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        抑郁對多發(fā)性硬化預(yù)后的影響研究

        2013-07-26 06:21:56張曉明趙淑霞潘更毅徐心闊蔡美霞左新陽
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2013年1期
        關(guān)鍵詞:多發(fā)性肺部神經(jīng)功能

        劉 艷,張曉明,趙淑霞,潘更毅,徐心闊,蔡美霞,左新陽

        多發(fā)性硬化(MS) 是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘為主要改變的自身免疫性疾?。?],容易反復(fù)發(fā)作,受損部位多發(fā),神經(jīng)功能缺損影響大,患者易并發(fā)抑郁。但抑郁是否對MS 預(yù)后產(chǎn)生影響,尚待臨床觀察論證。我院2009 年4 月—2012 年4 月對MS 并發(fā)抑郁患者進(jìn)行了隨訪觀察,并與同期未并發(fā)抑郁的患者作對照。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組91 例MS 并發(fā)抑郁患者為抑郁組,其中男39 例,女52 例; 年齡20 ~45 歲,平均(33.8 ±6.5) 歲。入選標(biāo)準(zhǔn): (1) 符合MS 診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[2],中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)有2 處或2 處以上的病灶; (2) 病程3 年以上,且為發(fā)作-緩解型,其間歇期在1 個月以上,每次發(fā)作期時(shí)間24h 以上; (3) 無意識障礙,且無癡呆、精神疾病個人史或家族史、免疫缺陷病史或體征者; (4) 擴(kuò)充神經(jīng)功能殘疾量表(EDSS) 評分3.5 ~5.5 分; (5) 首次根據(jù)中國精神疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第2 版的修訂版(CCMD-2-R) ,并使用漢密爾頓抑郁量表(HAMD) 進(jìn)行評定,HAMD 評分≥18 分者。另選擇同期入院未并發(fā)抑郁患者90 例作為對照組,其中男37例,女53 例; 年齡20 ~40 歲,平均(32.1 ±6.7) 歲。兩組患者隨訪前一般情況如性別、年齡、病情、病程、間歇期時(shí)間、發(fā)作期時(shí)間具有均衡性。

        1.2 方法 以肺部感染率、發(fā)作次數(shù)、發(fā)作期時(shí)間、隨訪前后EDSS 評分、病死率等為觀察指標(biāo),隨訪時(shí)間為3 年。采用EDSS 評定神經(jīng)功能缺損程度,Zung 抑郁自評量表(SDS) 評定心理狀態(tài)。

        1.3 抑郁判定標(biāo)準(zhǔn) SDS 實(shí)行1 ~4 級評分,抑郁指數(shù)=各項(xiàng)得分累加/80。指數(shù)范圍為0.25 ~1.0,指數(shù)越高,抑郁程度越重。SDS 評分指數(shù)在0.50 以下為無抑郁; 0.50 ~0.59 為輕微至輕度抑郁; 0.60 ~0.69 為中度抑郁; 0.70 以上為重度抑郁。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(±s) 表示,采用t 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 抑郁組與對照組患者預(yù)后比較 隨訪后兩組患者肺部感染、病死率、發(fā)作次數(shù)及發(fā)作期時(shí)間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見表1) 。

        2.2 隨訪前后EDSS 評分比較 治療前,抑郁組輕、中、重度抑郁患者與對照組患者隨訪前EDSS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05) ; 隨訪后4 組EDSS 評分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見表2) 。

        表1 兩組患者預(yù)后比較Table 1 Comparison of prognosis between two groups

        表2 兩組患者隨訪前后EDSS 評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of EDSS scores between two groups before and after follow up

        表2 兩組患者隨訪前后EDSS 評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of EDSS scores between two groups before and after follow up

        注: 與對照組比較,▲P <0.05; 與輕、重度組比較,★P <0.05

        組別 例數(shù) 隨訪前 隨訪后輕度組 26 4.82 ±1.30 3.74 ±1.21▲中度組 37 4.80 ±1.28 4.45 ±1.26★重度組 19 4.80 ±1.31 5.16 ±1.33對照組88 4.83 ±1.31 3.01 ±1.16

        3 討論

        MS 是一種病因不明的主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病,癥狀和體征的空間多發(fā)性與病程的時(shí)間多發(fā)性是MS 的主要臨床特點(diǎn),病程呈現(xiàn)緩解與發(fā)作交替[3]。部分患者發(fā)作時(shí)生活不能自理,使患者在身體和情感方面均受到打擊,患病后使患者心理負(fù)擔(dān)增加,易產(chǎn)生心理問題。同時(shí)MS對日常生活的干擾、缺少社會關(guān)心支持、社會工作能力減低以及昂貴的醫(yī)療費(fèi)用等,使患者思想壓力大,長久以往容易產(chǎn)生精神低迷、多夢甚至噩夢等,從而誘發(fā)抑郁。MS 患者緊張、害怕、求醫(yī)心切,或者在治療時(shí)急于求成,或者對治療沒有信心,也可誘發(fā)抑郁。

        MS 伴抑郁患者表現(xiàn)出情緒低落,缺乏主動性,日常生活過分依賴,對治療持懷疑態(tài)度,不能及時(shí)用藥或干脆不用藥,尤其是皮質(zhì)激素的應(yīng)用有一較為長期的規(guī)范用藥過程,擅自改變藥物劑量、漏服或突然停藥都是MS 發(fā)作及發(fā)作期時(shí)間延長的誘發(fā)因素之一。抑郁狀態(tài)下,皮質(zhì)醇分泌亢進(jìn),血液中皮質(zhì)醇的濃度增高,抑制了巨噬細(xì)胞的吞噬能力和T 細(xì)胞的活性,機(jī)體抵抗力降低; 過度、持久的抑郁,精神緊張易造成心理障礙,進(jìn)而導(dǎo)致免疫功能紊亂,機(jī)體抵抗力下降,引起肺部感染。MS 反復(fù)發(fā)作,長期臥床,呼吸功能差,痰不易排出,也可引起肺部感染。感染可誘導(dǎo)發(fā)作期延長,全身性感染可導(dǎo)致疾病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)的增高,如果感染持續(xù)時(shí)間>3 周,其發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)增高2.7 倍,持續(xù)時(shí)間>3 個月則增高3.8 倍[4]。發(fā)作-感染-發(fā)作形成惡性循環(huán)。MS 反復(fù)發(fā)作、發(fā)作期時(shí)間延長、肺部感染均可使病情加重,治療難度加大,導(dǎo)致死亡。同時(shí)患者由于生活質(zhì)量下降,不能正常生活,給家人帶來麻煩,產(chǎn)生悲觀厭世和絕望的心理,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)自殺傾向。肺部感染與抑郁是導(dǎo)致MS 患者死亡的重要原因之一,所以抑郁組較對照組隨訪后肺部感染及病死率明顯升高,發(fā)作次數(shù)增加及發(fā)作期時(shí)間延長。

        MS 臨床主要表現(xiàn)為肢體無力、步態(tài)不穩(wěn),甚者癱瘓,以及肢體麻木、疼痛、腰背部束帶感、視物不清等癥狀。MS 是目前臨床非外傷性致殘率最高的疾?。?],多次發(fā)作會造成殘障累加[5]。發(fā)作期時(shí)間延長,神經(jīng)功能缺損受損程度增加,造成殘障的概率也相對增加。其次抑郁患者,臨床治療難度加大,治療周期延長,患者臥床時(shí)間相對增加,引起預(yù)后不良。所以MS 抑郁患者可加重患者的軀體功能障礙,延長病程,影響患者的工作能力及家庭和社會生活能力,降低患者的生活質(zhì)量。抑郁程度越重,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作、發(fā)作期時(shí)間延長的概率增加,所以抑郁患者抑郁程度越重EDSS 降低越不明顯。

        1 何鳳蓮,王玉珍,黃鶴. 多發(fā)性硬化患者隱匿性損傷的預(yù)防性護(hù)理[J]. 護(hù)士進(jìn)修雜志,2008,23 (22) : 2052-2053.

        2 Mcdonald WI,Compston A,Edan G,et al. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the international panel on the diagnosis of multiple sclerosis [J]. Ann Neurol,2001,50 (1) :121-127.

        3 張先龍,唐玉蘭,肖凱文,等. 多發(fā)性硬化患者合并癥臨床分析[J]. 中國全科醫(yī)學(xué),2011,14 (7) : 2306.

        4 Buljevac D,F(xiàn)lach HZ,Hop WC,et al. Prospective study on the relationship between infections and multiple sclerosis exacerbations [J].Brain,2002,125 (5) : 952-956.

        5 劉國萍. 多發(fā)性硬化78 例臨床分析[J]. 實(shí)用心腦肺血管病雜志,2010,18 (5) : 628.

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