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        利用β-纖維蛋白原第7內(nèi)含子分析三種鶴的親緣關(guān)系

        2013-07-04 05:45:14陳紅李鵬
        關(guān)鍵詞:灰鶴內(nèi)含子親緣

        陳紅,李鵬

        (黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動物科技學(xué)院,大慶 163319)

        鶴類屬于鳥綱、鶴形目、鶴科,是世界上珍稀的涉禽鳥類[1]。由于鶴類種群小而分散,繁殖速度緩慢,對狩獵壓力和化學(xué)污染反應(yīng)脆弱,從而造成鶴類數(shù)量急劇銳減,全世界現(xiàn)存15種,已有7種被列為瀕危動物[2]。而我國現(xiàn)存鶴類僅存9種[1]。全面深入的了解鶴類系統(tǒng)發(fā)生和基因組的進(jìn)化將為鶴類的保護(hù)工作打開全新的局面,對鶴類的保護(hù)和研究具有重要意義。但有關(guān)鶴類種群遺傳多樣性的研究鮮有報道。

        與RAPD[3]技術(shù)一樣,單核苷酸多態(tài)性分析是構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹的重要方法[4]。細(xì)胞核基因的內(nèi)含子是普遍存在的,并且相鄰的外顯子的核苷酸序列是保守的,能獨立快速發(fā)展的DNA,內(nèi)含子序列的研究成為動物分子系統(tǒng)學(xué)的基礎(chǔ)[5]。β-纖維蛋白原第7內(nèi)含子是一個富含AT的內(nèi)含子,其堿基組成的變化代表著鳥類的進(jìn)化[6]。β-纖維蛋白原核苷酸的多態(tài)性檢測曾被用于貓科[7]等哺乳動物[8]及某些鳥類[6,9]的系統(tǒng)進(jìn)化樹分析。本文以三種鶴類為研究對象,以火烈鳥為對照,通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)以及測序?qū)嶒灒治靓?纖維蛋白原第七內(nèi)含子的核苷酸多態(tài)性,從DNA水平來探討三種鶴類之間的親緣關(guān)系,尋找適合鶴科鳥類的系統(tǒng)分類指標(biāo)。

        1 材料和方法

        1.1 材料來源

        2~3歲齡雄性四種涉禽鳥類新鮮血液,采自哈爾濱 動 物 園 灰 鶴 (Grus grus)、 丹 頂 鶴(Grus japonensis)、 白 鶴 (Grus leucogeranus)、 火 烈 鳥(Phoenico pterus ruber)。

        1.2 主要試劑

        Taq Plus DNA Polymerase(購自天根生化科技(北京)有限公司);全血基因組DNA快速提取試劑盒(購自原平皓(天津)生物技術(shù)有限公司);瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒I(離心柱型)(北京三博遠(yuǎn)志生物技術(shù)有限責(zé)任公司)18-T Vector(寶生物工程(大連)有限公司);質(zhì)粒DNA小量快速制備試劑盒(杭州博日生物技術(shù)公司)等。

        1.3 全血基因組DNA快速提取

        取30 μL新鮮加入抗凝劑的血液,放入1.5 mL離心管。按照全血基因組DNA快速提取試劑盒說明書操作提取基因組DNA。所得DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢驗,-20℃保存。

        1.4 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

        根據(jù)Genbank中的Grus leucogeranus betafibrinogen gene,intron 7(索引號:DQ494146) 應(yīng)用primer5.0軟件設(shè)計引物,其序列如表1,生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

        表1 引物序列和產(chǎn)物長度Table 1 Primer sequences and product length

        用PCR儀擴增,94℃變性,55℃退火,72℃延伸,35個循環(huán)。PCR產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳后,按照瓊脂糖凝膠DNA純化試劑盒操作方法純化目的基因。

        1.5 PCR產(chǎn)物克隆及序列測定

        將PCR產(chǎn)物克隆入pMD18-T載體中,篩選陽性克隆,由生工生物工程(上海)股份有限公司對目的片段測序。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因擴增結(jié)果

        通過PCR方法擴增β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因,經(jīng)1.2%的瓊脂糖電泳。結(jié)果表明(見圖1),目的條帶特異、清晰,與實驗設(shè)計目的片段大小一致(565 bp)。

        2.2 β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因片段序列分析

        β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因克隆產(chǎn)物測序結(jié)果為:灰鶴 (Grusgrus)565 bp、丹頂鶴(Grus japonensis)566 bp、白鶴(Grus leucogeranus)565 bp、火烈鳥(Phoenico pterus ruber)562 bp。測序結(jié)果利用DNAMAN軟件進(jìn)行比對(圖2)。由圖可知,三種鶴類β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列中第23、44、116、189位核苷酸為多態(tài)性位點。

        圖1 四種涉禽β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因PCR擴增產(chǎn)物Fig.1 The PCR amplification products for intron of β-fibrinogen gene of four waders

        圖2 四種涉禽β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列比對分析Fig.2 Comparation analysis for intron 7 of β-fibrinogen gene of four waders

        2.3 β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因片段序列相似系數(shù)和遺傳距離分析

        四種涉禽β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子核苷酸序列分析結(jié)果(圖3)。丹頂鶴與灰鶴核苷酸相似度最高,距離最近;火烈鳥與灰鶴核苷酸相似度最低,距離最遠(yuǎn)。

        圖3 四種涉禽β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子核苷酸序列相似系數(shù)和遺傳距離分析Fig.3 Similarity coefficient and genetic distance analysis for intron 7 of β-fibrinogen gene of four waders

        2.4 β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列聚類分析

        利用DNAStar軟件對三種鶴類和火烈鳥的β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列進(jìn)行聚類分析,用距離法構(gòu)建進(jìn)化樹,推演β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系(圖4)。丹頂鶴與灰鶴親緣關(guān)系最近,遺傳距離系數(shù)為0.08;火烈鳥與鶴類親緣關(guān)系很遠(yuǎn),遺傳距離系數(shù)為0.972。

        圖4 四種涉禽β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列聚類關(guān)系Fig.4 Clustering relationship analysis for intron 7 of β-fibrinogen gene between four waders

        3 討論

        本實驗檢測了三種鶴類和火烈鳥的β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子基因序列,并進(jìn)行了序列和系統(tǒng)進(jìn)化分析。結(jié)果表明三種鶴類β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子核苷酸序列距離在0.4以內(nèi),其中丹頂鶴和灰鶴基因序列相似性最高為99.8%,親緣關(guān)系最近,遺傳距離系數(shù)為0.08;與葛運生、陳亮等[8]2004年報道的實驗結(jié)果一致?;鹆银B與鶴類親緣關(guān)系最遠(yuǎn),遺傳距離系數(shù)為0.972。其中白鶴與火烈鳥基因序列相似性為91.2%;丹頂鶴與火烈鳥基因相似性為91.0%;灰鶴與火烈鳥基因相似性最低為90.8%。這些為鶴類的系統(tǒng)進(jìn)化分析提供了重要實驗數(shù)據(jù)。

        由于β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子具有較高的屬種保守性,其序列的缺失和置換在解決親緣關(guān)系較近的分類階元的系統(tǒng)關(guān)系方面具有重要價值。鶴類的β-纖維蛋白原第七內(nèi)含子的核苷酸多態(tài)性,主要發(fā)生缺失和顛換(圖2),這與相關(guān)的系統(tǒng)發(fā)育樹和基因組進(jìn)化分析中的結(jié)果一致[9]。與利用線粒體[10]進(jìn)行親緣關(guān)系分析一樣,β-纖維蛋白原核苷酸序列的缺失和替換是構(gòu)建鶴科鳥類分子進(jìn)化樹和鑒定親緣關(guān)系的一個有效方法。

        [1]李擁軍,趙萬里,丁家桐.我國鶴類的保護(hù)和研究[J].動物科學(xué)和動物醫(yī)學(xué),2000,17(1):13-15.

        [2]李曉明,劉學(xué)昌.撓力河流域丹頂鶴、白枕鶴種群動態(tài)及其與環(huán)境關(guān)系研究[J].濕地科學(xué),2005,3(2):127-131.

        [3]趙春霞,楊煥民,李鵬,等.RAPD技術(shù)及其在畜禽育種中的應(yīng)用[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2004,16(2):61-64.

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