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        4-氨基苯甲酸的合成工藝研究

        2013-08-06 07:02:46周石洋袁月華
        關(guān)鍵詞:苯乙酮苯甲酸氨基

        周石洋,陳 玲,袁月華

        (1.重慶牧哥食品有限公司,重慶401520;2.西南大學(xué)育才學(xué)院,重慶401524;3.湖南機電職業(yè)技術(shù)學(xué)院,長沙410151)

        4-氨基苯甲酸主要用于染料和醫(yī)藥的中間體,可用于制作各種酯(對氨基苯甲酸酯)、葉酸、偶氮染料、防曬劑[1-6]和有機合成試劑等.目前合成4-氨基苯甲酸的方法有2種:一種是由對硝基苯甲酸為原料還原合成;另一種是由對硝基甲苯氧化還原制得[1-6].但這2種合成方法操作步驟多而復(fù)雜[7]、收率低(80%左右)、合成條件苛刻[8].本文以苯胺為原料,經(jīng)?;磻?yīng)、碘仿反應(yīng)2步合成4-氨基苯甲酸.苯胺在催化劑AlCl3作用下,很容易與乙酰氯發(fā)生?;磻?yīng)[9-12],生成的產(chǎn)物再與含碘的氫氧化鈉溶液反應(yīng),最后生成目標(biāo)產(chǎn)物4-氨基苯甲酸[13].

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        SMP40全自動熔點測定儀,英國STUART公司;GC5890氣相色譜儀,南京科捷分析儀器應(yīng)用研究所;IR200傅里葉紅外光譜儀,美國賽默飛世爾公司;AVANCE-II 500MHz核磁共振儀,德國Bruker公司.

        無水AlCl3、苯胺、乙酰氯、NaOH、無水MgSO4、I2、KI、無水乙醇、苯、鹽酸、無水乙醚等試劑,均為分析純.

        1.2 4-氨基苯乙酮的合成

        在250 mL三口燒瓶上,分別安裝攪拌器、滴液漏斗及球形冷凝管.在冷凝管上端安裝CaCl2干燥管,并連接氣體吸收裝置,用水作吸收液.迅速稱取58.7 g經(jīng)研細的無水AlCl3,放入三口燒瓶中,并立即加入18.3 mL苯胺(約0.20 mol).在滴液漏斗中加入28.3 mL乙酰氯(約0.40 mol).滴完后,關(guān)閉滴液漏斗旋塞,在石棉網(wǎng)上小火加熱,保持緩緩回流4 h,直到不再有HCl氣體逸出為止.然后將三口燒瓶浸入冷水中,攪拌下慢慢滴加39.5 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液.靜置冷卻,有棱柱狀黃色結(jié)晶體析出,在常溫條件下抽濾,得到的過濾物依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液、蒸餾水各20 mL洗滌3次,將粗產(chǎn)物烘干,保留約26.9 g粗產(chǎn)物.將粗產(chǎn)物溶于無水乙醇中,加熱溶液,重結(jié)晶,得到4-氨基苯乙酮26.7 g,產(chǎn)率為98.7%,mp 104~106℃,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.6%(GC).

        IR(KBr,ν/cm-1):3 411(氨基中的N—H),3 156(羧酸中的 O—H),3 008(苯環(huán)中的=C—H),1 643(苯環(huán)中的C=C),1 740(羰基中的C=O),1 261甲基中的(C—H);1H NMR(CDCl3),δ;7.79(s,2H,Ph-H),6.63(d,2H,Ph-H),4.32(s,2H,N2H),2.50(s,3H,CH3);13C NMR (CD3OD),δ;196.6,151.7,130.8,127.5,113.7,26.0.

        1.3 4-氨基苯甲酸的合成

        目標(biāo)產(chǎn)物的合成路線如圖1所示.

        圖1 4-氨基苯甲酸合成路線Fig.1 Synthesis route of 4-amino benzoic acid

        將50.1 g I2和34.2 g KI配成約150 mL的水溶液,裝入三頸瓶中.將7.9 g NaOH固體配成的50 mL水溶液同樣加入三頸瓶中,攪拌.同時將上一步制備好的4-氨基苯乙酮(0.197 5 mol)溶解在180 mL無水乙醇中,用恒壓滴液漏斗緩慢滴入反應(yīng)瓶中.待滴完后,在一定的溫度下保溫一段時間.倒出反應(yīng)液,分離除去碘仿等不溶于水的雜質(zhì),在50~60℃的溫度條件下,用濃鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH到弱堿性,靜置待其結(jié)晶,過濾.將粗產(chǎn)物溶于無水乙醇中,重結(jié)晶,得到4-氨基苯甲酸25.8 g,產(chǎn)率為95.2%(總體產(chǎn)率 94.0%),mp 186~188℃(文獻[1]187~189℃),質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.7%(GC).

        IR(KBr,ν/cm-1):3 482(氨基中的 N—H),3 156(羧酸中的 O—H),3 011(苯環(huán)中的=C—H),1 640(苯環(huán)中的 C=C),1 745(羧酸中的 C=O),1 243(羧酸中的 C—O);1H NMR(CDCl3),δ;12.00(s,1H,COOH),7.65(s,2H,Ph-H),6.57(d,2H,Ph-H),5.90(s,2H,N2H);13C NMR(CD3OD),δ;167.3,151.2,131.4,119.2,113.5.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 4-氨基苯乙酮的合成條件

        2.1.1 催化劑AlCl3的用量對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響

        催化劑AlCl3的用量關(guān)系到4-氨基苯乙酮合成反應(yīng)的產(chǎn)率,實驗中采用 n(AlCl3):n(乙酰氯)分別為 1.0∶1.0、1.1∶1.0、1.2∶1.0、1.3∶1.0、1.4∶1.0進行了一系列合成反應(yīng),其他反應(yīng)條件不變,得到了不同用量的AlCl3對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1.

        表1 催化劑AlCl3用量對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響Tab.1 Yield of 4-amino acetophenone with different catalyst dosage of AlCl3

        由表 1 可見,當(dāng) n(AlCl3)∶n(乙酰氯)=1.1 ∶1.0時,4-氨基苯乙酮的產(chǎn)率最高.繼續(xù)增加AlCl3用量,4-氨基苯乙酮的產(chǎn)率下降.這是因為過量的催化劑會增加4-氨基苯乙酮的吸附以及其他雜質(zhì)的生成.催化劑AlCl3用量不足時,其實際參加反應(yīng)的乙?;鶞p少,導(dǎo)致反應(yīng)不能徹底完成,降低4-氨基苯乙酮的產(chǎn)率.

        2.1.2 反應(yīng)溫度對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響

        反應(yīng)溫度分別設(shè)定為 50、60、70、80、90、100、110和120℃,其他條件不變進行實驗,得到反應(yīng)溫度對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響,結(jié)果見圖2.

        圖2 不同反應(yīng)溫度對4-氨基苯乙酮合成產(chǎn)率的影響Fig.2 Effect of reaction temperature on the yield of 4-amino acetophenone

        由圖2可見,反應(yīng)溫度控制在80℃時4-氨基苯乙酮的產(chǎn)率最高.反應(yīng)溫度過低時,在相同時間內(nèi),其反應(yīng)不完全,從而導(dǎo)致4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的下降.反應(yīng)溫度過高,可增加副產(chǎn)物的產(chǎn)生,同樣導(dǎo)致4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的下降.

        2.1.3 反應(yīng)時間對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響

        選擇反應(yīng)時間分別為 1、2、3、4、5、6和 7 h,其他條件不變進行合成實驗,觀察反應(yīng)時間對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響,結(jié)果見圖3.

        圖3 反應(yīng)時間對4-氨基苯乙酮產(chǎn)率的影響Fig.3 Effect of reaction time on the yield of 4-amino acetophenone

        由圖3可見,當(dāng)反應(yīng)時間為4 h時,產(chǎn)物4-氨基苯乙酮產(chǎn)率最高.反應(yīng)時間偏短或偏長時,都會導(dǎo)致4-氨基苯乙酮產(chǎn)率下降,反應(yīng)副產(chǎn)物增加.

        2.2 4-氨基苯甲酸的合成

        2.2.1 反應(yīng)溫度對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響

        分別選擇了30、40、50、60、70、80、90℃反應(yīng)溫度進行實驗,其他條件不變,得到反應(yīng)溫度對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響,見圖4.

        圖4 反應(yīng)溫度對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響Fig.4 Effect of reaction temperature on the yield of 4-aminobenzoic acid

        由圖4可見,反應(yīng)溫度控制在60℃時4-氨基苯甲酸的產(chǎn)率最高.反應(yīng)溫度過低時,反應(yīng)不完全,反應(yīng)溫度過高,會使碘單質(zhì)揮發(fā),增加副產(chǎn)物的產(chǎn)生,從而導(dǎo)致4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的下降.

        2.2.2 反應(yīng)時間對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響

        分別選擇1、2、3、4、5、6、7 h進行合成實驗,其他條件不變.反應(yīng)時間對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響見圖5.

        圖5 反應(yīng)時間對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響Fig.5 Effect of reaction time on the yield of 4-amino benzoic acid

        由圖5可見,當(dāng)反應(yīng)時間為4 h時,產(chǎn)物4-氨基苯甲酸產(chǎn)率最高.

        2.2.3 4-氨基苯乙酮滴加速率[14-15]對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響

        在4-氨基苯乙酮發(fā)生碘仿反應(yīng)過程中,探討4-氨基苯乙酮的滴加速率對產(chǎn)物4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響.分別選擇了 2、3、4、5、6、7、8 mL/min的速率滴加完,其他條件不變.4-氨基苯乙酮的滴加速率對對4-氨基苯甲酸的產(chǎn)率影響見圖6.

        圖6 4-氨基苯乙酮的滴加速率對4-氨基苯甲酸產(chǎn)率的影響Fig.6 Effect of adding rate of 4-amino acetophenone on the yield of 4-aminobenzoic acid

        由圖6可知,滴加4-氨基苯乙酮的速率為5 mL/min時目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率最高.4-氨基苯乙酮滴加速率過快,使溶液中4-氨基苯乙酮的濃度過高,反應(yīng)不充分,導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率降低.滴加速率過慢,發(fā)生副反應(yīng)生成其他副產(chǎn)物,因此目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率也低.

        3 結(jié)論

        以苯胺為原料,經(jīng)酰基化反應(yīng)和碘仿反應(yīng)2步反應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物4-氨基苯甲酸.?;磻?yīng)的最佳條件為:催化劑AlCl3與乙酰氯物質(zhì)的量之比為1.1∶1.0、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時間為4 h.碘仿反應(yīng)的最佳條件為:反應(yīng)溫度為60℃、反應(yīng)時間為4 h、滴加4-氨基苯乙酮速率為5 mL/min.在最佳條件下,4-氨基苯甲酸的產(chǎn)率為94.0%,純度為99.7%.

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