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        甲型H1N1 流感的研究進(jìn)展

        2013-08-15 00:48:55劉積平綜述審校
        武警醫(yī)學(xué) 2013年9期
        關(guān)鍵詞:流感疫苗季節(jié)性流感病毒

        劉積平,國 文,湯 芳,徐 麗 綜述 劉 瑋 審校

        2009 年3 月,墨西哥和美國等國家先后暴發(fā)“人感染豬流感”疫情,這次流感大流行在全球共造成20% ~30%的人群感染,其中10% ~15% 的人群發(fā)病,死亡人數(shù)超過28萬[1]。我國人群感染狀況血清學(xué)橫斷面調(diào)查顯示,普通人群抗體陽性率為17.1%,發(fā)病率為15.9%,估計流行期間我國共有2.07 億人感染,其中約1 億人發(fā)?。?]。我國衛(wèi)生部將其納入《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病,依照甲類傳染病采取預(yù)防、控制措施。

        “人感染豬流感”疫情的病原為四重基因重組病毒,是一種同時含人、禽、豬(歐洲豬和亞洲豬)流感病毒序列的新甲型H1N1 流感病毒。該病毒在病原學(xué)和流行特點(diǎn)上都與原有的甲型流感病毒存在很大的差異。就此,筆者將圍繞甲型H1N1 流感的病原學(xué)、流行病學(xué)等方面進(jìn)行綜述。

        1 病原學(xué)

        根據(jù)核蛋白(nucleocapside protein,NP)和基質(zhì)蛋白(matrix protein,MP)的抗原性,流感病毒可分為甲、乙、丙三型。其中甲型流感病毒根據(jù)其表面血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)蛋白結(jié)構(gòu)及其基因特性又可分成許多亞型,甲型流感病毒已發(fā)現(xiàn)的血凝素有16 個亞型(H1 ~H16),神經(jīng)氨酸酶有9 個亞型(N1 ~N9)。2012 年研究報道,蝙蝠身上攜帶有新的H17N10 亞型,但僅從標(biāo)本中獲得了病毒核酸序列,尚未分離出活病毒[3]。乙、丙型流感病毒無亞型劃分。甲型流感病毒感染宿主范圍廣、病毒很容易發(fā)生變異,常會造成不同程度的季節(jié)性流行和大流行。引發(fā)20 世紀(jì)三次流感大流行的病毒亞型為H1N1、H2N2 和H3N2。乙型流感病毒變異較小,常常引起局部暴發(fā),不引起世界性流感大流行,至今尚未找到它在人之外其它動物中流行的確鑿證據(jù)。丙型流感病毒抗原性較為穩(wěn)定,主要以散在形式出現(xiàn),主要侵襲嬰幼兒,一般僅引起散發(fā)或亞臨床病例。目前在人群中季節(jié)性流行的主要有H3N2、H1N1 和乙型流感病毒,同時這三者也是WHO 每年推薦的季節(jié)性三價流感疫苗的主要成分。

        甲型H1N1 暴發(fā)后不久,研究者就從美國1 例10 歲流感樣患者的鼻咽拭子中檢測到不能確定亞型的甲型流感病毒。2009 年4 月15 日美國CDC 確認(rèn)該毒株為新甲型HlN1 流感病毒。序列分析結(jié)果顯示,該病毒為四重配病毒,病毒的基因來源復(fù)雜,NA 和M 基因來自歐亞豬流感病毒H1N1,這兩個基因最初源自禽流感病毒,1979 年進(jìn)入歐亞豬群中,發(fā)生基因重組形成歐亞豬流感病毒,此后在歐亞豬群廣泛存在且從未向歐亞以外的區(qū)域傳播。由于此次甲型H1N1 流感病毒基因片段多數(shù)與豬流感病毒同源性最高,因而最初將這次新甲型流感稱為豬流感,后來WHO 將其更名為新甲型H1N1流感。多項研究也表明,甲型H1N1 流感病毒并不是突然出現(xiàn)的,可能已在豬群中流行數(shù)年,豬可能就是人流感病毒、禽流感病毒和豬流感病毒的基因重組混合器。

        2 流行病學(xué)

        2.1 傳染源 甲型H1N1 流感患者和隱性感染者是流感的主要傳染源。雖然豬體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)甲型H1N1 流感病毒,但目前尚無證據(jù)表明動物為傳染源。與季節(jié)性流感的傳染期相似,甲型H1N1 流感潛伏期一般1 ~7 d,多為1 ~4 d。現(xiàn)有資料提示,患者在發(fā)病前1 d 至發(fā)病后7 d 都具有傳染性。若病例發(fā)病7 d 后仍有發(fā)熱癥狀,表示仍具有傳染性。兒童尤其是幼兒傳染期可能長于7 d。Li 研究小組認(rèn)為,在出現(xiàn)癥狀2 d 后使用達(dá)菲治療的患者,其病毒載量可明顯降低[4]。Kelvin 等[5]對22 例患者進(jìn)行追蹤發(fā)現(xiàn),癥狀出現(xiàn)時患者的病毒載量最高,傳染性最強(qiáng);隨后病毒載量逐漸下降,在發(fā)病5 d 和8 d 后分別進(jìn)行RT-PCR 擴(kuò)增和病毒培養(yǎng)檢測均為陰性。Fleury[6]報道兩例未服用達(dá)菲的甲型H1N1 患者排毒持續(xù)時間分別為14 d 和28 d,同時發(fā)現(xiàn),排毒的持續(xù)時間與NA蛋白發(fā)生H274Y 耐藥性突變位點(diǎn)無關(guān)。

        2.2 傳播途徑 甲型H1N1 流感主要通過空氣飛沫傳播,也可通過口腔、鼻腔、眼睛等處黏膜直接或間接接觸傳播。接觸患者的呼吸道分泌物、體液和污染病毒的物品也可能引起感染。另外,流感病毒也可通過氣溶膠經(jīng)呼吸道傳播。

        2.3 人群易感性 人群普遍易感,是否感染取決于接觸機(jī)會和防護(hù)措施。報告確診病例中多數(shù)年齡在25 ~45 歲,以青壯年為主,嬰幼兒和老年人最低。

        2.4 傳播力 基因重組的流感病毒可能具有明顯的選擇優(yōu)勢,傳播能力可顯著增強(qiáng)。研究證實(shí)甲型H1N1 流感病毒感染性、傳播性強(qiáng)于季節(jié)性流感病毒[7],但弱于1918 年H1N1大流行毒株及高致病性H5N1 禽流感病毒株。2009 年甲型H1N1 流感流行期間,估計的基礎(chǔ)增殖率(R0)為1.2 ~1.7,相當(dāng)于過去3 次大流行的R0 最低值(1918、1957、1968 年流感R0 為1.4 ~2.0)。也有研究報道1918 年大流感R0 可能達(dá)到3.1[8]。墨西哥和美國僅用1 個月的時間病毒就通過人與人的傳播將疫情傳遍全國,同時用1 個半月的時間傳遍全球。

        3 臨床表現(xiàn)

        甲型H1N1 流感的臨床表現(xiàn)與季節(jié)性流感和其他流感癥狀類似,為自限性傳染病。主要包括發(fā)熱(腋溫≥37. 5℃)、流涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、頭痛、肌痛、乏力、嘔吐和(或)腹瀉。少數(shù)病例病情進(jìn)展迅速,可出現(xiàn)呼吸衰竭、多臟器功能不全或衰竭?;颊咴械幕A(chǔ)疾病亦可加重。但大多數(shù)病例臨床癥狀溫和,預(yù)后良好,部分患者甚至不出現(xiàn)流感樣癥狀而自行痊愈,或者沒有進(jìn)行醫(yī)學(xué)治療和使用抗病毒藥物即可痊愈。重癥和死亡病例多見于慢性病患者和孕婦,且主要集中在墨西哥和美國。

        4 治療

        目前,抗流感藥物可分為M2 離子通道阻斷藥和NA 抑制藥兩類。臨床上常用的離子通道阻斷藥主要有金剛烷胺(Amantadine)和金剛乙胺(Rimantadine),NA 抑制劑主要有扎那米韋(Zanzmivir)和奧司他韋(oseltamivir)。研究發(fā)現(xiàn)NA 蛋白發(fā)生H274Y 突變和M 蛋白發(fā)生S31N 突變是病毒具有抗流感病毒藥物耐藥性的重要標(biāo)志[9]。研究報道人類甲型H1N1、H3N2、H5N1 亞型流感病毒及大部分豬群H1N1、H1N2 和H3N2 流感病毒都對烷胺類耐藥[10]。此次甲型H1N1 流感病毒也對離子通道抑制藥產(chǎn)生耐藥。而應(yīng)用NA抑制劑治療時,NA 蛋白的274 位點(diǎn)未發(fā)生由H 到Y(jié) 的突變,表明甲型H1N1 流感病毒對扎那米韋和奧司他韋敏感,也提示在疫情暴發(fā)期間應(yīng)用NA 抑制劑類藥物進(jìn)行預(yù)防性服藥和治療是非常有效的措施,但關(guān)于其阻止疾病傳播的作用還值得進(jìn)一步探討。藥敏試驗提示應(yīng)用奧司他韋應(yīng)盡可能在發(fā)熱48 h 內(nèi)使用(36 h 內(nèi)最佳),療程為5 d,劑量為75 mg/d,1 歲及以上年齡的兒童患者應(yīng)根據(jù)體重給藥;對于吞咽膠囊有困難的兒童可選用奧司他韋混懸液。對出現(xiàn)的并發(fā)癥,應(yīng)及時給予相應(yīng)的治療措施。

        5 預(yù)防控制措施

        流感的預(yù)防是一個重要的全球公共衛(wèi)生問題,疫苗接種是防控流感的最有效手段,能有效減少由流感及其并發(fā)癥引起的發(fā)病和死亡。甲型H1N1 流感病毒混合了人-禽-豬源基因的突變病毒,人群普遍沒有免疫力,具有極強(qiáng)的致病性,在暴發(fā)初期就導(dǎo)致墨西哥上百人死亡。研究表明同期的季節(jié)性流感疫苗在不同年齡組人群中均無法提供交叉免疫保護(hù)作用[11]。對人群既往的血清學(xué)本底進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示只0.3%的人群預(yù)存甲型H1N1 流感病毒抗體,在老年人群未檢測到陽性或者僅有4%的60 歲以上老年人抗體陽性[12,13]。因此,針對甲型H1N1 流感蔓延的嚴(yán)峻形勢,WHO及時選定了甲型H1N1 流感重組疫苗的候選毒株,根據(jù)最早分離并命名為A/California/7/2009(H1N1)的病毒而確定,對其安全性、抗原性和遺傳性進(jìn)行了分析,并及時提交給多家生產(chǎn)商。接種第1 針疫苗后21 d,注射15 ng 和30 ng 的兩組人群,抗體滴度>1∶40 的陽性率分別為96.7%(116/120)和93.3%(112/120)[14,15]。Greenberg 等[16]報道,15 μg 劑量單次免疫,就可以在18 ~64 歲成年人中產(chǎn)生較好的免疫反應(yīng)(研究中未包括兒童組和老年組)。在免疫后第14 個月甲型H1N1 流感疫苗免疫人群、先季節(jié)性流感疫苗再甲型H1N1流感疫苗免疫人群、先甲型H1N1 流感疫苗再季節(jié)性流感疫苗免疫人群的GMRTs 和抗體陽性率分別降為1 ∶ 39(61.04%)、1∶46(74.00%)、1∶40(57.60%)。同時研究也表明提前接種季節(jié)性流感疫苗可使甲型H1N1 流感抗體水平下降,提前或同時接種甲型H1N1 流感疫苗對季節(jié)性流感免疫效應(yīng)沒有影響[17]。

        20 世紀(jì)先后發(fā)生過三次世界性流感大流行,大流行以多個流行波的形式出現(xiàn),其影響程度也各不相同。在甲型H1N1 流感大流行結(jié)束后,此次流行的甲型H1N1 流感與H3N 型流感和B 型流感病毒共同在人群中呈季節(jié)性流行,對人類健康的威脅也不可忽視。因此,長期、連續(xù)開展流感及流感樣病例監(jiān)測是及時掌握流行趨勢及規(guī)律,發(fā)現(xiàn)病毒變異的重要手段,同時對進(jìn)一步防控流感大流行有指導(dǎo)意義。

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