驗(yàn)因素表
進(jìn)行三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5。
表5 正交試驗(yàn)結(jié)果
從表5可知溫度對(duì)七彩菊花色素的提取影響最大,提取時(shí)間次之,最后是料液比,最佳提取條件為:A3B3C2,即溫度為80℃,料液比為1∶11.1(g/mL),提取時(shí)間為30min。
稱(chēng)取1.8g七彩菊花粉末于錐形瓶中,加入蒸餾水20.0mL,在80℃恒溫水浴中浸提30min過(guò)濾,洗滌,合并,定容到250.0mL后靜置備用。
2.3.1 溫度對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
將色素液置于不同溫度下恒溫30min,測(cè)定吸光度,結(jié)果如圖6。
表6 不同溫度下色素液的情況
實(shí)驗(yàn)表明,在25℃—90℃范圍內(nèi),色素液的顏色無(wú)差異,而吸光度在25℃—70℃范圍內(nèi)變化不大,并在30℃—50℃之間保持恒定,說(shuō)明在較高的溫度下色素有很好的熱穩(wěn)定性。
2.3.2 光對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
將色素液置于不同光源下不同時(shí)間,測(cè)定吸光度,結(jié)果如表7。
實(shí)驗(yàn)表明,黃色七彩菊花色素液在室內(nèi)自然光下,保存48小時(shí)后顏色變淡,保存24小時(shí)后吸光度明顯下降。在避光的情況下,色素液保存72小時(shí)后顏色不變,吸光度值變化也不明顯。說(shuō)明色素光照下不穩(wěn)定,故使用時(shí),短時(shí)間內(nèi)不需避光保存,但較長(zhǎng)時(shí)間則需避光保存。
2.3.3 酸堿性對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
將色素液調(diào)至不同酸度下,放置30min,測(cè)定吸光度,結(jié)果如表8。
表8 酸堿性對(duì)花色素液顏色的影響
實(shí)驗(yàn)表明,隨pH值的增大,色素液的顏色由淺黃色到黃色再到深黃色,說(shuō)明色素液的使用受酸堿性影響較大。但從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,pH值在2—6之間的色素液的吸光度變化不明顯,說(shuō)明該色素適合在酸性條件下使用。
2.3.4 氧化劑、還原劑對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
色素液與不同濃度H2O2、Na2SO3溶液作用后的顏色及測(cè)得的相應(yīng)的吸光度如表9。
表9 氧化劑、還原劑對(duì)花色素穩(wěn)顏色的影響
從表9可以看出,在氧化劑H2O2作用下色素液顏色變淺,吸光度降低,而色素液在還原劑Na2SO3的作用下顏色變深,吸光度升高。說(shuō)明該色素液的抗氧化性較弱,容易被氧化,而在還原劑中則顯現(xiàn)出一定的抗還原性。
2.3.5 部分金屬離子對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
0.1mol/L不同金屬離子0.4mL加入到1.0mL色素提取液中并定容到2.0mL,30min后觀察顏色并測(cè)定吸光度值,結(jié)果如表10。
表10 部分金屬離子對(duì)花色素穩(wěn)定性的影響
從表10可知,金屬離子如Na+、K+、Ca2+、Al3+等對(duì)該色素基本上影響不大,而有色金屬離子如Cu2+、Fe3+對(duì)該色素影響較大。
(1)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明黃色七彩菊含有豐富的色素,用純水提取效果最佳,為水溶性色素。提取色素液在390nm處有最大吸收波長(zhǎng)。提取的最佳條件為:料液比:1∶11.1(g/mL)、提取溫度為80℃、浸提時(shí)間為30min。
(2)黃色七彩菊花色素在貯存使用過(guò)程中,短時(shí)間內(nèi)不需避光存放,但應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間太陽(yáng)光照射?;ㄉ貙?duì)酸穩(wěn)定,建議在酸性條件下使用?;ㄉ貙?duì)氧化劑不穩(wěn)定,對(duì)還原劑較穩(wěn)定。Cu2+、Fe3+對(duì)“黃色七彩菊”花色素有明顯的影響,Na+、K+、Ca2+、Al3+對(duì)花色素穩(wěn)定性沒(méi)有不良影響,因此,在提取與應(yīng)用過(guò)程中應(yīng)避免使用銅器與鐵器。黃色七彩菊花色素為一種天然色素,安全無(wú)毒,具有保健作用,原料廉價(jià)易得,可用于食品加工業(yè)、醫(yī)藥及化妝產(chǎn)品,具有良好的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。
[1]張亞平.板栗殼色素的提取工藝[J].云南化工,2009,36(3):31—32.
[2]李超,王衛(wèi)東.原花青素提取方法的研究進(jìn)展[J].糧油加工,2009,09:145—148.
[3]李璐,羅琴.鳶尾紫色素的提取與理化性質(zhì)研究[J].楚雄師范學(xué)院學(xué)報(bào),2002,03:63—67.
[4]劉大川,劉強(qiáng),吳波,等.花生紅衣中白藜蘆醇、原花色素提取工藝的研究[J].食品科學(xué),2005,26(7):144—148.
[5]白逾,丁來(lái)欣.“勿忘我”花色素的提取及穩(wěn)定性研究[J].食品科技,2009,34(03):180—184.
[6]黃俊生,曹遷永,曹少駿.大高良姜色素的提取工藝及穩(wěn)定性研究[J].中國(guó)調(diào)味品,2010,35(11):99—104.
[7]李辛雷,李紀(jì)元.杜鵑紅山茶花色色素提取及其性質(zhì)[J].林業(yè)科技,2011,47(01):79—84.
[8]蔡定建.紅花繼木花紅色素提取及穩(wěn)定性研究[J].北方園藝,2010,20(04):30—33.
[9]王豐,明哲.紅樹(shù)莓色素提取及穩(wěn)定性研究[J].北方園藝,2010,20(05):14—18.