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        托吡酯片單藥對(duì)小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響

        2013-06-28 17:18:13孫啟東
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年19期
        關(guān)鍵詞:托吡酯癲癇發(fā)作

        孫啟東

        (吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 吉林 132001)

        托吡酯片單藥對(duì)小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響

        孫啟東

        (吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 吉林 132001)

        目的 對(duì)托吡酯片單藥治療小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響進(jìn)行分析探討,為今后的臨床治療工作提供可靠的參考依據(jù)。方法 隨機(jī)抽取在2009年11月至2012年11月間我院收治的小兒癲癇臨床患者病例98例,將其分成對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組患者原來(lái)抗癲癇藥物的用藥種類(lèi)和劑量保持不變,托吡酯片作為輔助藥物進(jìn)行治療,觀察組則是單獨(dú)采取托吡酯片進(jìn)行治療,而后對(duì)比分析兩組患兒的治療效果。結(jié)果 觀察組患兒治療有效率為89.80%,對(duì)照組患兒治療有效率為71.43%,兩組差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 采取托吡酯片單獨(dú)對(duì)小兒癲癇進(jìn)行治療的臨床療效顯著,并發(fā)癥的發(fā)生率較低,值得推廣。

        托吡酯片;小兒癲癇;并發(fā)癥;臨床療效;預(yù)后

        目前在臨床上癲癇為小兒時(shí)期神經(jīng)系統(tǒng)的一種常見(jiàn)疾病,其為導(dǎo)致兒童出現(xiàn)神經(jīng)殘疾以及心理行為障礙的一個(gè)主要危險(xiǎn)因素。曾有研究證實(shí),導(dǎo)致癲癇患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的主要因素包括有起病年齡、癲癇類(lèi)型、發(fā)作頻度、抗癲癇藥物、社會(huì)心理因素等,其中抗癲癇藥物為導(dǎo)致認(rèn)知功能損害的最主要原因[1]。目前在臨床上治療癲癇的藥物種類(lèi)繁多,療效各異。本次研究中出于對(duì)托吡酯片單藥對(duì)小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響進(jìn)行分析探討的目的,對(duì)我院收治的小兒癲癇臨床患兒病例展開(kāi)了分組治療,并對(duì)比分析了治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究中資料來(lái)源于我院收治的小兒癲癇臨床患兒病例,抽取其中的98例作為研究對(duì)象,在將其分成對(duì)照組和觀察組后,每組49例。對(duì)照組中有男26例,女23例,年齡2個(gè)月~13歲,平均(7.3±2.1)歲;觀察組中有男27例,女22例,年齡3個(gè)月~14歲,平均(8.1±1.8)歲。以上統(tǒng)計(jì)的研究對(duì)象的一般資料如患者的年齡、性別等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性,所有患兒均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 方法

        ①研究方法:將以上統(tǒng)計(jì)的研究對(duì)象以治療方式分成對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組患兒按照原來(lái)抗癲癇藥物的種類(lèi)與劑量不變繼續(xù)治療,并將托吡酯片作為輔助藥物展開(kāi)添加治療進(jìn)行治療;觀察組患兒則是之前未接受過(guò)其他藥物治療,僅單純給予托吡酯片進(jìn)行治療,而后對(duì)比分析兩組患兒的治療效果。②治療方法:對(duì)照組:添加治療。托吡酯作為輔助藥物給予患兒口服治療,原服用的抗癲癇藥種類(lèi)以及劑量均保持不變。托吡酯起始劑量為0.50-1.00 mg/(kg·d),而后每周增加0.50~1.00mg/(kg·d),目標(biāo)劑量為4.00~8.00mg/(kg·d)。治療過(guò)程中用藥劑量依照患者的臨床療效進(jìn)行調(diào)整。在對(duì)托吡酯劑量進(jìn)行調(diào)整期間,原有的抗癲癇藥物的應(yīng)用劑量不變。觀察組:?jiǎn)嗡幹委?。患兒的起始劑量設(shè)定為1.5mg/(kg·d),劑量每周遞增,增加劑量為0.50~1.00mg/(kg·d),如果在增加劑量的過(guò)程中療效顯著,則劑量不在繼續(xù)增加,對(duì)患兒依照該劑量展開(kāi)維持治療,若是患者的臨床治療效果不是十分顯著,則繼續(xù)增加劑量,目標(biāo)劑量為8.00mg/(kg· d)。在治療過(guò)程中,用藥劑量以患者的臨床療效為依據(jù)進(jìn)行增加或者降低,以期實(shí)現(xiàn)最小劑量獲得最佳效果[2]。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        研究中患兒的臨床治療效果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以中華醫(yī)學(xué)會(huì)第一屆全國(guó)癲癇病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的四級(jí)療效判定標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù):完全控制:100%無(wú)發(fā)作;顯效:患兒癲癇發(fā)作頻率較治療前減少幅度超過(guò)75%;有效:患兒癲癇的發(fā)作頻率較治療前減少幅度在50%~75%之間;無(wú)效:患兒癲癇發(fā)作頻率較治療前降低幅度不足50%??傆行剩剑ㄍ耆刂?顯效+有效)/總數(shù)×100%[3]。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療效果

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)得知,觀察組患兒治療有效率為89.80%,對(duì)照組患兒治療有效率為71.43%,觀察組較對(duì)照組高(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        2.2 并發(fā)癥

        表1 兩組患兒治療效果比較[n(%)]

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)得知,本組患兒在治療期間的不良反應(yīng)癥狀主要包括有:惡心、食欲不振、頭暈、乏力、體重下降、記憶力下降、反應(yīng)慢、肢體麻木不適以及嗜睡等。觀察組患兒在治療期間發(fā)生明顯并發(fā)癥者8例,發(fā)生率為16.33%,對(duì)照組患兒在治療期間發(fā)生明顯并發(fā)癥者14例,發(fā)生率為28.57%。顯然觀察組患兒治療期間并發(fā)癥發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05)。

        3 討 論

        目前在臨床上關(guān)于癲癇的發(fā)病機(jī)制研究證實(shí),癲癇屬于是一種多種病因誘發(fā)的慢性腦功能障礙綜合征,發(fā)病原因?yàn)槟X部神經(jīng)元產(chǎn)生過(guò)度放電最終導(dǎo)致陣發(fā)的腦功能紊亂。該病癥的主要臨床特點(diǎn)為:反復(fù)發(fā)作性、復(fù)發(fā)性、自然緩解。臨床實(shí)踐表明,小兒癲癇患兒的臨床表現(xiàn)以反復(fù)的肌肉抽搐以及意識(shí)障礙為主,并且還會(huì)出現(xiàn)明顯的感覺(jué)、行為以及自主神經(jīng)功能的異常的癥狀[4]?,F(xiàn)階段在臨床上對(duì)于癲癇進(jìn)行治療的藥物種類(lèi)相對(duì)較多,本次研究中對(duì)托吡酯單方用藥治療的臨床效果進(jìn)行了分析探討,通過(guò)對(duì)比分析我們發(fā)現(xiàn),托吡酯片單方治療的有效率較托吡酯片添加治療的有效率高,且并發(fā)癥的發(fā)生率也得到了良好的控制。

        研究表明,托吡酯治療癲癇的主要機(jī)制為:①對(duì)電壓門(mén)控鈉離子通道產(chǎn)生有效的阻斷作用,從而使L型高電壓門(mén)控鈣離子通道得到抑制,對(duì)神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)發(fā)作性放電進(jìn)行有效的阻斷;②使由非苯二氮類(lèi)γ-氨基丁酸α受體亞型所介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流得以顯著增加[5];③能夠?qū)εd奮性谷氨酸介導(dǎo)的在α-氨基-3-羥基-5-甲基異唑呤-4-丙酸/紅藻氨酸型受體亞型的神經(jīng)遞質(zhì)活性產(chǎn)生有效的抑制,從而使興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用因此而降低,并且對(duì)于癲癇樣放電的持續(xù)時(shí)間以及每次放電產(chǎn)生的動(dòng)作電位數(shù)目等均可產(chǎn)生明顯的降低效果;④可以對(duì)部分電壓門(mén)控以及鈣門(mén)控鉀離子通道電流產(chǎn)生明顯的增強(qiáng)作用。目前在臨床上,托吡酯已經(jīng)在成人以及兒童癲癇的原發(fā)性全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作、部分發(fā)作、Lennox-Gastaut 綜合征的添加治療中得到了廣泛的應(yīng)用[6]。

        綜上所述,采用托吡酯對(duì)小兒癲癇進(jìn)行治療時(shí),添加治療效果比較明顯,然本次研究證實(shí),單方用藥的臨床療效較添加治療效果更佳顯著,且有效降低了并發(fā)癥的發(fā)生,安全有效,值得對(duì)其進(jìn)行推廣。

        [1] 王華萍.小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)32例臨床治療分析[J].淮海醫(yī)藥,2010,28(6):507-508.

        [2] 郁金泰,歐江榮,譚蘭.托吡酯治療癲癇的現(xiàn)狀及前景[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2008,27(10):791-794.

        [3] 趙梁育.小兒癲癇臨床治療分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(25): 131-132.

        [4] 何繼紅,孫紅斌.托吡酯的藥物相互作用研究進(jìn)展[J].國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2008,35(5):445-448.

        [5] 何樂(lè),楊君杰,彭玉立.星形膠質(zhì)細(xì)胞活化與癲癇發(fā)作及其調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(6):721-723.

        [6] 羅華,徐大雄.托吡酯對(duì)癲癇患者認(rèn)知功能影響的研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2008,16(8):18-19.

        R742.1

        B

        1671-8194(2013)19-0221-02

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