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        丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察

        2013-07-01 19:54:26廖建平
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年11期
        關(guān)鍵詞:酚酸丹參心絞痛

        廖建平

        (廣西桂林市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院急診科,廣西 桂林 541004)

        丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察

        廖建平

        (廣西桂林市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院急診科,廣西 桂林 541004)

        目的對(duì)丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛的臨床療效進(jìn)行觀察,以期明確其效果。方法選取94例冠心病心絞痛者且按照1∶1比例分為丹參多酚酸鹽治療組(觀察組)和常規(guī)治療組(對(duì)照組)、每組47例,同時(shí)給予兩組患者相應(yīng)治療方法且對(duì)所統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)加以分析。結(jié)果觀察組臨床療效顯著(總有效率達(dá)93.62%)且高于對(duì)照組(P<0.05),且心絞痛量化評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛效果顯著,能明顯改善患者心絞痛狀態(tài),值得臨床推廣應(yīng)用。

        丹參多酚酸鹽;冠心??;療效

        冠心病心絞痛作為臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病,其發(fā)生多是在冠狀動(dòng)脈狹窄基礎(chǔ)上,因冠狀動(dòng)脈血流量不足致使心肌代謝發(fā)生異常造成心肌負(fù)荷增加,導(dǎo)致心肌急劇、短暫性的缺血與缺氧[1],由于該病發(fā)作頻繁、嚴(yán)重影響了患者生活質(zhì)量,一旦處理不當(dāng)極易導(dǎo)致急性心肌梗死發(fā)生,所以筆者此次利用丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛,其療效滿(mǎn)意,現(xiàn)分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集94例冠心病心絞痛者,所有患者均來(lái)自2010年5月至2011年6月住院患者且符合《內(nèi)科學(xué)》[2]關(guān)于冠心病心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)按照1?1比例分為丹參多酚酸鹽治療組(觀察組)和常規(guī)治療組(對(duì)照組)、每組47例,利用統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)兩組患者一般資料對(duì)比分析,顯示兩組患者具有可比性,見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者一般資料對(duì)比

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①肝腎等臟器嚴(yán)重異常;②精神疾病或智能障礙影響交流溝通;③嚴(yán)重心律失常和心臟顯著擴(kuò)大以及心功能3級(jí)以上者;④3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過(guò)類(lèi)似藥物;⑤依從性差。

        1.3 治療方法

        兩組患者均給予常規(guī)治療,主要包括吸氧、抗血小板聚集(拜阿司匹林100mg、口服)、抗凝(低分子肝素鈣4000U、皮下注射)、硝酸酯類(lèi)(硝酸甘油10mg靜脈點(diǎn)滴,1次/d)治療,同時(shí)對(duì)于高血壓者控制血壓、糖尿病者控制血糖等對(duì)癥處理及一般支持治療;而觀察組患者在上述治療基礎(chǔ)上加用丹參多酚酸鹽200mg+5%葡萄糖250ml、1次/d、兩周為1個(gè)療程,共觀察2個(gè)療程。

        1.4 治療效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

        參考《中國(guó)常見(jiàn)心腦血管疾病診治指南》[3]:①顯效:冠心病臨床癥狀、體征全部消失、心電圖恢復(fù)正常范圍、無(wú)需服用硝酸甘油;②有效:臨床癥狀、體征顯著改善、心電圖大致正常、硝酸甘油用量下降50%以上;③無(wú)效:治療兩個(gè)療程后臨床表現(xiàn)無(wú)變化、心電圖也無(wú)變化、硝酸甘油用量也無(wú)變化。心絞痛量化評(píng)分參考西雅圖心絞痛量表[4],包括五項(xiàng),即軀體活動(dòng)受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作狀況、治療滿(mǎn)意程度、疾病認(rèn)知程度。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0進(jìn)行處理分析,其中兩組間連續(xù)變量比較予以t檢驗(yàn),同組間治療前后比較采取配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采取χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)提示數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組冠心病心絞痛者臨床治療效果對(duì)比

        通過(guò)給予兩組患者相應(yīng)治療后,顯示觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,▲P<0.05,提示丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛效果顯著,見(jiàn)表2。

        表2 兩組冠心病心絞痛者臨床治療效果對(duì)比(n,%)

        2.2 兩組冠心病心絞痛者心絞痛量化評(píng)分對(duì)比

        兩組患者治療前后量化評(píng)分對(duì)比顯示,觀察組治療前后軀體活動(dòng)受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作狀況、疾病認(rèn)知程度評(píng)分相比▲P<0.05、▲▲P<0.01;對(duì)照組治療前后軀體活動(dòng)受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作狀況、疾病認(rèn)知程度評(píng)分相比▲P<0.05;治療后,兩組患者軀體活動(dòng)受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作狀況、治療滿(mǎn)意度評(píng)分相比△P<0.05,見(jiàn)表3。

        表3 兩組冠心病心絞痛者心絞痛量化評(píng)分對(duì)比(分)

        3 討 論

        研究顯示冠心病心絞痛者冠狀動(dòng)脈存在狹窄、痙攣、血管阻力增高且伴有血液粘稠度增高、血液循環(huán)障礙等現(xiàn)象,因此對(duì)于此類(lèi)患者來(lái)說(shuō)除了常規(guī)的治療外,積極探索一種較為理想的藥物治療冠心病心絞痛具有重要臨床價(jià)值。

        鑒于此種情況,筆者利用丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛,其治療效果顯示丹參多酚酸鹽臨床療效顯著且優(yōu)于未加用丹參多酚酸鹽者(表2),同時(shí)通過(guò)對(duì)心絞痛進(jìn)行量化評(píng)分后顯示丹參多酚酸鹽能明顯改善患者軀體活動(dòng)受限程度、穩(wěn)定心絞痛狀態(tài)、提高治療滿(mǎn)意度等(表3),因此兩組數(shù)據(jù)提示丹參多酚酸鹽在冠心病心絞痛治療中療效滿(mǎn)意且可行。因?yàn)榈⒍喾铀猁}系由中藥丹參中所提取的有效活性成分制成的中成藥針劑;其中所含的丹酚酸通過(guò)一系列作用能夠?qū)Τ蹶庪x子、羥基自由基等具有較強(qiáng)的清除功效且其作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于維生素C等,同時(shí)丹酚酸通過(guò)抑制低密度脂蛋白的氧化作用而起到阻止動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的目的;另外丹酚酸還可降低血小板聚集性、抑制血栓素A2合成、提高PGI2/TAX2比值;并且丹酚酸還能有效降低心肌耗氧量、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移和血管生成等[5]。

        總而言之,丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛效果顯著,能明顯改善患者心絞痛狀態(tài)、阻止病情進(jìn)展,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 趙業(yè)清,朱慧娟,文九芳.丹參多酚酸鹽注射液治療冠心病心絞痛的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(16):1722-1726.

        [2] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:284.

        [3] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部醫(yī)政司.中國(guó)常見(jiàn)心腦血管疾病診治指南[M].北京: 北京科學(xué)技術(shù)出版社,2000:59-60.

        [4] Spertus JA,Winders JA,Dewhurst TA,et a1.Monitoring the quality of life in patients with coronary artery disease[J].Am J Cardiac, 1994,74(12):1240-1244.

        [5] 吳燕燕,孫煜,王易.丹參多酚酸鹽活血化瘀作用的多元化藥理作用[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2010,27(11):975-979.

        R541.4

        B

        1671-8194(2013)11-0282-02

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