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        MoO3摻雜Bi1.975Li0.025(Zn1/3Nb2/32O7陶瓷的介電性能

        2013-04-29 00:00:00張東

        摘要:采用固相反應(yīng)法制備(Bi1.975Li0.025)(Zn2/3Nb4/3-xMox)O7陶瓷,當(dāng)Li+替代含量一定時(shí),Mo6+摻雜后對陶瓷的相結(jié)構(gòu)和介電性能的影響。研究結(jié)果:XRD分析表明在X≤0.05mol時(shí)(Bi1.975Li0.025)(Zn2/3Nb4/3-xMox)O7具有單一的單斜體相;通過測量不同頻率下的介電溫譜(-30℃≤T≤130℃,102≤f≤105Hz),介電損耗出現(xiàn)明顯的弛豫峰現(xiàn)象。

        關(guān)鍵詞:Bi1.975Li0.025(Zn1/3Nb2/3)2O7系陶瓷 單斜相焦綠石 替代

        由于Bi基焦綠石介電陶瓷具有優(yōu)異的介電性能,而在高頻下Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)具有較高的介電常熟以及較低的燒結(jié)溫度和介質(zhì)磨損,并且能夠多層兼容Ag電極等特點(diǎn)[1],有希望用于濾波器、介質(zhì)諧振器以及溫度穩(wěn)定性多層陶瓷電容器等元器件。BZN化合物的化學(xué)通式為A2B2O7,并且通過X射線衍射可以看出他們是具有單斜型和立方型的焦綠石結(jié)構(gòu)。較大的陽離子占據(jù)A位并且處于八配位變形的六面體中,而相對較小的陽離子占據(jù)B位同時(shí)占據(jù)六配位BO6氧八面體中,Zn離子則被認(rèn)為可同時(shí)占據(jù)A位和B位[2]。

        通訊技術(shù)隨著現(xiàn)代化科技的不斷進(jìn)步得到了迅猛的發(fā)展,目前已經(jīng)普遍應(yīng)用到個(gè)人通信機(jī),這使得多點(diǎn)、容量大以及速度快的信息能夠十分便捷地進(jìn)行傳輸[3]。現(xiàn)代化的通信技術(shù)已經(jīng)逐漸向著微型化的方向發(fā)展,而具有優(yōu)異的介電性能的焦綠石結(jié)構(gòu)陶瓷十分符合其發(fā)展方向的需求。因此,為了適應(yīng)現(xiàn)代化通信技術(shù)的發(fā)展要求,研究并且開發(fā)介電通信材料就顯得尤為重要。此外,焦綠石結(jié)構(gòu)陶瓷具有其他材料無法比擬的優(yōu)點(diǎn),因此,深入研究這種材料具有十分重大的意義。

        本文以β-BZN為研究對象,選用電價(jià)低且半徑較小的Li+取代量一定時(shí),電價(jià)高其半徑稍小Mo6+對β-BZN的B位進(jìn)行替代,研究材料結(jié)構(gòu)和性能的變化規(guī)律,尤其關(guān)注介電弛豫現(xiàn)象。

        1 實(shí)驗(yàn)

        采用傳統(tǒng)的固相陶瓷二次燒結(jié)工藝對原材料LiNO3、Bi2O3、Nb2O5、ZnO、MoO3制備樣品,經(jīng)混磨和成型后放到850℃預(yù)燒。預(yù)燒料造粒以后制成厚度為0.5~1.5mm,直徑為10mm的圓片,然后放到900℃空氣中燒結(jié)。處理完樣品后分別用于低頻介電性能的測試。

        在進(jìn)行相結(jié)構(gòu)分析時(shí)采用X射線衍射儀,在進(jìn)行介電性能檢測時(shí)采用精密的HP4284型LCR測試儀,20Hz~

        1MHz為其測試的頻率范圍,-30~130℃為其測試的溫度范圍。

        2 結(jié)果分析

        2.1 相結(jié)構(gòu)分析

        圖1是不同的Mo6+替代量樣品燒結(jié)后的XRD圖。從圖中我們可以看出,當(dāng)替代量x≤0.05時(shí),由于Li+的半徑小于Bi3+并且Mo6+的半徑小于Nb5+,則當(dāng)Li+和Mo6+進(jìn)入晶格后由于沒有超過結(jié)構(gòu)的容忍度,因而結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化,所以,仍舊保持單一的單斜焦綠石相而沒有出現(xiàn)第二相。

        通過圖1我們還可以看出,隨著Mo6+替代量的增加,由于引入小半徑的替代后減小了BLZNM單斜相焦綠石晶胞的體積,從而減小了焦綠石的晶胞體積,因而造成了BLZNM樣品的XRD的主峰向高角方向移動(dòng)。

        2.2 介電頻譜特性

        通過圖2我們可以看出介電常數(shù)隨著Mo6+增加而逐漸增大,而介電損耗則是先增后減然后再增大的過程,但是從整體來看,介電損耗都比較小。

        當(dāng)Li+的參加量達(dá)到一定時(shí),相對于Nb5+的極化率Mo6+的極化率更大。而介電常數(shù)也會(huì)隨著Mo6+的替代量的增加而逐漸增大,同時(shí)引入小半徑的Mo6+離子而導(dǎo)致晶格收縮也會(huì)造成樣品的介電常數(shù)增大,這些都是造成介電常數(shù)增大到最大的主要原因。

        2.3 介電溫譜特性

        利用德拜模型推導(dǎo)出的公式,從圖3的介電損耗峰取得數(shù)據(jù),計(jì)算x=0.05時(shí)的激活能和本征頻率,其公式如下:

        在上式中,τ為弛豫時(shí)間,T為損耗峰峰值溫度,U為激活能,ν為本征頻率。在損耗峰峰位,可取τ=1/ωm,ωm為測試頻率,T1、T2分別為ω1、ω2頻率下的峰值溫度。

        通過表1的測試數(shù)據(jù)可以看出,對單斜相BLZN的激活能影響較大的是Mo6+,并且本征頻率也高于德拜頻率(約1013Hz)。通過圖3也可以看出,介電損耗峰值的溫度隨著頻率的增大而向高溫方向移動(dòng),同時(shí)介電損耗存在的溫度范圍比較寬。

        由圖4中的介電溫譜數(shù)據(jù),在此取f=50Hz,圖4(a)中看出不同Mo6+的替代量介電常數(shù),有相同的變化趨勢,介電常數(shù)逐漸的增大,圖4(b)的介電損耗來說,當(dāng)x=0.05時(shí),出現(xiàn)明顯的介電弛豫峰,其原因是:由于Li+的替代量一定時(shí),產(chǎn)生一定量的氧空位,Mo6+替代量的增加,其缺陷方程如下:

        樣品在x=0.05時(shí),產(chǎn)生弛豫現(xiàn)象的主要原因是:當(dāng)陽離子空位與其相反電荷的氧空位以及雜質(zhì)原子在庫倫力的作用下產(chǎn)生缺陷相平衡時(shí)就會(huì)形成缺陷對,而這種缺陷對可以被看作是一種偶極子[4],通過圖3可以證明在外場的作用下存在偶極子缺陷對時(shí)會(huì)產(chǎn)生弛豫極化現(xiàn)象,從圖4(b)可知x=0.025,0.035有介質(zhì)損耗峰不太明顯,當(dāng)x=0.05

        時(shí)在80℃附近產(chǎn)生明顯的介質(zhì)損耗峰。這一介電弛豫極化現(xiàn)象與缺陷偶極子的影響有關(guān),隨著Mo6+摻雜量的增加,缺陷偶極子的濃度也在變大,所以在x=0.05時(shí)出現(xiàn)了明顯的介電弛豫極化現(xiàn)象。

        3 結(jié)論

        本文在Bi3+被一定量的Li+取代的情況下,BZN基材料結(jié)構(gòu)和性能在Mo6+替代Nb5+后的影響。此研究表明以下方面:

        ①當(dāng)替代量0

        ②介電常數(shù)隨著替代量的增加而逐漸增大;總體上介電損耗相對較小,并且介電常數(shù)的溫度系數(shù)表現(xiàn)為正值方向變化。

        ③當(dāng)替代量增加到0.05時(shí),介電損耗峰出現(xiàn)在80℃附近,并且損耗峰值的溫度隨著頻率的不斷增大向著高溫方向移動(dòng)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]杜慧玲,汪宏,許麗君,等.K+,La3+聯(lián)合取代A位Zn2+的BZN 基陶瓷的相結(jié)構(gòu)與介電性能研究[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2000,28(3):210-

        213.

        [2]汪宏.J.Bi基微波介質(zhì)材料的開發(fā)和研究.材料研究學(xué)報(bào),1998,

        12(2):167-170.

        [3]SHEN Bo,ZHAI Jiwei,YAO Xi.Dielectric relaxation and tunability of Bi2O3-ZnO-CaO-Ta2O5 ceramics[J].Appl Phys Lett,2005,86(7):072902-1-3.

        [4]A.K.Jonscher.Dielectric relaxation in solids[M].Chlesea Dielectrics,London,1983.326-335.

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