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        血常規(guī)檢驗(yàn)中數(shù)值變化的臨床意義

        2013-07-07 15:14:06楊詩(shī)妍
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年18期

        楊詩(shī)妍

        (哈爾濱理工大學(xué)校醫(yī)院檢驗(yàn)科,黑龍江 哈爾濱 150080)

        血常規(guī)檢驗(yàn)中數(shù)值變化的臨床意義

        楊詩(shī)妍

        (哈爾濱理工大學(xué)校醫(yī)院檢驗(yàn)科,黑龍江 哈爾濱 150080)

        血常規(guī)是臨床血液檢驗(yàn)中最基本的檢驗(yàn),隨著自動(dòng)化檢測(cè)的發(fā)展和應(yīng)用,通過觀察這些細(xì)胞的數(shù)量變化及其形態(tài)分布對(duì)臨床有積極的意義。

        血常規(guī);紅細(xì)胞;白細(xì)胞;血小板

        血常規(guī)是臨床血液檢驗(yàn)中最基本的檢驗(yàn),在醫(yī)院各科室最為常見,也最重要。人體的血液由液體和有形細(xì)胞兩大部分構(gòu)成,血常規(guī)檢驗(yàn)的是血液的細(xì)胞部分。它由三種不同功能細(xì)胞組成,即紅細(xì)胞(俗稱紅血球),白細(xì)胞(俗稱白血球)和血小板。通過觀察這些細(xì)胞的數(shù)量變化及其形態(tài)分布對(duì)臨床有積極意義。

        1 紅細(xì)胞檢驗(yàn)

        1.1 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)

        ①紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)正常參考值,見表1。②臨床意義:正常紅細(xì)胞呈雙凹圓盤形,大小較一致,直徑6~9μm,平均7.5μm,邊緣部厚度2μm,中央約為1μm。瑞氏染色(Wright stain):周邊部位著色深,呈淺桔紅色,中心部位淡染(又稱中央蒼白區(qū)),約占RBC直徑的1/3~2/5。透射電鏡呈雙凹性圓盤狀。紅細(xì)胞減少:①紅細(xì)胞生成減少,見于白血病等病。②破壞增多:急性大出血、嚴(yán)重的組織損傷及血細(xì)胞的破壞等。③合成障礙:缺鐵,維生素B12的缺乏等;紅細(xì)胞增多常見于血容量減少:嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大面積燒傷及晚期消化道腫瘤患者。慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲亢危象等。血液中的有形成分相對(duì)地增多所致;心肺疾?。合忍煨孕呐K病、慢性肺臟疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必須借助大量紅細(xì)胞來維持供氧需要;干細(xì)胞疾患:真性紅細(xì)胞增多癥。

        表1 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)正常參考值

        1.2 血紅蛋白測(cè)定(HB或HGB)

        ①血紅蛋白測(cè)定(HB或HGB)正常參考值,見表2。②臨床意義:a.生理性變化:一般情況下,新生兒的RBC及HB濃度均明顯增高。當(dāng)感情沖動(dòng)、興奮、恐懼、冷水浴刺激均可導(dǎo)致RBC和HB暫時(shí)增多。長(zhǎng)期多次獻(xiàn)血者RBC可代償性增多。降低多見于妊娠中后期的孕婦、6個(gè)月~2歲嬰幼兒及某些造血功能減退的老人。b.病理性變化:各種原因引起的血液濃縮,RBC可相對(duì)增多。多常見于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細(xì)胞增多癥、肺氣腫等,患者由于長(zhǎng)期缺氧,可引起RBC代償性增生。真性紅細(xì)胞增多癥患者RBC明顯增多。RBC減少多見于造血原料不足、造血功能障礙、RBC丟失或破壞過多所致各種貧血,如急性、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

        表2 血紅蛋白測(cè)定(HB或HGB)正常參考值

        2 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及分類計(jì)數(shù)(DC)

        2.1 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及分類計(jì)數(shù)(DC)正常參考值見表2、表3。

        表2 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC) 正常參考值

        表3 白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)(DC) 正常參考值

        2.2 臨床意義

        各種儀器對(duì)異常白細(xì)胞不能完全識(shí)別,遇儀器分析有異常提示或疑為血液系統(tǒng)疾病者,需制備涂片,染色后鏡檢,觀察細(xì)胞形態(tài)及分類。

        2.2.1 ①生理性白細(xì)胞增多:胎兒及初生兒白細(xì)胞常在10.0~20.0× l09/L;孕婦妊娠5個(gè)月以上時(shí),白細(xì)胞總數(shù)??蛇_(dá)10.5×109/L或更高,后期可達(dá)20.0×109/L;劇烈的運(yùn)動(dòng)和勞動(dòng)可使白細(xì)胞高達(dá)12.0 ×109/L,甚至20.0×109/L以上;暴熱和嚴(yán)寒,白細(xì)胞總數(shù)常有一過性增高,復(fù)溫后迅速恢復(fù)至正常水平。②某些細(xì)菌性感染所引發(fā)的疾病,特別是化膿性球菌引起的局部炎癥和全身性感染,如:膿腫、化膿性腦膜炎、肺炎、闌尾炎、中耳炎、扁桃體炎、膿胸、腎盂炎、輸卵管炎、膽囊炎及敗血癥等;某些病毒性感染所導(dǎo)致的疾病:乙型腦炎,傳染性單核細(xì)胞增多癥,麻疹等;嚴(yán)重的組織損傷或壞死:如大手術(shù)后,燒傷,急性出血嚴(yán)重創(chuàng)傷,血管栓塞等;過敏反應(yīng):如輸血反應(yīng),藥物過敏,急性變態(tài)反應(yīng)性疾病等;中毒反應(yīng):如各種藥物中毒,農(nóng)藥中毒,重金屬中毒,糖尿病酸中毒,妊娠中毒癥等;腫瘤及血液?。郝粤<?xì)胞白血病,急性粒細(xì)胞白血病等;應(yīng)用某些升白細(xì)胞的化學(xué)藥物促使白細(xì)胞增高,多見于化療和放療治療期間因白細(xì)胞數(shù)量急劇減少時(shí),需要盡快提升白細(xì)胞而進(jìn)行下一步療程治療的患者。

        2.2.2 中性桿狀核粒細(xì)胞增高見于急性化膿性感染、大出血、嚴(yán)重組織損傷、慢性粒細(xì)胞膜性白血病及安眠藥中毒等;中性分葉核粒細(xì)胞減少多見于某些傳染病、再生障礙性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥等;嗜酸性粒細(xì)胞增多見于牛皮癬、天疤瘡、濕疹、支氣管哮喘、食物過敏,一些血液病及腫瘤,如慢性粒細(xì)胞性白血病、鼻咽癌、肺癌以及宮頸癌等;嗜酸性粒細(xì)胞減少見于傷寒、副傷寒早期、長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素后;淋巴細(xì)胞增高見于傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、結(jié)核病、瘧疾、慢性淋巴細(xì)胞白血病、百日咳、某些病毒感染等;淋巴細(xì)胞減少見于淋巴細(xì)胞破壞過多,如長(zhǎng)期化療、X射線照射后及免疫缺陷病等;單核細(xì)胞增高見于單核細(xì)胞白血病、結(jié)核病活動(dòng)期、瘧疾等。

        3 血小板檢查

        3.1 血小板計(jì)數(shù)(PLT)與平均血小板體積(MPV)

        ①PLT正常參考值:(100.0~300.0)×109/L和MPV正常參考值:7~11fL。②臨床意義:MPV反映血小板的成熟度:與PLT結(jié)合分析鑒別血小板數(shù)量異常的原因有:PLT ↓ MPV↑ 表示血小板減少是周圍血的原因。PLT ↓ MPV↓ 表示骨髓增生障礙;PLT ↓ MPV N 表示血小板分布異常;PLT ↑ MPV↑ 表示反應(yīng)性血小板增加;PLT↑ MPV↓ 表示病變來至于骨髓。

        3.2 血小板體積分布寬度(PDW)

        其正常范圍為14.8~17.2,PDW增大常見于急非淋化療后、巨幼細(xì)胞性貧血、慢粒、脾切除、巨大血小板綜合征、血栓性疾病。將MPV與血小板分布寬度(PDW)結(jié)合分析對(duì)血管性疾病的早期發(fā)現(xiàn)有一定價(jià)值[1]。當(dāng)血管發(fā)生病理性改變時(shí),由于毛細(xì)血管基膜增厚,完整的血管內(nèi)皮受到破壞,內(nèi)壁粗糙,血小板易于黏附聚集,破壞增多,使血小板減少而刺激骨髓巨核細(xì)胞再生增強(qiáng),釋放大小不等的大體積血小板,使MPV增大,PDW增大,血小板減少,血小板比容(PCT)正常。此時(shí),可提示患者發(fā)生血管病變的危險(xiǎn)性已增加。

        總之,血常規(guī)是醫(yī)師診斷病情的常用輔助檢查手段之一[2]。血常規(guī)的檢查意義在于及早發(fā)現(xiàn)和診斷某些疾病。隨著更高級(jí)的全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀的普遍使用,將更迅速、有效地為臨床醫(yī)師做出診斷提供有力的依據(jù)。

        [1] 李順義.應(yīng)重視血常規(guī)檢驗(yàn)中的形態(tài)學(xué)觀察[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)志,1999,22(1):39-40.

        [2] 高麗娟.血液常規(guī)檢查的諸多影響因素[J].哈爾濱醫(yī)藥,2011,31 (4):45-46.

        R446.11+1

        A

        1671-8194(2013)18-0390-02

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