朱曉磊 姜麗萍
黑龍江大慶預(yù)防控制中心,黑龍江大慶 163311
衛(wèi)生理化檢驗是一項需要嚴(yán)格對待、謹(jǐn)慎操作的工作。食品衛(wèi)生理化檢驗要達到規(guī)范化、科學(xué)性和準(zhǔn)確性的程度,就必須要嚴(yán)格做好食品檢驗過程中的質(zhì)量控制這個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。食品衛(wèi)生理化檢驗分析主要包括:質(zhì)量保證、質(zhì)量控制以及質(zhì)量評價三個方面。毫無疑問,對質(zhì)量的要求是食品衛(wèi)生理化檢驗中的關(guān)鍵要素之一,必須要予以高度的重視。
為了獲取高度可信的食品衛(wèi)生檢驗分析結(jié)果,并借以保證實驗的質(zhì)量,就是食品衛(wèi)生理化檢驗分析中的質(zhì)量保證。質(zhì)量保證工作貫徹在整個實驗過程中,擁有一套嚴(yán)格的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)和有效的保證措施。
在進行試驗操作前,要組織好一個健全的質(zhì)量保證領(lǐng)導(dǎo)小組。質(zhì)量保證領(lǐng)導(dǎo)小組需要時時刻刻對實驗計劃進行審驗,以確定該計劃是否有可行性及并判斷實驗價值。另外,質(zhì)量保證領(lǐng)導(dǎo)小組還應(yīng)該詳細地觀察實驗過程并做好相應(yīng)的記錄,及時發(fā)現(xiàn)實驗過程中的變化及發(fā)生的意外狀況等。在進行數(shù)據(jù)分析時,應(yīng)該考慮數(shù)據(jù)是否正確有效。
通過對實驗室內(nèi)部質(zhì)量和外部質(zhì)量控制措施的評價,來判斷實驗室數(shù)據(jù)質(zhì)量,即質(zhì)量評價。質(zhì)量評價中對實驗室內(nèi)質(zhì)量控制的評價即是對回收率、偏差性以及檢測限度等方面,必須嚴(yán)格判斷這些項目是否符合標(biāo)準(zhǔn),以確保實驗數(shù)據(jù)的有效性和試驗的意義和價值。包括技能評價樣品、實驗室間比對樣品的測試,以便及了解質(zhì)量保證體系的具體情況,對管理和技術(shù)進行審查。為確定從樣品接受,到最終結(jié)果的全過程是否符合標(biāo)準(zhǔn),從而判斷實驗是否需要修正,應(yīng)針對試驗后的數(shù)據(jù)表格及表格是中的數(shù)據(jù),進行隨機的抽查。
衛(wèi)生理化檢驗的結(jié)果和質(zhì)量必然會受到實驗室工作環(huán)境、儀器設(shè)備、實驗材料、操作方法等諸多因素的影響。在進行食品衛(wèi)生檢驗之前,要嚴(yán)格考慮和控制好這些因素的影響,以確保實驗結(jié)果和驗證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.1.1 實驗環(huán)境 應(yīng)保證實驗室內(nèi)空氣清新,溫度適宜,避免因為這些原因影響實驗的效果。實驗室的布局必須做到盡量合理,以避免不同實驗之間的相互干擾。
3.1.2 儀器設(shè)備 試驗所用的儀器設(shè)備必須要具備較高的標(biāo)準(zhǔn),對于用來檢驗的儀器設(shè)備,必須應(yīng)具備較高的精密度和分辨率,以使檢驗的誤差和偏差盡量減小到最低甚至幾乎規(guī)避。實驗操作人員在操作的過程中,必須嚴(yán)格按照儀器設(shè)備的說明書來進行[1]。另外,要定期地維護和保養(yǎng)檢驗分析所用的儀器設(shè)備。按要求檢驗實驗用具。對于用來配制標(biāo)準(zhǔn)溶液以及取樣用的滴定管、移液管、刻度吸管、容器瓶等器皿,則需要格外的注意。為避免試驗后殘留的實驗樣品影響實驗結(jié)果,必須及時的清理器皿。
3.1.3 實驗用水和試劑 化學(xué)實驗對水的質(zhì)量有一定的要求,按水的質(zhì)量可將其分為一級、二級、三級(25℃ 時,電導(dǎo)率分別約為0.1、1.0、5.0μS/cm)[2]。其中,三級水是被最普遍使用的純水,常采用蒸餾、離子交換等方法制備。 實驗室最普遍使用的試劑為一般試劑,實際應(yīng)用中要根據(jù)實驗的要求,本著節(jié)約的原則,合理選用不同級別的試劑。在能夠滿足實驗要求的前提下,盡量選用比較低價位的試劑。為保證實驗的質(zhì)量,必須嚴(yán)格按要求選擇實驗用水和試劑。
在實驗操作過程中,對標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置要有一定的要求。首先,對溶液的取量必須精準(zhǔn),取量與需要量之間的誤差一般不宜超過1%。標(biāo)準(zhǔn)溶液若因為放置太久而出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,則不宜取用。物品的稱量也應(yīng)該按要求選取。根據(jù)物品的性質(zhì)選擇適宜的容器。
不同的實驗有不同的分析方法,但分析方法皆有其自身的標(biāo)準(zhǔn)。在檢驗和分析樣品時,都應(yīng)按要求測定對空白試驗、平行樣品實驗和加標(biāo)回收率。
空白試驗是測定被測驗物質(zhì)外的各種因素對分析的影響,并確定出是否能消除這種影響,從而確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。平行樣品的測定是通過增加同一樣品的測定次數(shù),以檢測樣品測驗結(jié)果的偏差值,避免隨機誤差過大。價表樣品的回收率測定則是通過想樣品中加入一定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)并觀察加入的待測物品的回收率,回收率越高,檢驗結(jié)果相應(yīng)地更標(biāo)準(zhǔn)。
為確保實驗報告的準(zhǔn)確性,在樣品檢測和分析完畢后,必須要檢查分析數(shù)據(jù)是否標(biāo)準(zhǔn),數(shù)據(jù)的記錄是否完善,以及計算結(jié)果是否超出了被允許的誤差范圍。另外,還應(yīng)該對檢驗結(jié)果進行復(fù)核。
目前,我國還沒有針對農(nóng)藥、獸藥、食品添加劑、天然毒素等制定出嚴(yán)格的檢驗方法,食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)未能完全將有害物質(zhì)全部判定出來,并且對有害物質(zhì)的限定逐漸變小了。沒有一個更加準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)和較為完善的檢驗標(biāo)準(zhǔn),必然將導(dǎo)致放松人們對有害物質(zhì)的精覺度,從而使得食品安全問題成為社會的一大隱患,威脅著我們的健康。
我國的食品衛(wèi)生檢驗方法在20世紀(jì)70~80年代就已形成體系,然而與現(xiàn)有的國際食品安全檢驗方法的標(biāo)準(zhǔn)相比還具有很大的差距,有待于進一步的完善和改進。例如,有許多分析方法缺乏技術(shù)參數(shù)的指導(dǎo),即使有些分析方法存在技術(shù)參數(shù),也并未按標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格確立。這樣,對食品安全檢驗工作帶來很多的麻煩,而且對檢驗的有效性和質(zhì)量都將產(chǎn)生很大的消極影響。
隨著現(xiàn)代科技的迅速發(fā)展,讓很多食品生產(chǎn)和加工企業(yè)采取更多現(xiàn)代化的機器設(shè)備和生產(chǎn)方式組織食品生產(chǎn)活動[3]。在目前現(xiàn)有的條件下,由于檢驗方法未能跟上食品生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展步驟,加上之前的食品檢驗方法相對落后,目前的食品衛(wèi)生檢驗方法未能適應(yīng)新時期食品工業(yè)發(fā)展的需求。
食品衛(wèi)生理化檢驗要達到規(guī)范化、科學(xué)性和準(zhǔn)確性的程度,就必須要嚴(yán)格做好食品檢驗過程中的質(zhì)量控制。只有做好食品衛(wèi)生理化檢驗的質(zhì)量保證、質(zhì)量評價和質(zhì)量控制工作,食品衛(wèi)生理化檢驗才能更加有效,食品衛(wèi)生理化檢驗標(biāo)準(zhǔn)才能具備更高的規(guī)格。面對食品衛(wèi)生檢驗方法所存在的問題,應(yīng)該采取一些必要的措施,以確保市場上的食品的安全性。食品問題既關(guān)系到民生問題,也關(guān)系到人們的根本利益的問題,只有制定出嚴(yán)格、高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量、高規(guī)格的食品健康檢驗標(biāo)準(zhǔn),并在食品衛(wèi)生理化檢驗分析中按標(biāo)準(zhǔn)行事,才能為人們的生命安全提供強有力的保障。
[1] 高子明.食品理化檢驗技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2010
[2] 王樹盛.食品理化檢驗與分析[M].天津:天津大學(xué)出版社,2007.
[3] 趙林度.企業(yè)食品安全信息管理[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,2009.