陳中建

胰腺炎是一種常見的消化系統(tǒng)疾病，主要是胰腺在胰腺內(nèi)受到刺激后導致機體的胰腺組織的自身消化產(chǎn)生化學性的炎癥反應，臨床上比較常見的有重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎。急性胰腺炎的臨床并發(fā)癥比較多，病死率高，臨床治療比較難。其中重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎的病死率高達25%左右，引發(fā)醫(yī)學界的廣泛關(guān)注。本文選取2010年6月～2011年6月住院的重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎80 例患者的臨床資料進行分析,探討血液濾過治療重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎的策略與療效。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取南陽醫(yī)專第一附屬醫(yī)院在2010年6月～2011年6月收住的重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎80 例患者作為研究對象，其中男性患者40 名，女性患者40 名，男女比例1∶1；他年齡在42～74 歲，平均年齡53.8 歲?；颊咴诮逃尘?、性別上沒有顯著差異（P＞0.05）。選取研究的臨床資料的標準為：一是在發(fā)病3 d后就住院的患者；二是臨床診斷為臟器衰竭、急性胰腺壞死以及局部的并發(fā)性癥狀。將患者隨機分為兩組，一組為治療組，另一組為對照組，對照組實施常規(guī)性治療，治療組實施血液濾過治療，對兩組療效進行對比，患者出院后隨訪1年，觀察患者出院后并發(fā)癥的發(fā)生率[1]。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 對照組實施常規(guī)性治療，包括持續(xù)性的胃腸減壓、持續(xù)性的補液，以及使用抗休克、抗生素或生長性的抑素抑制胰腺的外分泌，并且進行營養(yǎng)支持；同時嚴密控制患者的血糖，對于急性的肺損傷，應當及時給予激素的治療，ARDS的早期行呼吸末正壓的通氣等。治療組實行血液濾過治療，即在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上對患者實行持續(xù)的24 h的CVVH治療，治療中患者的血流量應當是100～120 mL/min，置換液的總量為36～54 L/d，在治療中，應當適時地對患者進行低分子肝素的抗凝治療。治療人員主要由醫(yī)院透析科的專人進行負責[2]。

1.2.2 觀察指標 觀察指標是患者進行治療前以及治療后的1 d及7 d的指標，包含患者的肝腎功能、血糖濃度、電解質(zhì)，同時還要仔細測定患者體內(nèi)的血清C反應蛋白以及腫瘤壞死因子和白細胞介素。以治療后7 d的癥狀與治療前進行對比?；颊叱鲈汉箅S訪1年，觀察患者出院后并發(fā)癥的發(fā)生率[3]。

1.3 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0 的統(tǒng)計軟件進行分析，數(shù)據(jù)以（±s）表示，采用χ2檢驗，P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義[4]。

2 結(jié)果

治療組丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、肌酐等指標改善明顯好于對照組，并且病死率明顯低于B組，P＜0.05，差異有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 兩組患者在APACHE Ⅱ評分及血氣相關(guān)指標的變化情況

3 討論

重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎的發(fā)病較為兇險[5]，最主要的原因是因為各種元素所造成的胰酶中各種不適應性的活化，以致患者體內(nèi)的胰腺會自身的消化，胰組織的壞死以及細胞中的因子都會對胰周圍組織進行侵犯，并會進入患者體內(nèi)血液引發(fā)SIRS，這樣就會發(fā)生全身多器官的損傷，以致器官有功能上的障礙以及發(fā)生免疫系統(tǒng)的紊亂。

血液濾過可以有助于不斷地調(diào)節(jié)機體體液的平衡，清除過量的體液，并且能夠增加機體不足的液體量，讓機體恢復正常的生理狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示，治療組實施了血液濾過技術(shù)，APACHE Ⅱ評分顯著優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義。筆者還發(fā)現(xiàn)，治療組中的尿淀酶、血清淀粉酶的改善顯著優(yōu)于對照組，兩組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義。同時治療組的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、肌酐改善顯著優(yōu)于對照組?？梢娧簽V過可以透過合成膜纖維的滲透、吸附及對流，減少炎癥介質(zhì)的濃度，從而可以改善重癥急性胰腺炎和暴發(fā)性胰腺炎患者的炎癥反應的過程和預后。

[1]楊朝暉,楊軍,江勇俊.連續(xù)血液濾過對重癥胰腺炎誘發(fā)組織器官損害的保護作用[J].中國危重病急救醫(yī)學,2004,16(4):232.1

[2]李振江,陳偉，許越清，等.重癥急性胰腺炎患者HV1CVVH清除細胞因子的作用[J].第四軍醫(yī)大學學報,2004,25(9):846.1

[3]Takahashi H，Imamura M，Mikami Y，et al.Exacerbation of acute pancreatitis in the presence of chronic liver injury in rats，with special reference to therapeutic efficacy of prostaglandin E 1[J].Pancreas，1999，19(2):199-204.

[4]Remick DG.Cytokine therapeutics for the treatment of sepsis: Why has noting worked?[J].Curr Pharm Des，2003，9(1):75-82.

[5]肖麗莎.急性重癥胰腺炎的護理體會[J].當代醫(yī)學，2009,15（31）：110.