王雨鋒
心力衰竭是多種疾病的終末階段,心力衰竭可分急性心力衰竭 (AHF)和慢性心力衰竭 (CHF),CHF根據(jù)紐約心臟病協(xié)會 (NYHA)心功能分級分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級。Ⅰ級心功能實際上無臨床心力衰竭癥狀,可稱為左室功能不良(LVD)。CHF急性失代償時癥狀與急性心力衰竭相似,臨床診斷心力衰竭的可靠性很差。目前,已經(jīng)認(rèn)識到心力衰竭是一種不斷發(fā)展的疾病,一旦發(fā)生心力衰竭即使心臟無新的損害,在各種病理生理變化的影響下,心功能不全將不斷惡化。在此過程中始終存在著神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活和細(xì)胞因子的活化,損害心肌細(xì)胞的活性和功能,刺激心肌纖維化[1]。因此,及早診斷、有效的治療能大大降低CHF的致死率和致殘率,并能減緩無癥狀性左心室功能障礙向明顯的CHF進展[2]。缺血性心肌損害:冠心病心肌缺血和 (或)心肌梗死是引起心力衰竭的最常見的原因之一,一項CHF研究證實,腦鈉肽(BNP)對于CHF診斷的敏感性、特異性分別為97%、84%。BNP正常的呼吸困難基本可除外心源性,BNP水平下降預(yù)示著病情及預(yù)后的改善。BNP以成為國際公認(rèn)的診斷CHF血漿標(biāo)志物[3],血漿BNP對CHF的診斷、療效和預(yù)后的判斷有益。現(xiàn)將2011年6月—2012年7月在泰州市第四人民醫(yī)院確診為CHF的患者52例,分析其BNP與心功能狀態(tài)檢測的情況,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇52例明確診斷的CHF患者作為CHF組,其中男30例,女22例;年齡40~82歲,平均 (55.2±2.4)歲。其中冠狀動脈粥樣硬化性心臟病28例,先天性心臟病、高血壓心臟病9例,擴張型心肌病15例;心功能按紐約心臟病學(xué)會 (NYHA)分級,Ⅱ級12例,Ⅲ級21例,Ⅵ級19例。并排除貧血、甲狀腺功能異常、肝源性、自身免疫性疾病或腎源性等。選擇同期體檢健康者20例作為對照組,其中男11例,女9例;年齡39~83歲,平均 (52.6±2.3)歲。排除心、腦、肺、腎、貧血、甲狀腺功能亢進和糖尿病等疾病者,且未服用任何藥物。所有患者入院后常規(guī)進行血常規(guī)、生化、心電圖、胸片、心臟彩超、心功能等檢查。
1.2 CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn) 以Framingham心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)作為CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn)。主要標(biāo)準(zhǔn):夜間陣發(fā)性呼吸困難或端坐呼吸,頸靜脈怒張,肝頸靜脈反流征陽性,急性肺水腫,肺部啰音,心臟擴大,第三心音奔馬律。次要標(biāo)準(zhǔn):夜間咳嗽,勞力性呼吸困難,胸腔積液,心動過速 (心率>120次/min),肝臟腫大,下肢水腫,治療后5d內(nèi)體質(zhì)量減輕>4.5kg。同時存在2項主要標(biāo)準(zhǔn)或1項主要標(biāo)準(zhǔn)加上>2項次要標(biāo)準(zhǔn)則認(rèn)為CHF診斷成立。
1.3 方法 所有受檢者空腹清晨采血2ml,置入EDTA抗凝試管,并輕輕緩慢地?fù)u勻,在30min內(nèi)應(yīng)用MEIA法測定血清中BNP的含量 (儀器為美國ABBOTT檢測儀器)。并由心超科醫(yī)生為受檢者進行心臟超聲 (美國PHILIPS公司SONOS7500型彩色超聲診斷掃描儀)及心功能的檢查;測定3~5個心動周期左室舒張末期內(nèi)徑 (LVEDD)、左心室射血分?jǐn)?shù) (LVEF)的平均值。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以 ()表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
CHF組不同心功能級別患者和對照組血漿BNP水平、LVEF比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);心功能Ⅲ級、Ⅳ級患者和心功能Ⅱ級血漿BNP水平、LVEF比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);心功能Ⅳ級患者與心功能Ⅲ級血漿BNP水平、LVEF比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05,見表1)。
表1 CHF組不同心功能分級和對照組血漿BNP水平及LVEF的比較()Table 1 Comparison of BNP level and LVEF between CHF group of different grade of cardiac function and control group
表1 CHF組不同心功能分級和對照組血漿BNP水平及LVEF的比較()Table 1 Comparison of BNP level and LVEF between CHF group of different grade of cardiac function and control group
組別 例數(shù) BNP(ng/L) LVEF(%)CHF 組20 48±8 64±8心功能Ⅱ級 12 360±19 46±8心功能Ⅲ級 21 690±24 38±8心功能Ⅳ級 19 1220±36 27±7對照組
BNP又稱B型利鈉肽、腦利鈉肽,主要由心室分泌。BNP與左心室功能密切相關(guān),其含量與心室體積和壓力負(fù)荷呈正比,BNP具有重要的病理生理學(xué)意義,它可以促進排鈉、排尿,具有較強的舒張血管作用,可對抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng) (RAAS)的縮血管作用,是人體抵御容量負(fù)荷過重及高血壓的一個主要內(nèi)分泌系統(tǒng)。心功能障礙能夠極大地激活利鈉肽系統(tǒng),心室負(fù)荷增加導(dǎo)致BNP釋放。在超聲心動圖檢查中有左室收縮功能不全 (EF<50%)的受檢者與心功能正常的受檢者相比,BNP濃度顯著升高[4]。因此BNP濃度的測定可以作為診斷CHF患者的重要手段,對早期診斷CHF和及時治療有重大意義。
目前,關(guān)于BNP的臨床研究主要集中在LVD方面,這里的左室功能指收縮功能。無論正常人還是LVD患者,BNP均主要由左室心肌細(xì)胞合成分泌,進入小靜脈回流至室間隔靜脈通過冠狀竇進入循環(huán),其分泌主要由左室壁張力進行調(diào)節(jié),LVD的嚴(yán)重程度與其分泌呈正相關(guān),在心室負(fù)荷過重或擴張時明顯增加。因此,反映心室功能改變更敏感、更具特異性,外周血BNP水平可反映心室分泌率及LVD程度。目前中重度LVD依據(jù)臨床檢查較容易診斷,而輕度LVD(NYHA分Ⅰ級~Ⅱ級)卻很難做到,但對LVD的確診很重要,尤其對那些心肌梗死后恢復(fù)正常的患者,BNP的爆發(fā)式合成以及非常短的t1/2證明,BNP是心臟即刻分泌的激素,BNP濃度的高低是當(dāng)時心室負(fù)荷程度的反映。輕度心室負(fù)荷增加即可使BNP合成增多,這表明BNP濃度76.4ng/L作為標(biāo)準(zhǔn),診斷CHF的敏感性為93%,特異性為90%。大多數(shù)CHF患者BNP在400ng/L以上。
現(xiàn)在有研究表明,醫(yī)師可以不依賴超聲心動圖、EF值和胸片等相關(guān)檢查,僅根據(jù) BNP>100ng/L就可以正確診斷83.4%的CHF患者。若結(jié)合臨床癥狀,如有氣短、水腫等指標(biāo)或其他陽性實驗室檢查結(jié)果,BNP正確診斷率可達90%以上[5]。BNP<100ng/L,臨床醫(yī)師能夠正確排除96%的非CHF患者。迄今多項研究已顯示,血漿BNP不僅可準(zhǔn)確診斷CHF,而且癥狀越嚴(yán)重,血漿BNP濃度也會越高。而且BNP也具有極高的陰性預(yù)測價值,能將心力衰竭引起的氣喘和其他原因引起的氣喘區(qū)分開。正常BNP幾乎可以除外左心功能不全引起的氣喘,有研究表明正確率可達到97%,越來越多的文獻支持在心肌梗死 (MI)后測定BNP。這不僅可識別有無左心收縮功能不全,而且在判斷左室重構(gòu)和死亡危險方面可能優(yōu)于心超聲診斷。本研究發(fā)現(xiàn),BNP還有助于CHF的臨床分級。
1 肖陽,劉啟明,邢曉為.重組人腦利鈉肽治療頑固性心力衰竭療效觀察[J].分子診斷與治療雜志,2010,2(5):310-313.
2 郭宏怡,田穎,劉肆仁.B型腦鈉肽測定在急性心肌梗死中的臨床意義 [J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(15):140-141.
3 Michael G,Petersen W,Daniel B.Natriuretic peptides in the diagnosis and management of heart failure[J].CMAJ,2006,175(6):611-617.
4 林梓卿,吳同果,蔣作鋒,等.高血壓患者運動后腦鈉肽水平與左心舒張功能的關(guān)系[J].中國心血管雜志,2008,13(5):331-332.
5 趙雪燕,楊躍進,張健,等.B型利鈉肽在診斷左心衰竭中的價值[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2006,86(17):1165-1169.