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        前列地爾注射液添加治療對后循環(huán)缺血性眩暈的臨床療效分析

        2013-07-01 19:53:56梁博眾
        中國醫(yī)藥指南 2013年11期
        關(guān)鍵詞:缺血性注射液動脈

        梁博眾

        (長春市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 長春 130051)

        前列地爾注射液添加治療對后循環(huán)缺血性眩暈的臨床療效分析

        梁博眾

        (長春市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 長春 130051)

        目的探討前列地爾注射液添加治療對后循環(huán)缺血性眩暈的臨床效果。方法選取我院2009年1月至2011年12月96例后循環(huán)缺血性眩暈患者,將其隨機分成兩組,每組患者48例,對照組應(yīng)用天麻素注射液進行靜脈滴注,研究組在對照組基礎(chǔ)上給予前列地爾注射液實施靜滴,治療10d后進行效果評估。結(jié)果研究組總有效率(89.6%)比對照組(70.8%)要優(yōu)良,兩組差異對比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論前列地爾注射液添加治療后循環(huán)缺血性眩暈效果較好,沒有顯著的不良反應(yīng)。

        前列地爾注射液;后循環(huán)缺血;眩暈

        后循環(huán)亦是椎基底動脈系統(tǒng),主要由椎動脈、基底動脈與大腦后動脈(PCA)三部分構(gòu)成,主要是向腦顱中的腦干、小腦、枕葉等部分供血。后循環(huán)缺血(PCI)是指椎基底動脈系統(tǒng)出現(xiàn)短暫性腦缺血(TIA)及腦梗死,大約是缺血性腦血管疾病的20%。大動脈粥樣硬化屬于PCI發(fā)病最重要因素,椎動脈的起始位置是發(fā)生后循環(huán)動脈粥樣硬化最常見位置。其他常見位置還有椎動脈的第2段等[1],很少出現(xiàn)于椎動脈穿入硬腦膜部位、基底動脈的中間位置及遠端[1]。發(fā)病主要機制是栓塞,PCI常見癥狀為眩暈、頭暈,但是眩暈、頭暈常見發(fā)病原因并不是PCI。后循環(huán)缺血主要臨床癥狀有眩暈、肢體麻木、無力、頭痛惡心、復(fù)視、視覺障礙、短暫意識走失、行走不穩(wěn)等。本文選取我院96例患者進行對比分析,實施前列地爾注射液添加治療后循環(huán)缺血性眩暈,效果明顯,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2009年1月至2011年12月96例后循環(huán)缺血性眩暈患者,將其隨機分成兩組,每組患者48例,所有患者都符合后循環(huán)缺血疾病診斷標準。其中,男性患者有50例,女性患者有46例,年齡為45~83歲,平均為68.7歲。兩組患者在年齡、性別、病情等方面都沒有統(tǒng)計學(xué)差異意(P>0.05),可以進行比較。

        本文患者的選擇標準[2]:主要癥狀為眩暈,也具有其他癥狀如四肢體麻木、面部麻木、惡心頭痛、視覺障礙、短暫意識消失、跌倒等;常見體征有眼球活動障礙、四肢癱瘓、感覺遲緩、吞咽困難、視覺障礙、咽部嘶啞等。頭顱CT、MRI檢查圖像正常或是腦后循環(huán)梗死;下列情況不包含在內(nèi),有靜脈溶栓、動脈溶栓、腦出血、腦外傷、昏迷、良性位置性眩暈、梅尼埃病、顱內(nèi)腫瘤、凝血病癥、消化道潰瘍、過敏性體質(zhì)及心功能障礙等。

        1.2 方法

        兩組患者都實施抗血小板聚集療法(氯吡格雷75mg/d),兩組患者按照實際病癥進行對癥治療,實施降壓、降血糖、降血脂等對癥療法。對照組患者靜脈滴注0.6g天麻素并250mL0.9%NaCl溶液,每天1次。研究組患者在對照組基礎(chǔ)上加入使用l0g前列地爾注射液并100mL0.9%氯化鈉注射液,進行靜脈滴注,每天1次,10d為1個療程。

        通過10d的治療后進行臨床療效評判。評判標準如下:痊愈:臨床癥狀如眩暈、嘔吐完全消失,檢查神經(jīng)系統(tǒng)沒有發(fā)現(xiàn)陽性體征變化;顯效:沒有眩暈癥狀,在坐起站立時會感到頭昏癥狀,有輕微不穩(wěn)定感覺;有效:偶然出現(xiàn)眩暈但是發(fā)作次數(shù)顯著降低,病癥顯著減輕;無效:臨床癥狀和體征都沒有出現(xiàn)顯著改善??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,兩組間數(shù)據(jù)比較以χ2檢驗,P<0.05時表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        研究組總有效率89.6%,比對照組70.8%明顯較高,兩組差異對比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),如下表1所示。輸液位置有5例出現(xiàn)淺靜脈炎,但是對治療效果并不產(chǎn)生影響,繼續(xù)靜脈滴注其他藥物后此類癥狀消失;沒有發(fā)生腹部疼痛、頭痛發(fā)熱、腹瀉出血等不良反應(yīng)。

        表1 兩組患者治療效果比較(n/%)

        3 討 論

        后循環(huán)是由椎體動脈、基底動脈以及大腦后動脈和動脈分支構(gòu)成的。前庭系統(tǒng)大多需要后循環(huán)進行供血,供于前庭血液的迷路動脈有基底動脈發(fā)出,也有自小腦下的前動脈發(fā)出,此動脈比較纖細,是終末動脈而且沒有側(cè)支循環(huán)系統(tǒng);前庭核團屬于腦干當(dāng)中最大神經(jīng)核,而且前庭神經(jīng)通路在腦干與小腦廣泛分布,所以若出現(xiàn)缺血缺氧,前庭系統(tǒng)能夠非常敏感的發(fā)現(xiàn),PCI導(dǎo)致內(nèi)耳迷路及前庭神經(jīng)核發(fā)生缺血,所以出現(xiàn)PCI眩暈癥狀。

        前列地爾是一直天然前列腺素物質(zhì),擁有極強活性的生理物質(zhì)。能夠有效阻止血小板聚集、血管擴張。前列地爾藥理功效主要有幾個方面:能夠增加血管平滑肌中的cAMP,降低血管交感神經(jīng)功能,擴張血管平滑肌,使缺血區(qū)能夠得到相應(yīng)的血液供應(yīng);前列腺素能夠非常有效的拮抗血栓素A2(TXA2),乃最強拮抗劑,使腺苷酸活化酶得到激活的同時促使血小板中的cAMP增加含量,而且具有能夠抑制釋放血栓素Az的作用,促使血小板聚集受到抑制作,有相應(yīng)溶栓作用,能夠避免形成血栓;保護血管內(nèi)皮細胞,提高紅細胞變形功能,減少血黏度,維護微循環(huán)功能;降低自由基產(chǎn)生,抑制自由基產(chǎn)生的脂質(zhì)過氧化變化,從而避免動脈硬化的出現(xiàn)。所以,前列地爾能夠治療腦缺血,促使缺血腦細胞的血供能夠得到恢復(fù),恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)功能,緩解臨床癥狀[3]。

        本文所應(yīng)用的前列地爾注射液屬于前列腺素E1(PGE1)靜脈注射藥劑,以脂微球作為藥物載體,能夠靶向治療受損傷的血管及炎癥病變部位,能夠用于微循環(huán)障礙病癥的治療。脂微球包裹作用可以將PGE1包裹于0.2μm脂微球中,顯著降低其肺部失活率,通過靜脈使用,能夠很快彌散,而且均勻分布,具有分解緩慢,藥理長期持續(xù)性作用的特點,所以前列地爾注射液所使用的劑量很小,只是傳統(tǒng)凍干粉針劑的1/10,如此就可以較為明顯的降低不良反應(yīng)發(fā)生概率。傳統(tǒng)前列地爾應(yīng)用的是凍干粉針劑,此類藥物對血管有較強的刺激性,在靜脈滴注時,會出現(xiàn)很多不同程度的腫脹疼痛之感,如果過快的進行滴注,其疼痛會更加嚴重。脂微球進行包裹使得PGE1分子在血管中不再以游離態(tài)運行,防止PGE1直接和血管進行接觸,降低了由于血管受到刺激所出現(xiàn)的副作用,顯著減少注射過程所發(fā)生的局部紅腫及疼痛反應(yīng)[4]。

        PCI具有較高的病死率及致殘率,病死率達到4%~l0%,嚴重性殘障概率達到10.8%~17.7%,沒有出現(xiàn)后遺癥的患者只有7%~28%。所以,PCI的治療必須得到高度重視。本文研究中在注射天麻素等藥物基礎(chǔ)上,添加前列地爾注射液進行治療,PCI性眩暈臨床效果較為顯著,而且發(fā)現(xiàn)和對照組相比較,其差異存在很明顯的統(tǒng)計學(xué)意義。只有5例患者發(fā)生淺靜脈炎,其余并沒有出現(xiàn)不良反應(yīng),因此此藥有較高的安全性。總之,前列地爾注射液治療PCI眩暈癥,效果明顯,安全性高,可以臨床推廣。

        [1] 姚樂義.前列地爾聯(lián)合舒血寧治療后循環(huán)缺血性眩暈療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志2012,6(11):56-57.

        [2] 尹世敏,李秋俐,陳紅.前列地爾注射液治療后循環(huán)缺血性眩暈臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(17):51-52.

        [3] 凌志鵑,曹海濤.后循環(huán)腦梗死患者的預(yù)后分析[J].中華腦血管病雜志:電子版,2011,5(5):30.

        [4] 孫小英,鞠奕,趙性泉.后循環(huán)缺血研究進展[J].中國卒中雜志,2011, 6(10):839.

        R255.3

        B

        1671-8194(2013)11-0117-02

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