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        假性血小板危急值報告分析

        2013-08-24 07:44:18農(nóng)榮欣
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2013年4期
        關(guān)鍵詞:血球假性直方圖

        農(nóng)榮欣

        (平南縣第二人民醫(yī)院檢驗科,廣西 平南 537307)

        血球分析儀測定血小板 (PLT),具有快速、方便、重復(fù)性好、工作效率高等優(yōu)點,已在各級醫(yī)療單位廣泛使用。但是,血球分析儀檢測并不能完全代替顯微鏡計數(shù),當(dāng)PLT出現(xiàn)危急值并且計數(shù)與直方圖不符時應(yīng)分析原因,要使用人工涂片染色鏡檢或重新采血復(fù)查。

        1 材料與方法

        1.1 標本來源 2008年3月-2010年9月期間在本院住院及急診室就診患者血常規(guī)檢測標本165717例。

        1.2 儀器與試劑

        1.2.1 XT-1800血球分析儀及配套試劑(日本Sysmex公司)及質(zhì)控品。

        1.2.2 血小板稀釋液(草酸銨法稀釋液)按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3版配制,于4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.3 全血標本用1.5mg/ml乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝,(山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份限公司)

        1.2.4 CX21型Olympus顯微鏡 (型號CX21FSl日本歐林巴斯光學(xué)工業(yè)株式會社)。

        1.2.5 瑞吉染色液(珠海貝索生物技術(shù)有限公司)

        1.3 方法 回顧2008.5-2010.9期間在我院住院及急診室就診患者165717例,使用Sysmex-1800血球分析儀做血常規(guī)分析共檢測到血小板危急值7095例,再經(jīng)手工計數(shù)和涂片染色復(fù)查。

        2 結(jié)果

        1903例為真實危急值存在,占檢出率的26.82%(1903/7095),經(jīng)復(fù)核PLT低于20×109/L為237例,高于500×109/L為1666例,其中有13名患者PLT均低于 20×109/L,臨床表現(xiàn)有出血體癥生命處在危險邊緣,占檢出率的0.18%(13/7095);5192例為假性危急值,占檢出率的73.18%(5192/7095),經(jīng)重新抽血及手工計數(shù)與涂片染色復(fù)檢,其中有46例低于20×109/L,改用檸檬酸鈉抗凝劑后重新檢測結(jié)果正常。見表1。

        3 討論

        血小板在體內(nèi)主要參與止血與血栓形成,有著非常重要的生理功能,因此血小板數(shù)量的檢測是臨床最常用的檢驗項目之一,患者血小板減少可能會指導(dǎo)醫(yī)生抽骨髓檢查或輸注血小板治療。在現(xiàn)實的工作中造成血小板異常結(jié)果非常復(fù)雜,如果沒有及時甄別假性危急值,將有可能誤導(dǎo)臨床影響治療。另有研究表明血液腫瘤科患者只要沒有發(fā)熱和臨床出血跡象,即使PLT計數(shù)低至10×109/L或5×109/L再輸血依然是安全的[1]。降低預(yù)防性血小板輸血的醫(yī)學(xué)決定水平,可以減少因輸血而導(dǎo)致的內(nèi)毒素休克、細菌與病毒感染,人類白細胞抗(HLA)所致自身免疫反應(yīng)等[2]。因此,準確的血小板計數(shù)和危急值界限的正確制訂對于預(yù)防性血小板輸血尤為重要。

        表1 真性血小板危急值與假性血小板危急值檢出率

        當(dāng)血液分析儀在檢測過程中出現(xiàn)血小板計數(shù)有異常警示信號(URI);MCV<70fl,且RBC直方圖顯示有<50fl的小紅細胞存在,血小板直方圖出現(xiàn)尾部升高的表現(xiàn)或血小板直方圖曲線呈齒狀等情況時要進行手工顯微鏡計數(shù)血小板以得到準確的結(jié)果。儀器未能準確地將血小板與 “非血小板顆?!狈珠_,因紅細胞血小板的檢測系統(tǒng)在一個通道中,儀器會將小紅細胞、紅細胞碎片、白細胞碎片以及血小板和紅細胞分布交迭,從而導(dǎo)致血小板計數(shù)不可靠。

        總之,造成假性血小板危急值的原因很多,如患者的生命指征在臨床上沒有表現(xiàn)有出血和高凝癥狀,此時在排除實驗誤差的同時,應(yīng)考慮實驗前因素的影響。雖然實驗前因素是多方面的,但標本采集不當(dāng)是臨床上應(yīng)注意的主要因素,若不及時甄別,會導(dǎo)致臨床無故增加其他不必要的輔助檢查,甚至引起臨床誤診、誤療。因此加強護士規(guī)范化采血培訓(xùn)工作,減少因標本采集不當(dāng)而產(chǎn)生的假性危急值出現(xiàn),另關(guān)于多種原因引起EDTA依賴性血小板減少,標本保存不當(dāng),放置時間過長未及時送檢等,也是產(chǎn)生假性血小板危急值的原因。

        [1]黃麗君,胡亞遠.EDTA依賴假性血小板減少癥1例[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2011,29(4):456-457.

        [2]魯家才,程正江,姚欣,等.兩種藥物對EDTA依賴性血小板聚集的抑制作用[J].臨床醫(yī)學(xué)雜志,2004,22(3):198-199.

        [3]李永紅,鐘步云.血細胞分析儀測血小板結(jié)果偏低的原因及糾正方法[J].臨床檢驗雜志,2001,19(2):112.

        [4]李勝發(fā),程大林.血小板可逆聚集在全血細胞分析中的影響[J].臨床檢驗雜志,2003,21(1):37.

        [5]董敏,方穎,王永才.糾正EDTA抗凝劑依賴引起的假性血小板減少的方法學(xué)探討[J].中國醫(yī)療前沿,2009,3(20):68-69.

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