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        艾司西肽普蘭治療酒依賴伴抑郁患者的臨床療效

        2013-07-07 15:14:31徐建強(qiáng)王新權(quán)
        中國醫(yī)藥指南 2013年18期
        關(guān)鍵詞:研究

        徐建強(qiáng) 寧 夔 李 潔 王新權(quán)

        (河南省新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453002)

        艾司西肽普蘭治療酒依賴伴抑郁患者的臨床療效

        徐建強(qiáng) 寧 夔 李 潔 王新權(quán)

        (河南省新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453002)

        目的觀察艾司西肽普蘭治療酒依賴伴抑郁患者臨床療效。方法將58例酒依賴伴抑郁的患者隨機(jī)分為治療組和對照組。治療12周,在不同治療時段采用17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、飲酒渴求度進(jìn)行測試。結(jié)果與對照組相比較,治療組第2、4、8、12周HAMD-17及HAMA明顯下降(P<0.05);與對照組相比,研究組第2、4、8、12周飲酒的渴求度明顯降低(P<0.05)。結(jié)論艾司西肽普蘭能有效緩解酗酒引發(fā)的抑郁、焦慮狀態(tài),同時也可有效降低酒依賴患者的心理渴求,加強(qiáng)了酒依賴治療效果。

        艾司西肽普蘭;酒依賴;抑郁

        酒依賴患者常常伴發(fā)精神疾病,其中部分患者呈抑郁狀態(tài),有些患者甚至呈重性抑郁[1],而目前常規(guī)的戒酒治療不能有效緩解抑郁癥狀。艾司西肽普蘭[2]是一種相對較新的選擇性5-羥色胺再攝去抑制劑,對于治療抑郁癥和廣泛性焦慮具有明顯的經(jīng)濟(jì)性。因此,對艾司西肽普蘭治療酒依賴伴抑郁患者的臨床效果進(jìn)行研究。

        1 對象與方法

        1.1 一般資料

        ①入組標(biāo)準(zhǔn):符合DSM-Ⅳ物質(zhì)依賴(酒依賴);17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評分≥18分;漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分≥14分;患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重軀體疾病及過敏體質(zhì);入組前兩周服用過任何抗抑郁劑;其他精神障礙患者。②一般資料:所有病例均為新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院2012年1月至2012年8月門診或住院患者。共收集符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者58例,均為男性,年齡30~55歲。治療組29例,對照組29例。年齡、開始飲酒年齡、酒依賴年限兩組差別均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        ①給藥方法:在戒斷反映度過兩周后,對照組采用常規(guī)戒酒治療,治療組在常規(guī)戒酒基礎(chǔ)上服用艾司西肽普蘭,劑量10~20mg/d,早飯后一次性服用。禁用其他抗抑郁劑及抗精神病藥物。②隨訪要求:受試者在入組第0周、第2周、第4周、第8周、第12周各接受1次評定,評定由指定醫(yī)師完成。③研究工具:飲酒渴求度、17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件處理,數(shù)據(jù)用(χ—±s)表示,治療組與對照組在不同時間點(diǎn)各觀察指標(biāo)比較采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 研究完成情況及病例脫落原因

        參加研究的58名患者中治療組有5名患者脫落,其中4名因無法取得聯(lián)系脫落,被視為復(fù)飲,另1名患者因惡心、頭痛而終止;對照組有8名患者因復(fù)飲而脫落,最終共45名患者完成12周的隨訪。

        2.2 對照組與治療組飲酒渴求度比較

        兩組患者的飲酒渴求度均呈下降趨勢,時間越長下降越明顯,存在時間依從關(guān)系。治療組下降趨勢顯著高于對照組的下降趨勢,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 對照組與治療組飲酒渴求度比較

        2.3 對照組與治療組HAMD-17的比較

        兩組患者的HAMD-17評分均隨時間推移呈下降趨勢,且治療組的HAMD-17評分較對照組評分下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 對照組與治療組HAMD-17比較

        2.4 對照組與治療組HAMA的比較

        兩組患者的HAMA評分均隨時間推移呈下降趨勢,且治療組HAMA評分顯著低于對照組評分,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 對照組與治療組HAMA比較

        3 討 論

        酒精依賴綜合征(alcohol dependence syndrome,ADS)是指反復(fù)大量飲酒引起的特殊心理狀態(tài),常連續(xù)或間斷出現(xiàn)對酒精的渴求和需要飲酒的強(qiáng)迫性體驗(yàn),停止飲酒常出現(xiàn)戒斷癥狀,從而導(dǎo)致精神和軀體對酒精的依賴。目前,有報(bào)道顯示[3],酒依賴的產(chǎn)生與大腦多個神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)有關(guān),其中最重要的是中腦腹側(cè)背蓋區(qū)(VTA)-伏隔核(NAc)-前額皮質(zhì)(PFC)的獎賞效應(yīng)通路。因而,酒依賴患者在戒酒后的一段時間內(nèi)常伴隨各種情緒障礙,其中最常見的為抑郁和焦慮,有研究顯示抑郁和焦慮在發(fā)病機(jī)制上均與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的去甲腎上腺素、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)的水平異常有關(guān)。而長期大量飲酒患者體內(nèi),乙醇代謝產(chǎn)物與體內(nèi)5-HT相互作用生成5-羥色氨酸,使大腦大量釋放5-HT和NE,造成該物質(zhì)耗竭,從而導(dǎo)致抑郁產(chǎn)生。有報(bào)道顯示酒依賴患者大腦中5-HT的含量下降[4]。不良情緒的產(chǎn)生,使患者復(fù)飲的概率大大增加。為患者及其家庭帶來了非常大的困擾。因此,目前臨床多采用藥物治療為主、多方面著手的綜合治療方法。

        艾司西肽普蘭是西酞普蘭右旋體,是一種純粹5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),通過抑制5-羥色胺的重吸收,提高腦細(xì)胞外5-羥色胺的濃度,從而降低抑郁,提高情緒[5]。有研究表明,艾司西肽普蘭在治療難治性抑郁癥8周后總有效率55.26%[6]。沈一峰等通過采用隨機(jī)、雙盲雙模擬、西酞普蘭平行對照、多中心研究顯示艾司西肽普蘭片對抑郁癥的治療有效率達(dá)79.8%,治療一周后即顯著減少HAMD-17評分,表明艾司西肽普蘭治療抑郁癥療效與西肽普蘭相當(dāng),且起效迅速、耐受良好、安全性較高[7]。同時有Meta分析研究結(jié)果表明艾司西肽普蘭治療抑郁在起效、臨床緩解率和有效率均較西酞普蘭更有優(yōu)勢[8]。

        本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用艾司西肽普蘭2周后,HAMD-17評分及HAMA評分與對照組相比即明顯減低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與之前西酞普蘭治療酒依賴伴抑郁的研究報(bào)道相比,起效更快。艾司西肽普蘭應(yīng)用2周酒依賴的心理渴求癥狀較對照組明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對飲酒導(dǎo)致的抑郁、焦慮癥狀的緩解率及治療率方面,本結(jié)果與之前類似報(bào)道的結(jié)果基本一致[9,10]。艾司西肽普蘭最常見的不良反應(yīng)為惡心(<4.6%)、頭痛(≤3.4%)、勃起障礙(≤2.5%)、睡眠障礙(≤2.4%)、腹瀉(≤2.3%)和思睡(≤2.3%)[11]。本次研究過程中,有1名患者因不能耐受較嚴(yán)重的惡心、頭痛而脫落外,其他患者對艾司西肽普蘭有較良好的耐受性。但是由于本研究的樣本數(shù)量有限,并且研究對象均為男性,因此艾司西肽普蘭治療酒依賴伴發(fā)抑郁的近、遠(yuǎn)期療效及安全性的研究還需擴(kuò)大樣本進(jìn)一步的研究。

        [1] 劉海軍,馬建華,高志俊.西酞普蘭治療酒依賴伴抑郁臨床療效觀察[J].中國健康心理學(xué)雜志,2010,18(12):1416-1417.

        [2] Waugh J,Goa KL.Escitalopram:a review of its use in the management of major depressive and anxiety disorders[J].CNS Drugs,2003,17 (5):343-362.

        [3] 原偉.納曲酮治療酒依賴患者的安慰劑雙盲對照研究[J].中國藥物依賴性雜志,2009,18(4):325-330.

        [4] Myrick H,Anton R.Recent advances in the pharmacotherapy of alcoholism[J].Curr Psychiatry Rep,2004,6(5):332-338.

        [5] 陳珺.艾司西酞普蘭在健康人體的藥動學(xué)[J].中國新藥與臨床雜志,2007,26(12):912-916.

        [6] 鄧方渝,王德燧,盛莉.艾司西酞普蘭治療難治性抑郁癥的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(27):150-151.

        [7] 沈一峰,李華芳,李靜.艾司西肽普蘭與西酞普蘭治療抑郁癥的隨機(jī)雙盲多中心臨床研究[J].中國新藥與臨床雜志,2011,30(9): 901-906.

        [8] Murdoch D,Keam SJ.Escitalopram:a review of its use in the management of major depressive disorder[J].Drugs,2005,65(16):2379-2404.

        [9] Naranjo CA,Knoke DM,Bremner KE.Variations in response to citalopram in men and women with alcohol dependence[J].JPsychiatry Neurosci,2000,25(3):269-275.

        [10] Pettinati HM.Double-blind clinical trial of sertraline treatment for alcohol dependence[J].J Clin Psychopharmacol,2001,21(2):143-153.

        [11] 喬穎,黃繼忠.艾司西酞普蘭治療抑郁癥臨床療效研究進(jìn)展[J].國際精神病學(xué)雜志,2008,35(3):179-182.

        R749.4

        B

        1671-8194(2013)18-0112-03

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