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        拉帕替尼治療HER-2陽性晚期乳腺癌的療效觀察

        2013-08-27 03:25:00游俊浩井方方令狐銳霞楊俊蘭
        關(guān)鍵詞:拉帕單藥中位

        韓 春,游俊浩,井方方,令狐銳霞,高 萍,楊俊蘭

        解放軍總醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,北京 100853

        拉帕替尼(lapatinib)是一種表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)及 HER-2的雙靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑。2007年被美國FDA批準(zhǔn)用于HER-2陽性既往接受過曲妥珠單抗治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。本研究觀察了2007年12月-2011年12月于我科使用拉帕替尼治療的23例患者,現(xiàn)將結(jié)果匯報如下。

        資料和方法

        1 資料 23例患者均為女性,中位年齡42(30~55)歲,我院確診HER-2陽性的Ⅳ期乳腺癌患者,既往接受過化療(包括蒽環(huán)類、紫杉類等藥物),化療前血常規(guī)、肝腎功正常,無化療禁忌。其中一線治療11例,二線及以上治療12例。

        2 治療方法 1)拉帕替尼單藥組:拉帕替尼口服,1 500 mg/d頓服,d1~d28,每4周重復(fù),直至不良反應(yīng)不能耐受或疾病進展;2)拉帕替尼聯(lián)合化療組:拉帕替尼口服,1 500mg/d頓服,d1~d28,每4周重復(fù);紫杉醇80 mg/m2,靜滴,d1、8、15,或卡培他濱1 g/m2,2/d,d1~d14,每3周重復(fù),如有效,4~6周期后改為拉帕替尼單藥維持,劑量不變,直至不良反應(yīng)不能耐受或疾病進展。治療前對所有患者進行腫瘤評估,治療期間每6周進行1次腫瘤評估,直至證明病情進展或不良反應(yīng)不能耐受停止治療。

        3 療效評價 按照實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumor,RECIST)v1.0。觀察中位疾病進展時間(time to progression,TTP)、總體有效率(overall response rate,ORR)以及臨床獲益率(完全緩解+部分緩解+持續(xù)超過6個月的疾病穩(wěn)定);不良反應(yīng)評價采用不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)(Common Terminology Criteria Adverse Events,CTCAE)v3.0。

        結(jié) 果

        1 有效率 23例全部獲得隨訪,隨訪時間4~30月??傮w有效率65.2%,其中完全緩解(CR)2例、部分緩解(PR)13例、疾病穩(wěn)定(SD)3例。拉帕替尼單藥有效率為60%,拉帕替尼聯(lián)合化療的有效率為69.2%,見表1。

        2 臨床獲益率 完全緩解+部分緩解+持續(xù)超過6個月的疾病穩(wěn)定為86.9%(20/23)。其中拉帕替尼單藥的臨床獲益率為80%,拉帕替尼聯(lián)合化療的臨床獲益率為92.3%,見表1。

        3 中位疾病進展時間 23例的中位至疾病進展時間為11.9個月,其中拉帕替尼單藥的TTP為8個月,拉帕替尼聯(lián)合化療的TTP為14個月。見表1。

        4 不良反應(yīng) 主要不良反應(yīng)為腹瀉、手足綜合征及口腔黏膜炎,均為1~2級,未發(fā)生3~4級的不良反應(yīng)。見表2。

        表1 聯(lián)合治療組與單藥治療組療效比較Tab.1 Therapeutic effect of combined treatment group and single drug treatment group(n)

        表2 主要不良反應(yīng)發(fā)生情況Tab.2 The major adverse reactions to lapatinib

        討 論

        HER-2是人類表皮生長因子受體家族中的一員,約有25%~30%的乳腺癌HER-2過表達,具有惡性程度高、病情進展快、生存率低等特點,是乳腺癌患者預(yù)后不良的指標(biāo)之一[1-2]。據(jù)文獻報道,HER-2陽性的晚期乳腺癌單純化療的有效率為36.2%,中位至疾病進展時間為5.5個月[3]。目前治療HER-2過表達的標(biāo)準(zhǔn)方案為化療聯(lián)合曲妥珠單抗,已在臨床中廣泛使用。拉帕替尼是近5年出現(xiàn)的一種可逆的小分子酪氨酸激酶抑制劑(雙激酶抑制劑),能有效抑制HER-1和HER-2酪氨酸激酶活性,抑制細胞內(nèi)的EGFR和HER-2的ATP位點,阻止腫瘤細胞磷酸化和激活,通過EGFR和HER-2的同質(zhì)和異質(zhì)二聚體阻斷下調(diào)信號,從而抑制腫瘤的生長[4]。有研究表明,拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱能有效提高對曲妥珠單抗耐藥的HER-2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的TTP,并且對腦轉(zhuǎn)移病灶治療有效,拉帕替尼聯(lián)合來曲唑可提顯著提高絕經(jīng)后激素受體陽性HER-2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的無進展生存期[5-9]。2007年美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)已批準(zhǔn)拉帕替尼上市,用于治療曲妥珠單抗耐藥的HER-2陽性的晚期乳腺癌,其主要的不良反應(yīng)為腹瀉、皮疹等[10]。由于該藥在國內(nèi)尚未上市,暫無該藥對于國人療效的數(shù)據(jù)。

        本回顧性研究可以看出,拉帕替尼無論是單藥還是聯(lián)合化療在治療HER-2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中獲得了比較好的療效,總體有效率為65.2%。臨床獲益率為92.3%,TTP為14個月。在一線治療中,總體有效率為80%,臨床獲益率為90%;二線及以上治療中也獲得了46.1%的總體有效率和76.9%的臨床獲益率。拉帕替尼的主要不良反應(yīng)有1~2級的腹瀉、手足綜合征及口腔黏膜炎,其發(fā)生率分別為65.2%、39.1%和8.7%,經(jīng)對癥治療后均能好轉(zhuǎn)。所有患者耐受性良好,無因不良反應(yīng)不能耐受而停止治療。綜上所述,拉帕替尼是一種安全有效的新藥,單藥或與其他化療藥聯(lián)用均能獲得比較好的療效,耐受性良好。

        1 Baselga J. Treatment of HER2-overexpressing breast Cancer[J].Ann Oncol, 2010, 21(Suppl 7): vii36-vii40.

        2 Alvarez RH. Present and future evolution of advanced breast cancer therapy[J]. Breast Cancer Res, 2010,12(Suppl 2):S1.

        3 Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast Cancer that overexpresses HER2[J]. N Engl J Med, 2001, 344(11):783-792.

        4 Wood ER, Truesdale AT, Mcdonald OB, et al. A unique structure for epidermal growth factor receptor bound to GW572016 (Lapatinib):relationships among protein conformation, inhibitor off-rate, and receptor activity in tumor cells[J]. Cancer Res, 2004, 64(18):6652-6659.

        5 Cameron D, Casey M, Press M, et al. A phase III randomized comparison of lapatinib plus capecitabine versus capecitabine alone in women with advanced breast Cancer that has progressed on trastuzumab : updated efficacy and biomarker analyses[J]. Breast Cancer Res Treat, 2008, 112(3): 533-543.

        6 Crivellari D, Spazzapan S, Lombardi D, et al. Lapatinib-based therapy in heavily pretreated HER2-positive metastatic breast Cancer: a single institution experience[J]. Tumori, 2012, 98(1):33-38.

        7 Lin NU, Eierman W, Greil R, et al. Randomized phase II study of lapatinib plus capecitabine or lapatinib plus topotecan for patients with HER2-positive breast Cancer brain metastases[J]. J Neurooncol,2011, 105(3): 613-620.

        8 Lin NU, Diéras V, Paul D, et al. Multicenter phase II study of lapatinib in patients with brain metastases from HER2-positive breast Cancer[J]. Clin Cancer Res, 2009, 15(4): 1452-1459.

        9 Schwartzberg LS, Schwarzberg LS, Franco SX, et al. Lapatinib plus letrozole as first-line therapy for HER-2+ hormone receptor-positive metastatic breast Cancer[J]. Oncologist, 2010, 15(2): 122-129.

        10 Toi M, Iwata H, Fujiwara Y, et al. Lapatinib monotherapy in patients with relapsed, advanced, or metastatic breast cancer: efficacy,safety, and biomarker results from Japanese patients phase II studies[J]. Br J Cancer, 2009, 101(10):1676-1682.

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