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        顯色劑對土壤磷酸酶活性測定結(jié)果的影響

        2013-05-03 11:03:14杜社妮
        實驗技術(shù)與管理 2013年4期
        關(guān)鍵詞:鐵氰化鉀苯醌顯色劑

        杜社妮

        (1.西北農(nóng)林科技大學 水土保持研究所,陜西 楊凌 712100;2.中國科學院 水利部水土保持研究所,陜西 楊凌 712100)

        植物生長發(fā)育需要大量的磷素,植物體需要的磷主要是從土壤中獲得,土壤的磷素營養(yǎng)包括有機磷和無機磷,我國土壤的有機磷一般占到土壤全磷的50%~80%[1],有機磷對植物的供磷有一定的貢獻[2-5],但是土壤中的少部分有機磷被植物直接吸收利用,大部分有機磷要在土壤磷酸酶的酶促作用下轉(zhuǎn)換為有效態(tài)磷才能被植物吸收利用[6],因此土壤磷酸酶活性可以表征土壤磷素的狀況。影響土壤磷酸酶活性的因素的研究很多[7-12],并且研究較深,但是不同顯色劑對磷酸酶活性測定結(jié)果的影響研究較少。測定土壤磷酸酶的方法有測釋放的無機磷含量法、酚酞磷酸鈉法、磷酸苯二鈉法、P-硝基苯磷酸鈉法及β-萘酚磷酸鈉法[13],其中最常用的方法是磷酸苯二鈉法,但此法用到的顯色劑2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺,價格高,要現(xiàn)用現(xiàn)配制,比較麻煩而且浪費。為了減少工作量和測定成本,本文比較研究了2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺、2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4-氨基安替吡啉作顯色劑對土壤磷酸酶測定結(jié)果的影響,以期為土壤磷酸酶的測定尋求適宜的顯色劑。

        1 材料與方法

        1.1 供試土壤

        土壤樣品為陜西長武國家生態(tài)系統(tǒng)研究網(wǎng)絡的長期定位研究觀測場,前茬為小麥茬。選取6個樣區(qū),每個樣區(qū)設5個采樣點,每點取地面下0~20cm的土壤,然后5個采樣點的土樣混合、風干,研磨碎后過1mm篩,裝袋,供測定時使用。

        1.2 試驗設計與方法

        土壤磷酸酶的測定方法采用磷酸苯二鈉法[14],實驗采用2種顯色劑,一種為常用的2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺,另一種為2.5%的鐵氰化鉀溶液和0.5%的4-氨基安替吡啉溶液,每種顯色劑下設3個處理,即當天配制的顯色劑、配制后放置1d的顯色劑、配制后放置2d的顯色劑。實驗過程中所使用的儀器、程序、步驟、比色方法和其他試劑都相同,唯一不同的是加入的顯色劑不同。加入顯色劑后20~30min在分光光度計上于波長570nm處測定光密度值,用樣品的光密度值減去對照的光密度值的差值,根據(jù)用酚制備的標準曲線查出供試溶液中酚的含量。土壤的磷酸酶活性以每100g土酚的毫克數(shù)表示。

        2 結(jié)果與分析

        從表1可以看出,用放置1d和2d的2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺作顯色劑測定的磷酸酶活性均小于用當天配置的2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺作顯色劑測定的磷酸酶活性,且達到顯著性差異(P<0.05)或極顯著性差異(P<0.01)。用配制當天、配制放置1d和2d的2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4-氨基安替吡啉作顯色劑測定的磷酸酶活性的差異較小,沒有達到顯著性差異(P>0.05);用當天配制的2種顯色劑測定的磷酸酶活性也沒有達到顯著性差異;用配制后放置1d和2 d的2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4-氨基安替吡啉作顯色劑測定的磷酸酶活性與用當天配制的2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺作顯色劑測定的磷酸酶活性的差異小,沒有達到顯著性差異。

        表1 不同處理土壤磷酸酶的活性 mg/100g

        3 結(jié)論

        用2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺作顯色劑測定土壤磷酸酶活性時,要現(xiàn)用現(xiàn)配,用2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4-氨基安替吡啉作顯色劑測定土壤磷酸酶活性時,最多不要超過3d。2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4-氨基安替吡啉代替2,6-雙溴苯醌氯酰亞胺作顯色劑測定磷酸酶活性,測定結(jié)果不受影響。

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