張宗華
(天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院功能檢查科,天津 300121)
合并微量蛋白尿(microalbuminuria,MA)的2型糖尿?。╰ype2 diabetes mellitus,T2DM)患者是早期糖尿病腎病的表現(xiàn)[1],不僅局限于腎臟的微血管改變,同時(shí)對全身血管造成損害,尤以動(dòng)脈粥樣硬化明顯[2]。糖尿病人群中動(dòng)脈粥樣硬化的患病率較高,病情進(jìn)展快[3],了解其易患因素尤為重要。筆者重點(diǎn)研究T2DM合并MA患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的彩色多譜勒(CDFI)超聲表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查的關(guān)系。
選擇2011年6月至2012年10月在天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院糖尿病科住院的T2DM患者178例,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除1型糖尿病、高血壓、心臟瓣膜病、冠心病、心功能不全、腎功能不全者。將178例患者按尿白蛋白排泄率(UAER)分為2組,UAER≥30~300 mg·24 h-1者為合并MA組(T2DM1組,104例),男49例,女55例,年齡43~82(59.16±11.87)歲,病程0.4~28.6(8.64±3.65)年;UAER<30 mg·24 h-1者為不合并MA組(T2DM2組,74例),男38例,女36例,年齡31~79(57.65±9.93)歲,病程0.2~26.4(7.42±3.57)年。2組性別、年齡及病程等方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
應(yīng)用PHILIPS IE33彩色多普勒超聲診斷儀,線陣寬頻探頭頻率為3~12 MHz,選擇儀器預(yù)設(shè)的頸動(dòng)脈為檢查條件?;颊呷⊙雠P位,靜息狀態(tài)下,橫縱結(jié)合掃查頸動(dòng)脈,二維觀察測量管腔內(nèi)徑、內(nèi)-中膜厚度(IMT)、管壁斑塊情況(有無、位置、大小、回聲等)。
頸動(dòng)脈IMT測量方法:在頸總動(dòng)脈(距分叉前1 cm處)、分叉部、頸內(nèi)動(dòng)脈(竇部末端1 cm處)分別測量后壁IMT值,為內(nèi)膜交界面與外膜交界面間垂直的距離,均測量3次,取其平均值,測量時(shí)避開斑塊。頸總動(dòng)脈IMT>1.0 mm、分叉處>1.2 mm為增厚。斑塊標(biāo)準(zhǔn):局部IMT增厚>1.5 mm,突入管腔,范圍清晰。據(jù)斑塊聲學(xué)特性將其分為低/等回聲(低于/等于周圍的胸鎖乳突?。?、強(qiáng)回聲(斑塊鈣化產(chǎn)生的強(qiáng)反射,可伴后方聲影)及混合回聲斑塊(回聲高低不等,雜亂不均勻)。
CDFI檢測:觀察血流充盈情況、方向及色彩,測量血流速度。
實(shí)驗(yàn)室檢查:包括餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、UAER、尿酸(URIC)、血肌酐(CREA)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)等指標(biāo)。
2組患者頸動(dòng)脈斑塊檢出數(shù)目及斑塊回聲比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.645,P>0.05)。斑塊檢出率排序?yàn)榈?等回聲>混合回聲>強(qiáng)回聲(P<0.05)。T2DM1組IMT厚度高于T2DM2組(P<0.05)。見表1。
T2DM1組BMI、UAER、2 hPG、CREA、HbA1c、TC均高于T2DM2組(均P<0.05)。2組FPG、URIC、TG、LDL、HDL比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表2。
表1 2組患者斑塊情況的比較
表2 2組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較
Pearson相關(guān)分析結(jié)果:IMT與UAER、CREA、HbAlc及病程呈正相關(guān)(r=0.315、0.320、0.463及0.354,均P<0.05)。多元線性回歸分析結(jié)果:病程、UAER、HbAlc是IMT增厚的獨(dú)立預(yù)測因子(r=0.362,0.240、0.395,均P<0.05)。
T2DM出現(xiàn)微量蛋白尿,即UAER為30~300 mg·24 h-1,是糖尿病腎病早期改變,難用常規(guī)方法檢測出來。腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常是T2DM合并MA早期的重要特點(diǎn),表現(xiàn)為高灌注狀態(tài),腎血管內(nèi)皮損傷及腎小球損傷。在腎臟微血管損害的同時(shí),也預(yù)示著全身性血管的破壞,增加了動(dòng)脈管壁對脂質(zhì)微粒的通透性,使血管IMT增厚、粥樣斑塊形成。T2DM合并動(dòng)脈硬化時(shí),主要侵犯主動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈、腎動(dòng)脈及肢體動(dòng)脈等[4]。在全身動(dòng)脈系統(tǒng)中,頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊最容易觀察,CDFI超聲是評價(jià)頸動(dòng)脈斑塊最方便且無創(chuàng)的方法。頸動(dòng)脈分叉處至頸內(nèi)外起始部是斑塊好發(fā)部位。低回聲斑塊含有大量脂類物質(zhì)的纖維脂肪,含細(xì)胞較少,使高低密度脂蛋白血癥、斑塊潰瘍和腦缺血風(fēng)險(xiǎn)加大;等回聲斑塊是以膠原蛋白為主的纖維斑塊,頸總動(dòng)脈的斑塊多為等回聲纖維斑塊;強(qiáng)回聲斑塊是斑塊鈣化所致;混合回聲斑塊回聲雜亂,纖維帽存在蛻變可能,易引起血小板凝聚、血栓形成,有造成栓塞的潛在風(fēng)險(xiǎn),發(fā)生暫時(shí)性腦缺血或腦卒中的概率較均值回聲斑塊高[5]。本研究結(jié)果顯示,T2DM合并MA患者頸動(dòng)脈斑塊檢出以低/等回聲斑塊為主,有學(xué)者認(rèn)為,低/等回聲斑塊和混合回聲斑塊是不穩(wěn)定斑塊,是引起腦出血及腦梗死等腦血管病變的主要危險(xiǎn)因素[6]。
本研究結(jié)果表明,合并MA的T2DM患者頸動(dòng)脈IMT增厚更明顯,具有更高的IMT值及動(dòng)脈粥樣硬化斑塊數(shù)。T2DM本身是動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)因素,當(dāng)合并MA時(shí)更使動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)性加大[7]。實(shí)驗(yàn)室檢查中,T2DM1組2 hPG、UAER、CREA、HbAlc及TC指標(biāo)均高于T2DM2組(均P<0.05),表明合并MA的T2DM患者血糖及血脂控制不理想,血管內(nèi)皮損傷更明顯,血管通透性增加,更容易出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化及斑塊形成。HbAlc反映的是體內(nèi)糖基化的終末產(chǎn)物,可以反映中長期血糖水平,是微血管硬化病變的重要病理因素[8]。當(dāng)HbAlc及TC增高時(shí),機(jī)體可發(fā)生多種代謝異常,導(dǎo)致蛋白質(zhì)非酶糖化終產(chǎn)物不可逆性地增高,隨著病程延長,蛋白質(zhì)非酶糖化終產(chǎn)物在組織中聚集,使糖尿病患者發(fā)生大血管病變。本研究中的Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示:UAER、CREA及病程與IMT呈正相關(guān),表明當(dāng)病程越長,UAER、CREA指標(biāo)越高時(shí),IMT增厚越明顯,發(fā)生頸動(dòng)脈粥樣硬化及斑塊形成的可能性越大。
綜上所述,CDFI超聲能準(zhǔn)確地檢出T2DM患者頸動(dòng)脈IMT及粥樣斑塊,當(dāng)合并MA時(shí),提示糖尿病腎病的早期病變;在腎臟微血管損害的同時(shí),也預(yù)示著全身性血管的破壞;頸動(dòng)脈IMT增厚與UAER、CREA、HbAlc及病程呈正相關(guān)。可指導(dǎo)臨床對糖尿病腎病患者及頸動(dòng)脈粥樣硬化做到早診斷、早治療。
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