朱維平 姚麗娜
359醫(yī)院血液凈化中心,江蘇鎮(zhèn)江 212001
長期透析患者常伴有甲旁亢,發(fā)生率在50%以上,是透析患者血管鈣化的重要因素,導(dǎo)致心血管疾病、腎性骨病等發(fā)生及死亡的重要原因[1]。胎球蛋白A是一種血管鈣化負相關(guān)的一種體內(nèi)蛋白,胎球蛋白A降低,預(yù)示患者血管鈣化可能性增加[2],而透析患者伴有甲旁亢,由于鈣磷代謝的紊亂導(dǎo)致鈣磷的異常,血管鈣化率也會增加[3],為探討PTH與胎球蛋白A對血管鈣化的關(guān)系,該研究選取2010—2012年間該院收治的透析患者進行相關(guān)研究。現(xiàn)報道如下。
該院血液凈化中心透析患者78例和該院骨科部分住院患者72例,透析患者為I組:男49例,女29例,平均年齡為 (56.8±13.79)歲;骨科患者為II組(對照組):男 50例,女 22例,平均年齡(54.9±10.35)歲。
所有患者均檢查PTH與胎球蛋白A(由該院檢驗科檢測)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、心臟及頸動脈彩色多譜勒等檢查。透析患者還進行透析前后尿素氮(BUN)、鈣、磷等檢查。
對比兩組患者PTH和胎球蛋白A之間的差異,探討胎球蛋白A及PTH對患者血管鈣化的影響。
該研究采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,采用(±s)表示,進行t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗。
如表1所示,透析患者PTH明顯高于對照組,兩組有明顯統(tǒng)計學(xué)差異,而胎球蛋白A則低于對照組,符合透析患者的特征,而CRP透析患者顯著高于對照組,說明透析患者存在微炎癥狀態(tài)。
表1 透析患者與對照組PTH、胎球蛋白A比較
血液透析患者大動脈鈣化和心臟瓣膜鈣化與對照組比較,發(fā)生率明顯較對照組高(表2),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;取胎球蛋白A>250 ng/L為高,低于250 ng/L為低,分為兩組(表3),胎球蛋白 A低者大動脈鈣化明顯高于胎球蛋白A高者,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。以上可以看出透析患者胎球蛋白A降低,大動脈鈣化發(fā)生率明顯增加。
表2 透析患者與對照組鈣化比較[n(%)]
表3 胎球蛋白A與鈣化比較[n(%)]
2.3.1 透析患者胎球蛋白A、PTH與年齡的關(guān)系 透析患者隨年齡的增加,PTH下降,胎球蛋白A也是隨年齡的增加而下降的,而對照組患者隨年齡增加,PTH、胎球蛋白A沒有明顯變化。見圖1。
圖1 兩組患者年齡與PTH、胎球蛋白A的關(guān)系
隨透析年限的增加PTH逐漸增加,而胎球蛋白A則隨透析年限增加而逐漸下降。見圖2。
圖2 透析年限與PTH及胎球蛋白A關(guān)系
引起腎功能不全患者的血管鈣化的原因主要與磷、甲狀旁腺素相關(guān)肽、維生素D、骨調(diào)節(jié)蛋白及脂質(zhì)紊亂等相關(guān);但體內(nèi)也存在一些鈣化抑制物,胎球蛋白-A是目前發(fā)現(xiàn)的主要的系統(tǒng)鈣化抑制物,屬于胎球蛋白族的血漿糖蛋白,主要由肝細胞合成和分泌,隨后進入循環(huán),聚集于骨骼中,在血液和腦脊液中含量都比較高,在鈣化的骨質(zhì)中濃度最大。胎球蛋白A的N端富含酸性氨基酸殘基,是堿性磷酸鈣(BCP)的結(jié)合位點,可與Ca2+、PO4+形成可溶性的無定形膠體微球,抑制血清過飽和的鈣磷鹽沉積;胎球蛋白A的減少可引起異位鈣化,包括軟組織鈣化和血管鈣化[4]。
目前在腎功能衰竭患者中發(fā)現(xiàn)胎球蛋白A明顯減少的患者血管鈣化和軟組織鈣化明顯增加,心血管疾病發(fā)病率提高[5]。隨著腎臟替代治療的進行,胎球蛋白A水平進一步下降。這種下降與患者的血磷和鈣磷乘積相關(guān),但與血鈣水平無關(guān)[6]。透析患者的胎球蛋白A的減少與透析患者營養(yǎng)不良發(fā)生較高,身體抵抗力下降,長期存在一些慢性炎癥有一定的關(guān)系[7]。
在研究中,透析患者隨透析時間的延長而血管鈣化明顯增加,透析患者的血管鈣化發(fā)生率明顯高于對照組(71.8%比19.4%)。且與透析患者透析時間長短有關(guān),透析年限長的患者PTH逐漸升高,而胎球蛋白A逐漸下降,說明透析患者鈣化與PTH及胎球蛋白A都相關(guān)。而透析患者的年齡與患者的PTH在我們的實驗中顯示隨年齡增加而下降,胎球蛋白A也隨年齡增加而下降,但下降不是很明顯,說明透析患者血管鈣化是與透析年限長相關(guān),而與透析患者的年齡沒有直接關(guān)系,PTH和胎球蛋白A兩者對血管鈣化的作用可能是相對獨立的。對照組年齡與PTH及胎球蛋白A則沒有明顯變化。因此,臨床上檢測胎球蛋白A能夠反映透析患者血管鈣化的一項生化指標(biāo)。
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