陜西省榮譽軍人康復醫(yī)院(華陰714200) 李勝彥 阮士秀 張?zhí)m英
先兆子癇主要特征為高血壓與蛋白尿[1]。傳統(tǒng)上主要依靠患者尿微量白蛋白(MALB)的濃度判斷腎功能損害程度,但由于其主要受尿量的影響,并且有一部分患者尿MALB始終正常,因此還需尋找敏感的檢測指標。近年來許多研究發(fā)現(xiàn),胱抑素C(Cys C)可作為腎小球濾過率(GFR)損害的早期敏感指標。我們假設(shè)先兆子癇患者早期可能伴有腎小球濾過率的損害,因此本文擬通過檢測孕中期及孕末期先兆子癇患者的尿MALB及Cys C水平,來探討其在先兆子癇早期的預測價值。
1 標本來源 對照組69例,年齡26.5±3.2歲,孕齡21~40周,血壓正常、尿蛋白定性為陰性。并經(jīng)有關(guān)檢查排除糖尿病、多囊卵巢綜合癥等疾病。先兆子癇組53例,年齡27.4±4.7歲,孕齡21~41周,診斷標準[2]為妊娠20周前測血壓正常,妊娠20周后,在不同地點且相隔6h以上,至少2次測量,收縮壓≥140mmHg、和(或)舒張壓≥90mmHg;尿蛋白定性>++或尿蛋白定量>300mg/24h。排除標準為妊娠前患慢性高血壓或服用降壓藥、慢性腎臟疾病、糖尿病、多囊卵巢綜合征、泌尿系感染及結(jié)締組織病等疾病。
2 方 法 患者空腹8~12h,靜脈采血4ml,30min后分離血清,用來檢測CysC;留取晨尿10ml,離心取上清液檢測MALB。
3 主要儀器與試劑 AU400全自動生化分析儀;尿MALB檢測試劑由北京萬泰公司提供,Cys C試劑由北京九強公司提供,以上兩種方法均為免疫比濁法。
4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0軟件包進行分析。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差表示。兩組間均數(shù)的比較采用t檢驗;多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析。檢驗水準α取值0.05。
1 與孕中期對照組比較,先兆子癇患者孕中期Cys C具有明顯差異(P<0.05);與孕末期對照組比較,先兆子癇患者孕末期尿MALB及Cys C具有明顯差異(P<0.01);先兆子癇患者孕早期與孕末期比較尿MALB及CysC具有明顯差異(P<0.01),見附表。
附表 兩組各指標比較
全球范圍內(nèi),先兆子癇發(fā)病率約占孕產(chǎn)婦的3﹪~8﹪,是造成孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡的重要原因,而損害的臟器主要為腎臟[3]。臨床采用的血清肌酐來判斷腎功能情況,由于敏感性低,對早期診斷沒有太多幫助。
MALB分子量69000,帶負電荷,是一種中分子蛋白質(zhì),在正常情況下,由于濾過膜電荷選擇性屏障的靜電同性排斥作用,絕大部分的白蛋白不能通過濾過膜。目前許多觀點認為MALB排出量的多少,可反映腎小球的損傷程度,因而被認為腎臟損傷早期診斷最有價值的指標之一。但在本文中發(fā)現(xiàn)在先兆子癇孕中期檢測MALB與正常同期孕婦無明顯差異,因此其早期診斷價值值得商榷。
Cys C又稱半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C,是由122個氨基酸組成13kDa的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是一種非糖基化的堿性蛋白質(zhì)。Cys C體內(nèi)有核細胞均能產(chǎn)生,其結(jié)構(gòu)基因?qū)佟翱醇倚汀?,所以產(chǎn)生速度恒定,它具有穩(wěn)定和不受調(diào)節(jié)作用。由于這種蛋白質(zhì)的等電點呈堿性(pH9.3),分子量小,所以能自由通過腎小球,既不由腎小管分泌又不由腎小管再吸收,只能通過腎小球濾過排泄。因此,Cys C可作為GFR理想標志物的條件[4]。本文中發(fā)現(xiàn)無論先兆子癇孕中期還是孕末期,其Cys C水平均明顯高于同期對照者,且先兆子癇患者孕中期與孕末期Cys C比較亦有較明顯差異。即表明隨著孕周增加,腎臟功能損害愈加嚴重。因此推論先兆子癇患者早期即可通過檢測Cys C水平,來早期判斷腎臟損害情況,做到早期干預及治療。
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