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        脈絡通膠囊治療冠心病心絞痛的療效觀察

        2013-07-02 01:44:05趙忠慧
        中國醫(yī)藥指南 2013年12期
        關鍵詞:脈絡心絞痛心電圖

        吳 鏑 趙忠慧

        (長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,吉林 長春 130021)

        脈絡通膠囊治療冠心病心絞痛的療效觀察

        吳 鏑 趙忠慧

        (長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,吉林 長春 130021)

        目的觀察脈絡通膠囊治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法將100例患有冠心病心絞痛的患者隨機分為治療組60例,對照組40例。兩組患者病情、性別、年齡、病程、心絞痛發(fā)作次數(shù)、分級、分型、血壓、心電圖變化及合并癥等情況經(jīng)統(tǒng)計學處理,無顯著差異。治療組服用脈絡通膠囊治療,對照組服用益心康泰膠囊治療,療程均為4周。結果治療組臨床總有效率為88%,對照組為78%;兩組病人胸悶、胸痛、乏力、氣短等癥狀,以及血液流變學檢測指標等方面均有改善,且治療組好于對照組。結論脈絡通膠囊治療冠心病心絞痛有療效較好。

        脈絡通膠囊;冠心病;心絞痛

        冠心病是指冠狀動脈粥樣硬化導致心肌缺血、缺氧而引發(fā)的心臟病。冠狀動脈粥樣硬化到一定程度,會一時性心肌供血不足,出現(xiàn)心絞痛。冠心病心絞痛歸屬于中醫(yī)胸痹、心痛、厥心痛范疇。對于冠心病的治療,藥物治療是目前常用的基本手段,西藥主要應用硝酸酯類、腎上腺素β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。中醫(yī)理論認為治療宜益氣養(yǎng)陰,活血通脈。脈絡通膠囊具有益氣活血,化瘀止痛作用,臨床應用取得一定治療效果。為了確切了解脈絡通對冠心病心絞痛的治療效果,對100例冠心病患者分別應用脈絡通膠囊、益心康泰膠囊治療,進行了臨床觀察和分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院門診確診為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者,簽署知情同意書者100例,男58,女42例,年齡最小44歲,最大74歲,平均年齡65歲,病程1~17年不等,平均9年。隨機分為兩組,兩組患者病情、性別、年齡、病程、心絞痛發(fā)作次數(shù)、分級、分型、血壓、心電圖變化及合并癥等情況經(jīng)統(tǒng)計學處理,無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 入選標準

        符合WHO 冠心病診斷標準和全國冠心病心絞痛座談會議修定的“冠心病的診斷標準”,分型診斷參考世界衛(wèi)生組織的《缺血性心臟病的命名及診斷標準》。中醫(yī)診斷、辯證標準:參照衛(wèi)生部制定的《中藥新藥治療胸痹的臨床研究指導原則》氣陰兩虛證:癥見胸悶隱痛,時作時止,心悸氣短,倦怠懶言,面色少華,頭暈目眩,遇勞則甚,舌偏紅,脈細弱或無力,或結代。心血瘀阻癥:癥見胸部刺痛,固定不移,入夜更甚,時或心悸不寧,舌紫暗,脈沉澀或結代。惡化型勞累心絞痛、自發(fā)性心絞痛、急性心肌梗死。重度心律失常、心肺功能不全,合并中度以上高血壓及合并肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病,未按時用藥或資料不全影響療效判斷者予以排除。

        1.3 治療方法

        治療組采用脈絡通膠囊每次2粒,每日3次。對照組服用益心康泰膠囊,每次2粒,每日3次。兩組均4周為一療程,用藥期間不用抗心律失常、強心劑,利尿藥及其他擴血管藥物,心絞痛發(fā)作時口服硝酸甘油,高血壓患者予以硝苯地平緩釋片或卡托普利治療。

        1.4 觀察指標

        治療前后分別測心肌酶、血脂、肝腎功、血糖、反應蛋白,治療前后及治療中期各做1次靜息心電圖作對照,觀察胸悶、氣短、心悸、等臨床癥狀,觀察心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間,記錄治療前、治療后心絞痛發(fā)作次數(shù),疼痛狀況、心電圖變化及檢測用藥前后血液流變學及血脂指標變化。

        1.5 療效標準及結果

        表4 治療組與對照組血液流變學變化情況(χ—±s)

        療效標準按中華人民共和國衛(wèi)生部制定的《中藥新藥臨床研究指導原則》[1]進行評定。臨床癥狀療效評定標準:①顯效:癥狀消失或基本消失;②有效:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕;③無效:癥狀基本與治療前相同或加重,疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。心電圖療效評定標準:①顯效:心電圖恢復到“大致正?!被蜻_到“正常心電圖”;②有效:降低ST 段治療后回升0.05 mV以上,但未達到正常標準;③無效:心電圖與治療前相同或加重,ST段較治療前降低0.05 mV以上,主要導聯(lián)倒置,T波加深達25%以上,或直立T波變平坦,平坦T波倒置,以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導阻滯或室內(nèi)傳導阻滯。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        療效觀察采用百分比,計量資料采用t檢驗,組間比較用Ricit系統(tǒng)分析。

        2 結 果

        2.1 兩組心絞痛改善療效比較

        見表1。兩組對改善心絞痛均有較好療效,治療組療效優(yōu)于對照組。

        表1 兩組心絞痛改善療效比較[例(%)]

        2.2 兩組中醫(yī)癥候改善療效比較

        見表2。

        表2 兩組中醫(yī)癥候改善療效比較[例(%)]

        兩組患者治療后胸悶、氣短乏力等癥候均有明顯改善,治療組對改善胸悶胸痛、氣短乏力等臨床癥候療效優(yōu)于對照組。與對照組比較*P < 0.05,**P < 0.01,指標有差異有統(tǒng)計學意義。

        2.3 兩組心電圖比較

        見表3。兩組治療后均對心電圖有一定改善作用,組間比較無顯著差異性。

        表3 兩組心電圖比較[例(%)]

        2.4 兩組患者血液流變學變化

        見表4。治療組治療前后血液流變學指標有差異有統(tǒng)計學意義。

        3 討 論

        冠心病病因分為虛、實兩種,虛者為胸陽不振、元氣虧虛、心陰不足;實者為心血瘀阻、痰阻氣滯 或寒凝氣遏等原因。治療上宜通脈、補虛、瀉實。脈絡通膠囊是由黨參、當歸、地龍、丹參、紅花、木賊草、葛根、槐米、山楂、川芎組成。黨參補益中氣,當歸補血活血?,F(xiàn)代研究表明黨參具有增強心肌收縮力、增加心輸出量、抗休克,雙向調(diào)節(jié)血壓的作用。能較好地改善心肌的舒張功能,增加心肌的順應性,使冠狀動脈灌注阻力減少,有利于左心室心肌的血流供應。明顯降低全血比黏度和血漿比黏度、抑制體內(nèi)外血栓形成。降低低密度脂蛋白、三酰甘油和膽固醇的含量。顯著降低血小板聚集率和血漿血栓素TXB2水平[2,3]。當歸多糖能增加外周血紅細胞、白細胞、血紅蛋白及骨髓有核細胞數(shù),當歸對垂體后葉素所致心肌缺血有一定緩解作用。當歸煎劑、水提物及其有效成分阿魏酸鈉均能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力,使心肌營養(yǎng)性血流量分別增加36.3%、40.6%和46%,使心肌毛細血管開放增多[4,5]。兩藥合用補益氣血,體現(xiàn)了補其虛的治療思想。川芎嗪明顯抑制血管平滑肌的前膠原基因轉(zhuǎn)錄,防止血小板黏附、聚集,激活并釋放生長因子[6]。丹參增強心肌收縮力,增強心肌缺氧耐受能力,擴張冠脈,增加冠脈血流量,降低動脈阻力,改善微循環(huán),降低血液黏稠度,抑制血小板聚集和血栓形成,調(diào)節(jié)血壓、血脂及血糖[7]。地龍、降血脂、抑制血小板聚集。地龍、丹參、紅花、川芎合用,共湊通脈、瀉實作用。山楂消食積、去脂濁、健脾胃,預防痰濁生成。諸藥合用共增益氣養(yǎng)陰,活血通脈之效。臨床觀察表明,脈絡通膠囊治療心絞痛療效總有效率以及中醫(yī)癥候改善方面均優(yōu)于對照組,尤其在在改善胸悶胸痛、氣短乏力癥狀方面具有優(yōu)勢。治療前后血壓及心率無明顯變化,治療過程中未見明顯不良反應。

        [1] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:68.

        [2] 王潔,鄧長泉,石磊,等.黨參的現(xiàn)代研究進展[J].中國醫(yī)藥指南, 2011,9(31):279-281.

        [3] 李巖,武乾,林謙.補氣藥黨參黃芪對慢性心衰大鼠血流動力學的影響[J].中國基礎醫(yī)學雜志,2010,6(7):597-598.

        [4] 韋瑋,龔蘇曉,張鐵軍,等.當歸多糖類成分及其藥理作用研究進展[J].藥物評價研究,2009,58(2):123-129.

        [5] 龔夢鵑,劉新民,王立為.當歸對血虛小鼠抗疲勞作用的研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(3):533-534.

        [6] 楊雪梅.川芎嗪藥理作用研究進展[J].中國生化藥物,2010,31 (3):215-217.

        [7] 楊志霞,林謙,馬利.丹參對心血管疾病藥理作用的文獻研究[J].世界中西醫(yī)結合雜志,2012,7(2):93-96.

        R256.2

        B

        1671-8194(2013)12-0276-02

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