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        樣本量估計及其在nQuery和SAS軟件上的實現(xiàn)*——率的比較(三)

        2013-09-07 09:01:36南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系510515陳方堯段重陽張惠風(fēng)陳平雁
        中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2013年4期
        關(guān)鍵詞:參數(shù)設(shè)置樣本量安慰劑

        南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系(510515) 陳方堯 段重陽 張惠風(fēng) 陳平雁

        樣本量估計及其在nQuery和SAS軟件上的實現(xiàn)*
        ——率的比較(三)

        南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)系(510515) 陳方堯 段重陽 張惠風(fēng) 陳平雁△

        *:教育部重點課題(DIA070113)

        △通訊作者:陳平雁

        2.1 兩樣本/多樣本率的比較

        2.1.1 差異性檢驗

        2.1.1.1 兩樣本率比較的 Pearson χ2檢驗(估計樣本量或檢驗效能)

        方法:Machin 和 Campbell(1987)〔7〕、Fleiss 等(1980)〔8〕提出樣本量估計是建立在大樣本正態(tài)逼近基礎(chǔ)上的,其公式為,

        更一般地,對于非平衡設(shè)計,若兩組樣本量的比例為n2:n1=γ,即n2= γn1,有

        〔例2-9〕某一持續(xù)四周的III期臨床試驗,欲驗證一種H2阻滯劑新藥治療急性風(fēng)疹的臨床效果,采用平行安慰劑對照、平衡設(shè)計。根據(jù)以往研究報道,接受安慰劑治療的患者四周后治愈率為45%,預(yù)期本新藥的四周后治愈率為65%,如果檢驗效能設(shè)置為95%,試估計每組所需樣本量。

        nQuery Advisor 7.0實現(xiàn):設(shè)定檢驗水準(zhǔn)α=0.05;采用雙側(cè)檢驗,即s=2;檢驗效能取1-β=95%,π1=0.45,π2=0.65。

        在nQuery Advisor 7.0主菜單選擇:

        Goal:Make Conclusion Using:⊙Proportions

        Number of Groups:⊙Two

        Analysis Method:⊙Test

        方法框中選擇:Chi-square test to compare two proportions Compute power or sample size。

        在彈出的樣本量估計窗口將各參數(shù)值鍵入,如圖2-19所示,結(jié)果為n=158。

        SAS9.2軟件實現(xiàn):

        %macro PTT0(a,s,p1,p2,power);

        圖2-19 nQuery Advisor 7.0關(guān)于例2-9樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        SAS運行結(jié)果:

        圖2-20 SAS9.2關(guān)于例2-9樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        2.1.1.2 兩樣本率比較的Pearson χ2檢驗(估計其中一個總體率)

        方法:根據(jù)式(2-20),在設(shè)定兩組中其中一組的總體率、檢驗效能以及樣本量的條件下,可反推出另一組總體率的預(yù)期值。例如,在例2-9中,若已知安慰劑組的治愈率為45%,并設(shè)定檢驗效能為95%,每組的樣本量為90,那么只有在試驗組的總體治愈率達(dá)到71.1%以上的假設(shè)前提下,才能保證該試驗的檢驗效能在95%以上。

        nQuery Advisor 7.0的顯示結(jié)果見圖2-21,SAS過程從略。

        圖2-21 nQuery Advisor 7.0關(guān)于例2-9估計其中一個總體率的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        2.1.1.3 兩樣本率比較的Yates校正χ2檢驗

        方法:Fleiss(1980)〔8〕提出應(yīng)用校正因子來近似Fisher確切概率法,在式(2-22)所得樣本量的基礎(chǔ)上進行校正,其計算公式為:

        式中,n是由式(2-22)所得樣本量,π1和π2分別是兩總體率,顯然根據(jù)式(2-24)得到的樣本量比式(2-22)大,根據(jù)其反推出的檢驗效能則相應(yīng)較低。

        〔例2-10〕以例2-9為例,應(yīng)用基于Yates校正的方法估計樣本量。

        nQuery Advisor 7.0實現(xiàn):設(shè)定檢驗水準(zhǔn) α=0.05;雙側(cè)檢驗,即s=2;檢驗效能取1-β=95%,π1=0.45,π2=0.65。

        在nQuery Advisor 7.0主菜單選擇:

        方法框中選擇:Chi-square test(continuity corrected)Compute power or sample size。

        在彈出的樣本量估計窗口將各參數(shù)值鍵入,如圖2-22所示,結(jié)果為n=168,較之例2-9用非校正方法求得的樣本量158例顯然要大一些。

        圖2-22 nQuery Advisor 7.0關(guān)于例2-10樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        SAS9.2軟件實現(xiàn):

        SAS運行結(jié)果:

        圖2-23 SAS9.2關(guān)于例2-10樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        2.1.1.4 兩樣本率比較的Yates校正χ2檢驗(估計其中一個總體率)

        方法:根據(jù)式(2-20),在設(shè)定兩組中一組的總體率、檢驗效能以及樣本量的條件下,可反推出另一組總體率的預(yù)期值。例如,在例2-10中,若已知安慰劑組的治愈率為45%,并設(shè)定檢驗效能為95%,每組的樣本量為90,那么只有在試驗組的總體治愈率達(dá)到72.1%以上的假設(shè)前提下,才能保證該試驗的檢驗效能在95%以上。

        nQuery Advisor 7.0的顯示結(jié)果見圖2-24。SAS過程從略。

        圖2-24 nQuery Advisor 7.0關(guān)于例2-10樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        2.1.1.5 Fisher確切概率檢驗

        方法:Fleiss(1981)〔9〕、Chernick 和 Liu(2002)〔2〕等提出樣本量估計公式為:給定所有陽性例數(shù)m的條件效能β(θ/j)與m的概率p(j)乘積和。

        式中L=max(0,m-n2),U=min(n2,m),n、m、k、n1、n2的含義見表2-3;在給定m的條件下:k的條件分布是比值比θ=p1q2/p2q1的函數(shù),qi=1-pi,有

        能函數(shù)為β(θ|m)

        表2-3 確切概率檢驗的資料形式

        〔例2-11〕以例2-9為例,應(yīng)用基于Fisher確切概率的方法估計樣本量。

        在nQuery Advisor 7.0主菜單選擇:

        方法框中選擇:Fisher's exact test。

        在彈出的樣本量估計窗口將各參數(shù)值鍵入,如圖2-25所示,結(jié)果為n=166。

        圖2-25 nQuery Advisor 7.0關(guān)于例2-11樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

        SAS9.2軟件實現(xiàn):

        SAS運行結(jié)果:

        圖2-26 SAS9.2關(guān)于例2-11樣本量估計的參數(shù)設(shè)置與計算結(jié)果

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