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        45例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

        2013-08-20 02:20:14許爾鳳
        中外醫(yī)療 2013年21期
        關(guān)鍵詞:藥品分析

        龐 洲 查 贛 許爾鳳

        1.深圳恒生醫(yī)院,廣東深圳 518102;2.深圳市沙井人民醫(yī)院,廣東深圳 518102

        藥品不良反應(yīng)(ADR)是指藥品按照說(shuō)明劑量正常使用過(guò)程中引起的有害的,但與用藥目的有因果關(guān)系的反應(yīng)?;颊逜DR主要原因是不合理用藥所致,而近年來(lái)隨著藥物種類(lèi)、劑型的不斷增多,系不合理用藥致ADR發(fā)生率也逐年攀升。據(jù)有相關(guān)統(tǒng)計(jì),在我國(guó)住院患者中每年約有20%ADR發(fā)生。因此,醫(yī)院加強(qiáng)對(duì)藥物管理不僅僅針對(duì)的是疾病治療,還要確保藥品在治療疾病時(shí)盡可能減少藥物不良反應(yīng)發(fā)生[1-2]?,F(xiàn)對(duì)該院2010年1月—2012年12月收集的45例藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行回顧性分析,著重探討了不良反應(yīng)發(fā)生原因、涉藥類(lèi)型等,并提出了加強(qiáng)醫(yī)院藥物管理的措施,旨在為臨床減少或避免ADR重復(fù)發(fā)生提供指導(dǎo)。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取在該院出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告45例,涉及藥品均經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定。其中男21例,女24例;年齡3~84歲。

        1.2 方法

        采用回顧性研究方法,對(duì)45例ADR患者依照年齡、性別、引起ADR藥品種類(lèi)、給藥途徑及臨床表現(xiàn)等情況進(jìn)行分類(lèi)統(tǒng)計(jì)。

        2 結(jié)果

        2.1 AOR年齡分布

        45 患者年齡與ADR發(fā)生之間的關(guān)系,從報(bào)告統(tǒng)計(jì)來(lái)看,女性多于男性,其中以≥60歲老年患者為高發(fā)人群。見(jiàn)表1。

        表1 ADR年齡分布

        2.2 給藥途徑與45例ADR關(guān)系統(tǒng)計(jì)

        給藥途徑與45例ADR關(guān)系統(tǒng)計(jì),見(jiàn)表2,其中靜脈滴與注靜脈推注為主要的給藥途徑,分別占據(jù)了31.1%與24.4%。

        2.3 引起ADR藥品類(lèi)型分布統(tǒng)計(jì)

        引起ADR藥品類(lèi)型以抗生素、中成藥、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等居多,見(jiàn)表3。

        表2 給藥途徑與ADR關(guān)系情況

        表3 引起ADR藥品類(lèi)型分布統(tǒng)計(jì)

        2.4 依據(jù)《新編藥物學(xué)》藥品分類(lèi),對(duì)引起ADR關(guān)聯(lián)的抗生素分布統(tǒng)計(jì)情況

        結(jié)果疑似致ADR的抗生素藥物以β-內(nèi)酰胺類(lèi)、喹諾酮類(lèi)和林可霉素居多,見(jiàn)表4。

        表4 45例與ADR關(guān)聯(lián)的抗生素使用情況統(tǒng)計(jì)

        2.5 45例ADR患者不合理抗生素類(lèi)型分布情況

        其中以藥物使用間隔時(shí)間不當(dāng)、聯(lián)合用藥不當(dāng)、用量不當(dāng)?shù)葮?gòu)成不合理主要表現(xiàn)。見(jiàn)表5。

        3 討論

        3.1 性別、年齡與ADR間的關(guān)系

        從表1數(shù)據(jù)來(lái)看,女性ADR[3-4]發(fā)生率略高于男性。從年齡分布來(lái)看,≤10歲或≥60歲兩個(gè)年齡段患者是主要集中人群,這與王維忠等人的研究報(bào)道接近。分析原因,或是老年人群器官隨著年齡的增大而衰退,尤其腎臟排泄功能、肝臟代謝功能等逐漸降低,另外老年患者多伴有慢性疾病,合并用藥比例高。而≤10歲兒童由于正處于發(fā)育階段,藥物敏感性強(qiáng),稍微用藥不當(dāng)即會(huì)引起ADR[3-4]。因此,從監(jiān)護(hù)角度上說(shuō),應(yīng)格外加強(qiáng)對(duì)老年患者做好用藥監(jiān)測(cè),盡量堅(jiān)持個(gè)性化給藥,重視對(duì)其肝、腎功能評(píng)估,以確定藥物和用法用量。

        表5 45份ADR患者抗生素不合理使用類(lèi)型統(tǒng)計(jì)(%)

        3.2 引起ADR藥品類(lèi)型分析

        該組資料顯示,引起ADR藥品類(lèi)型以抗生素、中成藥、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)藥物使用等分布最廣,具體分析來(lái)看:

        3.2.1 抗生素濫用 目前,抗菌類(lèi)藥物臨床使用量極大,且對(duì)抗生素形成依賴,導(dǎo)致抗生素被濫用,增加了抗生素致ADR發(fā)生率。該組資料中15例(33.3%)系抗生素引起ADR,位居首位。因此,加強(qiáng)對(duì)抗生素使用的監(jiān)測(cè)對(duì)減少ADR發(fā)生至為關(guān)鍵。

        3.2.2 中成藥使用 中成藥作為國(guó)藥在我國(guó)使用率極高,該組13例(28.9%)系中成藥使用者。由于對(duì)中成藥認(rèn)識(shí)存在錯(cuò)位,普遍認(rèn)為中成藥取自天然,無(wú)毒,能治徹底,因此中成藥引起ADR被忽視。實(shí)際上中成藥中一些大分子物質(zhì)具有較強(qiáng)的抗原性,易引起變態(tài)反應(yīng),另外,一些患者長(zhǎng)期過(guò)量使用中西醫(yī)導(dǎo)致毒性沉積,或中成藥制劑工藝不合理等原因,導(dǎo)致ADR發(fā)生率增多[5]。

        3.2.3 干擾素引起不良反應(yīng) 干擾素診治病毒性疾病,使用率較高,但該藥物會(huì)引起血糖增高、膽汁淤積、骨髓造血功能停滯、白細(xì)胞嚴(yán)重下降不良反應(yīng)等。

        3.2.4 抗感冒藥濫用 抗感冒藥無(wú)疑在臨床使用率極高,由于多兩種及以上合用,ADR風(fēng)險(xiǎn)性隨著增大。

        3.3 臨床不合理用藥分析

        該組資料顯示,配伍失當(dāng)、聯(lián)合用藥失誤、用藥間隔時(shí)間不合理等是主要的不合理用藥表現(xiàn)。配伍禁忌表現(xiàn)出的沉淀、渾濁或變色等變化憑肉眼很可能看不出,但實(shí)際上卻存在隱性變化,因此需要依照配伍禁忌配伍;聯(lián)合用藥不當(dāng)是針對(duì)一些醫(yī)師憑經(jīng)驗(yàn)給藥而言,尤其是一些抗菌類(lèi)藥物由于適用范圍廣而隨便與主治藥物合用,導(dǎo)致一些系統(tǒng)紊亂;而用藥時(shí)間間隔不合理,則主要針對(duì)的是必須根據(jù)藥物半衰期來(lái)確定給藥間隔時(shí)間,最大限度發(fā)揮抗菌藥物療效、減少不良反應(yīng)和細(xì)菌耐藥性[6]。

        4 減少和避免引起ADR的對(duì)策

        4.1 強(qiáng)化醫(yī)院藥物使用監(jiān)測(cè)管理

        一是建立完善ADR 檢測(cè)體系。以藥品監(jiān)測(cè)網(wǎng)為平臺(tái),借助藥品供應(yīng)和監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),將ADR監(jiān)測(cè)網(wǎng)延伸至涉藥相關(guān)科室、場(chǎng)所,不斷鞏固擴(kuò)大ADR檢測(cè)面,強(qiáng)化滲透力;二是強(qiáng)化日常監(jiān)管,將日常藥品監(jiān)督工作納入到質(zhì)量管理中,嘗試將藥品監(jiān)測(cè)與GMP、GSP認(rèn)證驗(yàn)收及日常藥品抽樣檢查結(jié)合起來(lái),整合多項(xiàng)工作實(shí)現(xiàn)監(jiān)管最大化。

        4.2 強(qiáng)化用藥安全管理,確保臨床用藥安全

        一是注意藥品禁忌癥,在說(shuō)明書(shū)中屬禁忌癥范圍的患者一律不得選用該藥,如高血壓患者不能合用擬交感胺類(lèi)藥物,如麻黃堿、腎上腺素等避免血壓驟升;二是認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度:加藥前要認(rèn)真檢查藥品及輸液用具的質(zhì)量,液體內(nèi)有無(wú)混濁及瓶口松動(dòng),瓶體有無(wú)裂縫等,如有則不能使用,輸液器具用前要查看滅菌有效期;三是靜脈輸液時(shí),盡量減少藥物配伍品種,要避免和減少液體內(nèi)加入多種藥物。臨床輸液中,因不合理用藥導(dǎo)致加藥后發(fā)生理化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生渾濁、沉淀、結(jié)晶、微粒等現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。如維生素B6與穿琥寧混合后藥液會(huì)渾濁[7]。因此,應(yīng)盡量減少藥物配伍品種;四是重視藥物配置濃度、藥液配制順序、加藥方法,尤其是中藥注射劑微粒數(shù),其會(huì)隨濃度增加而增加。因此,臨床上切忌隨意加大中藥注射劑用藥量。另外,配液也是一個(gè)重要的環(huán)節(jié),應(yīng)格外注意配制順序,若從小壺加藥時(shí)應(yīng)避免并用藥物在小壺中混合,以免因濃度較高發(fā)生反應(yīng)。

        4.3 加強(qiáng)宣傳,建立高素質(zhì)配藥隊(duì)伍

        一是深入開(kāi)展群眾性,尤其是患者及家屬ADR知識(shí)普及活動(dòng),利用醫(yī)院LED、櫥窗或咨詢臺(tái)等及時(shí)宣傳國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的有關(guān)信息,引起群主對(duì)藥品安全的關(guān)心關(guān)注;二是在醫(yī)院開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作綜合評(píng)比活動(dòng),廣泛動(dòng)員,全院參與,從意識(shí)和行動(dòng)上推進(jìn)ADR管理基礎(chǔ)的加強(qiáng)。

        綜上所述,女性、兒童及老年人群是ADR發(fā)生的主要人群,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)人群、藥品質(zhì)量及臨床合理用藥監(jiān)控,尤其是抗生素、抗感染藥及中成藥的用藥監(jiān)測(cè),強(qiáng)化對(duì)基層藥師開(kāi)藥監(jiān)督,以促進(jìn)臨床合理用藥,降低ADR事件發(fā)生率。

        [1]李季.109例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2011(14):28-35.

        [2]帕提古麗·玉蘇甫.168例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012(12):50-51.

        [3]陸曉彤,劉海濤,張健,等.358例兒童藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].兒科藥學(xué)雜志,2011(2):39-41.

        [4]賴金華,周學(xué)琴.46例注射用門(mén)冬氨酸洛美沙星藥品不良反應(yīng)/事件的分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(17):128-130.

        [5]李文勝,張勝才,李林,等.58例注射用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013(6):130-131.

        [6]姚波林,黃斌學(xué),羅錦河.藥品不良反應(yīng)216例報(bào)告分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)),2012(35):14-15.

        [7]孫麗華.藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析136例[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)),2011(22):32-33.

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