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        希羅達(dá)奧沙利鉑化療配合中藥治療進(jìn)展期胃癌療效觀察

        2013-09-10 07:42:52黃奇雷江蘇省海門(mén)市人民醫(yī)院江蘇海門(mén)226100
        吉林醫(yī)學(xué) 2013年10期
        關(guān)鍵詞:希羅奧沙利進(jìn)展

        黃奇雷 (江蘇省海門(mén)市人民醫(yī)院,江蘇 海門(mén) 226100)

        胃癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,也是我國(guó)前三位的惡性腫瘤之一,死亡率比較高[1],由于胃癌臨床表現(xiàn)的非特異性早期發(fā)現(xiàn)比較困難,大多患者就診時(shí)已發(fā)展為進(jìn)展期胃癌。許多進(jìn)展期胃癌存在一定的脈管中游離癌細(xì)胞和亞臨床微小轉(zhuǎn)移灶,即使行根治切除術(shù),術(shù)后也容易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,5年生存率<30%[2]。因此,化療在進(jìn)展期胃癌治療中占有重要的地位,筆者在臨床上使用希羅達(dá)奧沙利鉑配合中藥益氣消瘀化濕法治療進(jìn)展期胃癌30例,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:總病例60例,均符合衛(wèi)生部《中國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤診治規(guī)范》胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)、已經(jīng)病理學(xué)確診,臨床分期為Ⅲb-Ⅳ期,患者Kps評(píng)分≥60分,血常規(guī)、肝能功能、心電圖正常、預(yù)計(jì)生存26個(gè)月。其中男32例,女28例,年齡38~76歲,平均63.2歲,Ⅲb期39例,Ⅳ期21例,低分化腺癌30例,中分化腺癌22例,黏液腺癌5例,印戒細(xì)胞癌3例,已手術(shù)41例,未手術(shù)19例。將60例病例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例,兩組病例在性別、年齡病理組織學(xué)、臨床分期等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法:治療組奧沙利鉑135 mg/m2加入5%葡萄糖液500 ml中靜脈滴注4 h,第1天,希羅達(dá)(上海羅氏制藥有限公司)1500 mg,2次/d,1~14 d,28 d為1個(gè)療程?;熎陂g給予托烷司止吐、還原型谷胱甘肽保護(hù)肝腎功能。同時(shí)給予中藥內(nèi)服,中藥以益氣消瘀化濕為主,方用黨參﹑黃芪﹑白術(shù)各15 g薏苡仁﹑檳榔﹑半夏﹑陳皮各10 g,半枝蓮﹑白花蛇舌草﹑丹參各15 g,1 d 1劑,水煎分上下午兩次服用,每次約100~150 ml,化療期間盡量不間斷。對(duì)照組單純采用化療、化療方案及用藥方法同治療組。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 實(shí)體瘤近期療效:參照世界衛(wèi)生組織《實(shí)體腫瘤近期療效的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》完全緩解(CR):腫瘤完全消失并持續(xù)4周以上,無(wú)新病灶出現(xiàn);部分(CR):腫瘤兩徑乘積50%以上,并持續(xù)4周以上,無(wú)新病灶出現(xiàn);無(wú)變化(NC):腫瘤兩乘徑積減少50%以上,并持續(xù)4周以上,無(wú)新病灶出現(xiàn),惡化(PD):腫瘤兩乘徑積增大25%以上或有新病灶出現(xiàn)。其中部分緩解和完全緩解為有效。

        1.3.2 不良反應(yīng):根據(jù)WHO制定的化療藥物不良反應(yīng)分為標(biāo)準(zhǔn)分為O~I(xiàn)V級(jí)。

        1.3.3 生存質(zhì)量:Karnofsky活動(dòng)情況分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,治療前后各評(píng)1次。參照WHO的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分、改善:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分增加≥10分,下降:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分減少>10分;穩(wěn)定:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分增加或減少<10分。

        1.3.4 兩周期后觀察療效。

        2 結(jié)果

        兩組實(shí)體瘤近期比較:治療組完全緩解1例,無(wú)變化14例,惡化3例,有效率40.3%,惡化率10%。對(duì)照組部分緩解11例,無(wú)變化 15例,惡化 4例,有效率 36.6%,惡化率13.3%。治療組有效率稍高于對(duì)照組,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        兩組生存質(zhì)量比較:治療組17例,穩(wěn)定13例,下降2例,改善率56.7%。對(duì)照組8例,穩(wěn)定14例,下降8例,改善率26.7%,兩組比較治療組改善率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;煵涣挤磻?yīng)見(jiàn)表1。

        表1 化療不良反應(yīng)

        3 討論

        在全部化療患者中不良反應(yīng)為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)毒現(xiàn)象,經(jīng)觀察治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。體會(huì):現(xiàn)今認(rèn)為進(jìn)展期胃癌雖然不可治愈,但規(guī)范化療確實(shí)可以緩解患者臨床癥狀,延長(zhǎng)生存期,從而起到姑息治療的作用,因此,化療已成為進(jìn)展期胃癌綜合治療中必不可少的組成部分。

        化療主要是通過(guò)殺死腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖擴(kuò)散來(lái)起到療效的鉑類(lèi)和5-Fu是進(jìn)展期胃癌化療過(guò)程中最常用的藥物。

        奧沙得鉑作為第3代鉑類(lèi)化療藥,其作用從RNA為作用起點(diǎn),鉑原子與DNA形成鏈內(nèi)交聯(lián)鏈間交聯(lián)及蛋白質(zhì)交聯(lián),使DNA損傷,刺激信號(hào)傳導(dǎo)通路引起細(xì)胞凋亡,其損傷DNA的能力較順鉑快且強(qiáng)[3],希羅達(dá)是新一代選擇性腫瘤內(nèi)激活的5-fu前體藥物,在腸道以原藥的形式快速吸收,主要通過(guò)三重酶活化反應(yīng)完成[4],希羅達(dá)經(jīng)體內(nèi)代謝后酶活性產(chǎn)物是5-Fu,5-Fu持續(xù)靜脈給藥能增加療效、口服希羅達(dá)能有效模擬5-Fu持續(xù)靜脈滴注的作用效果且較便捷,不良反應(yīng)[5]。

        由于化療后的不良反應(yīng),患者的生存質(zhì)量未得到改善,多伴有消瘦、食欲減退,機(jī)能免疫功能下降,因此,在化療的同時(shí)配合中藥益氣化消瘀袪濕之劑內(nèi)服,中醫(yī)認(rèn)為胃癌主要是由于情志不舒,飲食不節(jié)、外邪侵襲以致脾胃功能失常,運(yùn)化失司,痰凝氣滯,熱毒瘀血交阻于胃,積聚成塊。因此,氣虛毒聚、痰熱瘀阻是中晚期胃癌的基本病因病機(jī)[6]。方中黨參黃芪白術(shù)益氣健脾,扶正驅(qū)邪,薏仁半夏袪痰去濕,理氣燥濕化痰,半枝蓮白花蛇舌草清熱解毒,消腫抑瘤,丹參活血化瘀行氣止痛。益氣健脾增強(qiáng)了消化功能,從而減輕了化療帶來(lái)的胃腸道反應(yīng),提高了免疫功能減輕骨髓抑制,活血清熱解毒使?jié)駸嶂緹o(wú)所居,起到了抗腫瘤的目的。

        希羅達(dá)奧沙利鉑配合中藥益氣消瘀化濕法治療進(jìn)展期胃癌具有不良反應(yīng),生存質(zhì)量好的優(yōu)點(diǎn)。

        [1] 閻小寶,翟蕾蕾.奧沙利鉑治療局部進(jìn)展及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌療效觀察[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2012,33(1):1215.

        [2] YuM,ZhengHC,TakahashiH,et al.Comparisonin pathological behaviours prognosis of gastri cancer form general hospitals betweem chiana japan[J].Indian J Medres,2010,(132):295.

        [3] 王 毅,胡志莉,周 輝,等.奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶和甲酰四酰治療晚期和復(fù)發(fā)性胃癌的臨床分析[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,24(6):691.

        [4] 王曉偉,秦志豐.華是素聯(lián)合希羅達(dá)/奧沙得鉑進(jìn)展期胃癌[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(3):235.

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